Синупрет краплі 100 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СИНУПРЕТ^®

(SINUPRET^®)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробникзаявник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності місцезнаходження заявника

Склад:

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г екстракту (1:11) з кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае); квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus); трави щавлю (Неrba Rumісіs); квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі); трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) (1:3:3:3:3) (екстрагентетанол 59 % (об/об);      

допоміжна речовина: вода очищена.

Вміст етанолу - 19 % (об/об).

Лікарська форма. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору гірка на смак з ароматним запахом. У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Препарати що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТХ R05X.

Фармакологічні властивості. Компоненти що входять до складу рослинного лікарського засобу мають комплексну активність що виявляється у секретолітичній дії протинабряковому протизапальному імуностимулюючому та противірусному ефектах.

Активні компоненти препарату Синупрет^® пригнічують розмноження різних респіраторнихвірусів таких як вірус грипу А парагрипу та РСВ (респіраторно-синцитіальних вірусів).

Під впливом препарату регулюється секреція і зменшується набряк тканин. Відновлюється дренаж і вентиляція навколоносових пазух усувається закладеність носа нормалізується захисна функція епітелію дихальних шляхів. Підвищується ефективність антибіотикотерапії.

Клінічні характеристики.

Показання. Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин препарату до інших видів  первоцвіту а також пептична виразка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася. Комбінація з антибіотиками можлива і доцільна.

Особливості застосування.Особливої уваги потребує прийом препарату у пацієнтів з гастритом або функціональною диспепсією (так званий «чутливий шлунок»). Препарат слід застосовувати після їди.

Лікарський засіб містить етанол 19 % (об/об) тому його не слід застосовувати пацієнтам які хворіють на алкоголізм або успішно завершили лікування від алкоголізму.

Також при прийомі доз що перевищують рекомендовані є ризик для здоров’я дітей та пацієнтів із захворюваннями печінки епілепсією органічними захворюваннями головного мозку.

Під час зберігання препарату можливе його помутніння або випадання осаду проте це не впливає на дію препарату. Перед вживанням збовтувати.

Якщо симптоми захворювання не зникають або періодично повторюються після 7-14 днів лікування слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати після консультації з лікарем у випадку якщо користь від застосування переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами але слід мати на увазі що препарат містить етанол.

Спосіб застосування та дози.

Якщо лікар не призначив інше препарат застосовувати у таких дозах:

Дорослі приймають краплі як правило у нерозведеному вигляді або при бажанні з необхідною кількістю рідини. Дітям краплі слід застосовувати у розведеному вигляді та щоб приховати гіркий смак можна додавати у сік або чай.

Зазвичай рекомендований курс лікування становить 7-14 днів якщо не був призначений лікарем інший. Слід дотримуватися розділу інструкції «Особливості застосування».

Діти. У зв’язку з недостатністю досвіду застосування препарат не слід застосовувати дітям віком до 2 років.

Передозування. Випадки передозування на даний час невідомі. При перевищенні дози можливе посилення виникнення вказаних побічних реакцій.

Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

Побічні реакції. Нечасто спостерігаються шлунково-кишкові розлади включаючи біль у шлунку нудоту діарею блювання абдомінальний дискомфорт. Можливі реакції підвищеної чутливості включаючи висипання почервоніння шкіри свербіж кропив’янку набряк Квінке задишку припухлість обличчя.

При виникненні будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування протягом 3 місяців.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^oС у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100 мл розчину у флаконі з дозуючим крапельним пристроєм зверху з кришкою що нагвинчується і кільцем контролю відкриття вміщеному у картонну коробку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника.

Керхенштейнерштрассе 11-15 92318 м. Ноймаркт Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01