Обратный звонок

Моя корзина
0 штука0,00 грн.

0(800)500-129

Киев       (044)538-07-37

Харьков (057)761-30-52

Одесса   (048)735-70-52

Back to Top

  • http://www.add.ua/media/catalog/product/cache/1/image/9df78eab33525d08d6e5fb8d27136e95/3/5/35360_large.jpg

Сторвас таблетки 20мг №30

Сторвас таблетки 20мг №30

Добавить отзыв

Наличие в аптеке: Есть в наличии

0,00 грн.

Краткая информация

Ranbaxy (Индия)

Инструкция

СТОРВАС (STORVAS)

Общая характеристика:

Международная химическая кислота ;

Лекарственная форма: таблетки 10 мг, 20 мг - белые или почти белые, овальной формы таблетки, покрытые оболочкой;

состав сторвас табл. 20 мг. № 30: таблетки 10 мг - каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатина 10 мг, таблетки 20 мг - каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит кальциевую соль аторвастатина, эквивалентно аторвастатина 20 мг;

Вспомогательные вещества : кальция карбонат, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, натриевая соль кармельозы, магния стеарат.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, снижающие уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы.

Код АТС C10А А05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Аторвастатин кальция - синтетический гиполипидемическое средство. Это селективный, конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима А (ГМГ-КоА) - редуктазы, который подавляет синтез холестерина в печени. Превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту является одним из ранних этапов синтеза эндогенного холестерина.Угнетение синтеза холестерина аторвастатином (ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы) способствует снижению количества внутриклеточного холестерина . Это обусловливает повышение количестваЛПНП-рецепторов, которые увеличивают захват ХС ЛПНП из крови и, таким образом, восстановят внутриклеточный гомеостаз холестерина . Увеличение количества ЛПНП-рецепторов способствует снижению их предшественников в крови - липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), что также способствует снижению как ЛПНП, так и общего холестерина. Аторвастатин снижает уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП и Апо-В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (СГ), несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанными дислипидемия. Аторвастатин снижает также уровень ХС-ЛПОНП, уровень триглицеридов и повышает уровней холестерина ЛПВП и апо-А1 .

Фармакокинетика. Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь; максимальные концентрации в плазме крови достигается в течение 1 - 2 часа.Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет 14%, системная биодуступнисть ингибирующей активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы - 30%, относительная - 95 - 99%, абсолютная - 12%. Пища снижает уровень и степень всасывания препарата на 25% и 9% соответственно. Концентрация аторвастатина в плазме крови после приема на ночь ниже по сравнению с приемом препарата утром натощак, однако уровни снижения ЛПНП-Х течение дня одинаковы и не зависят от времени приема препарата . Аторвастатин на 98% н "связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин экстенсивно метаболизируется в печени с образованием орто-и парагидроксилированих производных и других продуктов b-окисления (70%). Метаболиты выводятся из организма преимущественно с желчью. Период полувыведения препарата составляет около 14 час. Ингибирующая активность препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется в течение 20 - 30 ч благодаря наличию активных метаболитов. 2% принятой дозы аторвастатина выводится из организма с мочой. Максимальная эффективность достигается через 4 недели.

Терапевтический эффект отмечается после 2 недель непрерывного приема препарата, максимальный терапевтический эффект достигается через 4 недели.

Показания.

1. Гиперлипидемия.

Сторвас показан для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеина В и триглицеридов у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и смешанной (комбинированной) гиперлипидемией (тип IIa и IIb) при неэффективности немедикаментозных мероприятий.

Сторвас показан для снижения уровня общего холестерина и ЛПНП-холестерина у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией как дополнение к другим средствам коррекции уровня липидов в случае неэффективности таких средств.

Сторвас показан как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем триглицеридов (тип IV) и пациентов с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III) при неэффективности немедикаментозных мероприятий .

2. Ишемическая болезнь сердца.

Сторвас назначается для снижения риска инфаркта миокарда, инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Сторвас показан для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза.

Применение сторвас табл. 20 мг. № 30. Перед началом лечения и во время терапии больные должны находиться на гипохолестеринемической диеты.

Обычная начальная доза сторвас для взрослых составляет 10 мг в сутки, терапевтическая доза составляет 10 - 80 мг в сутки. Препарат можно принимать один раз в день в любое время независимо от приема пищи. Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от уровня ЛПНП-холестерина, цели лечения и ответа пациента на терапию. Уровни липидов к крови необходимо контролировать в течение 2 - 4 недель после начала лечения, а также в случае коррекции дозы препарата.

При первичной гиперхолестеринемии и смешанной (комбинированной) гиперлипидемии обычная доза сторвас для взрослых составляет 10 мг в сутки. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии доза препарата для взрослых составляет 80 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мг.

Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовалась.

Побочное действие. Обычно препарат переносится хорошо. Возможные побочные эффекты слабо выражены, имеют преходящий характер и включают: запор, метеоризм, диспепсию, боль в животе, тошноту, диарею, головную боль, астения, миалгия, бессонница. Очень редко могут отмечаться головокружение, миопатии, парестезии, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд, сыпь, рвота, гипергликемия, гипогликемия.

Противопоказания . Гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата, заболевания печени в активной фазе, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза и выше неясной этиологии, беременность, кормление грудью.

Передозировка . Симптомы: миопатия (рабдомиолиз), нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо промыть желудок, провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ - неэффективен.

Особенности применения. сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может вызвать миопатию, которая проявляется в виде м "мышечной слабости или м" мышечного боли и обусловлена ​​резким повышением уровня креатининфосфокиназы (КФК) более чем в 10 раз в плазме крови . Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать врачу о всех случаях неясного боли в мышцах, слабости. Лечение сторвас необходимо прекратить при возникновении любых симптомов миопатии. Лечение препаратом требует гипохолестеринемической диеты.Препарат необходимо отменить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, гипотония, хирургические вмешательства, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируемые судороги). При длительном лечении сторвас возможно умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. До начала терапии и во время лечения необходимо регулярно контролировать показатели функции печени, почек, проводить анализы крови и мочи. При повышении активности АСТ и АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с нормой, необходимо снижение дозы препарата или его полная отмена. Сторвас следует с осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем и / или имеющим в анамнезе заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репродуктивного возраста при надежной контрацепции. При обнаружении беременности во время терапии препаратом прием сторвас необходимо немедленно прекратить.

Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовалась.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременное применение сторвас с циклоспорином, фибратами, эритромицином, противогрибковыми средствами из группы азолов и ниацином может увеличивать риск развития миопатии. Одновременное применение с антацидными средствами, содержащими гидроксид магния и гидроксид алюминия, приводит к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное применение сторвас с эритромицином может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови.Одновременное применение дигоксина приводит к повышению концентрации дигоксина в плазме крови на 20%. Одновременное применение препарата с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами может привести к снижению протромбинового времени. Одновременное применение с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и этинилэстрадиол приводит к повышению концентраций норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме крови.Одновременное применение сторвас с колестиполом приводит к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре до 25 С. Срок годности - 2 года.

Дополнительная информация

Главный медикамент Сторвас

Метки товара

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.

Написать отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *
  1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звёзд
Качество
Общая оценка
Цена

* Обязательные поля

Программа лояльности Оплата и доставка Приложение для мобильный устройств Аптека Найти аптеку ближайшую с себе