Спаскупрель c

Спаскупрель c(Spaskuprel c) інструкція з використання, дозування

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Особливі застереження
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

склад лікарського засобу

діючі речовини: 1 супозиторій 2,0 г містить: aconitum napellus d5 – 2,2 мг, agaricus d3 – 0,55 мг, ammonium bromatum d3 – 1,1 мг, atropinum sulfuricum d5 – 1,1 мг, citrullus colocynthis d3 – 1,1 мг, cuprum sulfuricum d5 – 0,55 мг, gelsemium sempervirens d5 – 1,1 мг, magnesium phosphoricum d6 – 1,1 мг, matricaria recutita d2 – 0,55 мг, passiflora incarnata d1 – 0,55 мг, veratrum album d5 – 1,1 мг;

допоміжна речовина: твердий жир.

лікарська форма

супозиторії.

супозиторії торпедоподібної форми з гладенькою поверхнею від білого до жовто-білого кольору, зі слабким характерним (не згірклим) запахом.

назва і місцезнаходження виробника

біологіше хайльміттель хеель гмбх.

д-р рекевег-штрасе 2-4, 76532 баден-баден, німеччина.

biologische heilmittel heel gmbh.

dr.-reckeweg-str. 2-4, 76532 baden-baden, germany.

фармакотерапевтична група

комплексний гомеопатичний препарат.

фармакодинаміка. для гомеопатичних препаратів не визначається.

фармакокінетика. для гомеопатичних препаратів не визначається.

показання для застосування

полегшення спастичних симптомів шлунково-кишкового та сечостатевого тракту.

протипоказання

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

особливі застереження

якщо симптоми зберігаються більше 1 доби чи погіршується стан, необхідно проконсультуватися з лікарем.

застосування у період вагітності або годування груддю

не застосовують.

здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

не відома.

діти

препарат застосовують дітям віком від 3 років після консультації з лікарем.

спосіб застосування та дози

дорослим та дітям віком від 6 років. разова доза – 1 супозиторій ректально. застосовувати разову дозу при гострих станах кожні 1 – 2 години (до 6 разів на добу), при поліпшенні стану - 3 рази на добу.

дітям віком від 3 до 6 років. разова доза – 1 супозиторій ректально. застосовувати разову дозу при гострих станах кожні 1 – 2 години (до 4 разів на добу), при поліпшенні стану - 2 рази на добу.

тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

передозування

не відзначалось.

побічні ефекти

у поодиноких випадках можуть виникати алергічні шкірні реакції. у разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

термін придатності

3 роки.

умови зберігання

зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^ос.

зберігати у недоступному для дітей місці.

упаковка

по 12 (6 х 2) супозиторіїв у контурній упаковці з полівінілхлоридної/поліетиленової плівки, у картонній коробці.

категорія відпуску

без рецепта.