

Сульфацил 200 мг/мл краплі очні 10 мл
Виробник | Фармак ВАТ (Україна, Київ) |
---|---|
Форма товару | Краплі |
шт. | 1 |
Штрих-код | 4823002200737 |
Головний медикамент | Сульфацил натрію |
код моріону | 8911 |
Об'єм | 10 мл |
Умови відпуску | без рецепта |
Реєстраційне посвідчення | UA/6846/01/01 |
Температура зберiгання | від +8°С до +15°С |


ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
СУЛЬФАЦИЛ
(SULFACIL)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: sulfacetamide;
1 мл крапель містить сульфацил натрію 200 мг або 300 мг у перерахуванні на 100 % речовину;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат; 1 М розчин хлористоводневої кислоти до рН 8 0; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні.
Прозора безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна 04080 м. Київ вул. Фрунзе 63.
Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди. Код ATC S01A B04.
Сульфацил чинить бактеріостатичний ефект відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій – стрептококів пневмококів гонококів кишкової палички хламідій актиноміцетів. Механізм дії препарату зумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти необхідної для синтезу пуринових і піримідинових основ. Внаслідок цього порушується синтез нуклеїнових кислот (ДНК та РНК) бактеріальних клітин і гальмується їх розмноження.
При інстиляції на кон’юнктиву сульфацил проникає у тканини ока. Діє переважно місцево але частина препарату всмоктується через запалену кон’юнктиву і потрапляє у системний кровотік.
Показання для застосування.
Інфекційно-запальні захворювання очей спричинені чутливими до дії препарату бактеріями: кон’юнктивіти блефарити гнійні виразки рогівки гонорейні захворювання очей у дорослих і дітей. Профілактика бленореї у новонароджених.
Протипоказання.
Гіперчутливість до компонентів препарату та сульфаніламідів в анамнезі.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Пацієнти з підвищеною чутливістю до фуросеміду тіазидних діуретиків (гідрохлоротіазид) похідних сульфонілсечовини (глібенкламід) інгібіторів карбоангідрази (діакарб) можуть мати підвищену чутливість до Сульфацилу.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. У терапевтичних дозах Сульфацил застосовувати у період вагітності або годування груддю тільки за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення «ризик/користь».
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалась.
Діти. Препарат застосовують для лікування дітей.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим застосовувати розчин Сульфацилу 300 мг/мл по 2-3 краплі в уражене око 5-6 разів на добу (через кожні 4–5 годин).
Дітям застосовувати розчин Сульфацилу 200 мг/мл по 1-2 краплі в уражене око 4-5 разів на добу.
Курс лікування визначає лікар залежно від характеру та тяжкості захворювання. У середньому курс становить 7-10 днів.
Для профілактики бленореї новонароджених у кожне око безпосередньо після народження закапують по 2 краплі розчину Сульфацила 300 мг/мл а потім по 2 краплі через 2 години.
Передозування.
При частому застосуванні препарату можливе почервоніння свербіж набряк повік значне подразнення слизової оболонки ока. У цьому випадку лікування продовжують розчином Сульфацилу меншої концентрації у разі необхідності відміняють препарат і призначають симптоматичне лікування.
Побічні ефекти.
В окремих випадках можливе подразнення тканин ока (почервоніння свербіж набряк повік печіння сльозотеча) алергічні реакції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При сумісному застосуванні з новокаїном дикаїном анестезином бактеріостатичний ефект зменшується; дифенін ПАСК саліцилати посилюють токсичність Сульфацилу; при застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії підвищується специфічна активність останніх. Сульфацил при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності після розкриття флакона-28 діб.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності вказаного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 15 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 або 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску