Епадол Нео 1000 мг капсули №30 Київський вітамінний завод ПАТ (Україна, Київ)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЕПАДОЛ  НЕО

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Особливі застереження
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:

1 капсула містить етилових ефірів омега-3 кислот  1000 мг

до складу яких входять:

ейкозапентаєнова кислота   300 мг;

докозагексаєнова кислота    200 мг;

інші жирні кислоти               498 мг;

d-α-токоферол (Вітамін Е)       2 мг;

допоміжні речовини: склад желатинової оболонки капсули (желатин гліцерин метилпарагідроксибензоат (Е 218) пропілпарагідроксибензоат (Е 216)).

Лікарська форма. Капсули м’які.

М’які желатинові капсули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору овальної форми зі швом. Вміст капсули – масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ПАТ «Київський вітамінний завод».

04073 Україна м. Київ вул. Копилівська 38.

Web-сайт: www.vitamin.com.ua.

Фармакотерапевтична група.  Інші гіполіпідемічні препарати. Омега-3-тригліцериди а також інші ефіри та кислоти.  Код АТС С10А Х06.

Омега-3 поліненасичені жирні кислоти – ейкозапентаєнова кислота – (ЕПК) і докозагексаєнова кислота (ДГК) – відносяться до незамінних жирних кислот.

Лікарський засіб активно впливає на ліпіди плазми крові знижуючи рівень тригліцеридів ліпопротеїдів низької та дуже низької щільності (ЛПДНЩ). Препарат впливає на гемостаз і зменшує ризик тромбоутворення за рахунок впливу на агрегаційну здатність тромбоцитів; помірно знижує артеріальний тиск.

Нормалізація ліпідного спектру крові відбувається також за рахунок зменшення синтезу тригліцеридів у печінці оскільки ЕПК і ДГК інгібують етерифікацію інших жирних кислот а також за рахунок зменшення кількості вільних жирних кислот (збільшуються кількості пероксиcом β-окиснення жирних кислот) які беруть участь у синтезі тригліцеридів. Зменшення синтезу тригліцеридів призводить до зниження рівня ЛПДНЩ.

Альфа-токоферол є антиоксидантом що запобігає окисленню поліненасичених жирних кислот.

Показання для застосування.

–        Для первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань;  

–        у  складі комплексної терапії атеросклерозу ішемічної хвороби серця артеріальної гіпертензії;  

–        при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинів антитромбоцитарних засобів блокаторів                          β-адренорецепторів інгібіторів АПФ);

–        при гіпертригліцеридемії в доповнення до дієтотерапії якщо остання недостатньо ефективна.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Загострення хронічного холециститу та хронічного панкреатиту загострення захворювань гепатобіліарної системи жовчнокам’яна хвороба патологічні стани що супроводжуються геморагічним синдромом.

Належні заходи безпеки при застосуванні.  

У випадку помірного збільшення часу кровотечі (при застосуванні препарату у високих дозах тобто 4 капсули на добу) необхідно здійснювати контроль стану пацієнтів що отримують антикоагулянтну терапію та при необхідності відповідно коригувати дозу антикоагулянта. Необхідно враховувати можливість збільшення часу кровотеч у пацієнтів з підвищеним ризиком геморагій (внаслідок тяжкої травми хірургічного втручання або інших причин).

Не слід призначати препарат для лікування екзогенної гіпертригліцеридемії (гіперхіломікронемії І типу).

У пацієнтів з печінковою недостатністю (особливо при прийомі препарату у високих дозах) необхідний регулярний контроль функції печінки (АлАТ і АсАТ).

Ймовірність розвитку побічних ефектів зменшується при застосуванні препарату під час їжі.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату під час вагітності можливе тільки за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення ризик/користь. Під час годування груддю лікарський засіб можна застосовувати після консультації з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. У зв’язку з відсутністю даних відносно ефективності та безпеки препарат не застосовують дітям до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають під час їжі.

З метою профілактики дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 капсулі на добу. За індивідуальними показаннями доза препарату може бути збільшена до 2 капсул на добу.

У комплексній терапії серцево-судинних захворювань – по 2 капсули на добу.

При гіпертригліцеридемії початкова доза становить 2 капсули на добу (в 1 або 2 прийоми). У випадку недостатнього ефекту дозу препарату збільшують до 4 капсул на добу. Лікування слід продовжувати до досягнення необхідного терапевтичного ефекту.

Передозування. У випадку передозування можуть спостерігатися алергічні реакції подібні до тих які спостерігаються при побічній дії. Лікування: симптоматична терапія.

Побічні ефекти.  

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

З боку метаболізму та харчування: гіперглікемія.

З боку нервової системи: запаморочення дисгевзія головний біль.

Судинні розлади: артеріальна гіпотензія.

З боку кровоносної та лімфатичної систем: геморагічний діатез.

З боку респіраторної системи органів грудної клітки та середостіння: сухість слизової оболонки носа.

Шлунково-кишкові розлади: диспептичні розлади нудота біль у животі шлунково-кишкові розлади (гастроезофагальний рефлюкс відрижка блювання метеоризм діарея запор) гастрит гастроентерит кровотечі з нижніх відділів травного тракту.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірне висипання свербіж почервоніння шкіри кропив’янка вугри.

Лабораторні показники: збільшення кількості лейкоцитів рівня лактатдегідрогенази у крові підвищення активності трансаміназ.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується призначати спільно з фібратами у зв’язку з відсутністю клінічного досвіду. Призначення Епадол Нео одночасно з варфарином не призводить до геморагічних ускладнень однак у випадку комбінованого застосування цих препаратів або припинення лікування Епадол Нео слід контролювати протромбіновий час.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 капсул у блістері; по 6 або 12 блістерів у пачці.

По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці.

По 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.