Кошик
close
Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Стокрин
Стокрин
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
| Температура зберiгання | спеціальних умов зберігання немає |
|---|
Опис
Стокрин(Stokrin) інструкція з використання, дозування
склад
діюча речовина: efavirenz;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50, 200 або 600 мг ефавіренцу;
допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, магнію стеарат;
оболонка таблетки: барвник опадрай жовтий (гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид [е 171], заліза оксид жовтий [е 172], макрогол 400, віск карнаубський.
лікарська форма
таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
фармакотерапевтична група
противірусні засоби для системного застосування. ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази.
код атс j05а g03.
показання
у складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини-1 (віл-1) у дорослих і дітей віком від 3 років.
протипоказання
- підвищена чутливість до активної речовини або інших компонентів, які входять до складу препарату.
- тяжкі порушення функції печінки (стадія c за шкалою чайлд-п'ю).
- одночасний прийом з терфенадином, астемізолом, цизапридом, мідазоламом, триазоламом, пімозидом, бепридилом або алкалоїдами ріжків (наприклад ерготаміном, дигідроерготаміном, ергоновіном і метилергоновіном), оскільки конкурування ефавіренцу за cyp3a4 може призвести до пригнічення метаболізму цих препаратів і появи передумов для виникнення серйозних і/або загрозливих для життя небажаних явищ (таких як серцеві аритмії, тривалий седативний ефект або пригнічення дихання).
- одночасний прийом із препаратами рослинного походження, що містять звіробій (hypericum perforatum), через можливе зниження концентрацій у плазмі крові та зменшення клінічної ефективності ефавіренцу.
спосіб застосування та дози
лікування повинен проводити лікар, який має досвід терапії віл-інфекції.
супутня антиретровірусна терапія. стокрин® застосовують у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
рекомендовано приймати стокрин® натще. встановлено зростання концентрації препарату в плазмі крові при прийомі з їжею, що може призвести до збільшення частоти виникнення побічних ефектів.
для поліпшення переносимості небажаних явищ з боку нервової системи рекомендується приймати препарат перед сном.
дорослі. рекомендовані дози стокрину® в комбінації з нуклеозидами - інгібіторами зворотної транскриптази разом з інгібітором протеази, або без нього, становить 600 мг перорально один раз на добу
діти (від 3 до 17 років). рекомендовані дози стокрину® в комбінації з інгібітором протеази та/або нуклеозидами - інгібіторами зворотної транскриптази для пацієнтів віком від 3 до 17 років зазначені в таблиці. стокрин® у таблетках слід призначати тільки тим дітям, які можуть проковтнути таблетку.
стокрин® не рекомендується до застосування дітям віком до 3 років або маса тіла яких менше 13 кг, оскільки недостатньо даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату даній віковій групі пацієнтів.
дозування для застосування в педіатрії (1 раз на добу)
| лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | вплив на концентрацію препарату середня відносна зміна auc, cmах, cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| протиінфекційні засоби | ||
| антиретровірусні засоби | ||
| інгібітори протеази | ||
| атазанавір/ритонавір/ефавіренц (400 мг один раз на добу/100 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу, усі препарати вводились під час їди) | атазанавір (після їжі): auc: « (від ?9 до 10) cmах: 17%* (від 8 до 27) cmin: ?42%* (від ?31 до ?51) | ефавіренц не рекомендується застосовувати разом з атазанавіром/ритонавіром. якщо атазанавір потрібно застосовувати разом із ненуклеозидним інгібітором зворотної транскриптази, то в комбінації з ефавіренцом рекомендується збільшити дозу як атазанавіру, так і ритонавіру відповідно до 400 мг і 200 мг, і при цьому потрібно забезпечити ретельний клінічний контроль. |
| атазанавір/ритонавір/ефавіренц (400 мг один раз на добу/200 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу, всі препарати вводились під час їди) | атазанавір (після їжі): auc: « */** (від ?10 до 26) cmах: « */** (від ?5 до 26) cmin: 12%*/** (від ?16 до ?49) (індукція cyp3a4). * при порівнянні з атазанавіром 300 мг/ритонавіром 100 мг один раз на добу ввечері без ефавіренцу. це зменшення cmin атазанавіру може негативно впливати на ефективність атазанавіру. ** на підставі результатів попереднього порівняння. |
| лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | вплив на концентрацію препарату середня відносна зміна auc, cmах, cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| дарунавір/ритонавір/ефавіренц (300 мг двічі на добу*/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) *нижче, ніж рекомендовані дози, схожі результати очікуються при рекомендованих дозах. | дарунавір: auc: ?13% cmах: ?31% cmin: ?15% (індукція cyp3a4) ефавіренц: auc: 21% cmах: 17% cmin: 15% (гальмування cyp3a4) | ефавіренц у комбінації з дарунавіром/ритонавіром 800/100 мг один раз на добу може призводити до субоптимальної cmin дарунавіру. якщо ефавіренц потрібно застосовувати в комбінації з дарунавіром/ритонавіром, то потрібно використовувати схему дарунавір/ритонавір 600/100 мг двічі на добу щодня. таку комбінацію потрібно використовувати з обережністю. |
| фосампренавір/ритонавір/ ефавіренц (700 мг двічі на добу/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Відгуки користувачівЦей продукт ще не має відгуків. Залишити відгук Зверніть увагу
Інформація/інструкція до препарату носить ознайомчий характер і призначена виключно для інформаційних цілей. |
