Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Мілт краплі 10 мл
103,20 ₴
Фармак ВАТ (Україна, Київ)
Арт.
233375
У список
Мілт краплі 10 мл
Фармак ВАТ (Україна, Київ)
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Ваше місто - Київ?
Ваше місто
Обрати
Товар відсутній в аптеках обраного міста
Самовивіз
Безкоштовно
Кур'єром
Доставка до 48 годин
Від 2000 грн безкоштовно
Рецептурний препарат. Можливий тільки самовивіз з аптеки
Нова Пошта
Доставка 2-3 дні
Від 80 грн
Укрпошта відділення
Доставка 2-3 дні
Від 44 грн
На сайті
При отриманні
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Фармак ВАТ (Україна, Київ) |
---|---|
Головний медикамент | Диметинден,фенілефрин |
Форма товару | Краплі |
Тип нежитю | Протинабрякові |
Спосіб застосування | Назальний |
Ознака | Вітчизняний |
Штрих-код | 4823002224085 |
Бренд | Мілт |
Об'єм | 10 мл |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Від нежитю |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Перевірено: Громадська Яна
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 17.09.2024
Провірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МІЛТ НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ®
(MILT NASAL DROPS)
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 мл препарату містить фенілефрину 2 5 мг диметиндену малеату 0 25 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид; екстракт лаванди; сорбіт (Е 420); кислота лимонна моногідрат; натрію гідрофосфат додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі назальні.
Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна 04080 м. Київ вул. Фрунзе 63.
Фармакотерапевтична група.
Засоби що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Код АТС R01AB01.
«Мілт назальні краплі®» – комбінований препарат який містить фенілефрин і диметинден.
Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слизової оболонки носа.
Фенілефрин належить до симпатоміметичних амінів. Застосовується як назальний деконгестант з помірною судинозвужувальною дією селективно стимулює α1-адренергічні рецептори кавернозної венозної тканини слизової оболонки носа. Таким чином швидко і надовго усуває набряк слизової оболонки носа та його придаткових пазух.
Диметинден – антагоніст гістамінових Н1-рецепторів виявляє протиалергічну дію. Ефективний при застосуванні в низьких дозах добре переноситься.
«Мілт назальні краплі®» застосовують місцево тому активність засобу не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
При випадковому пероральному застосуванні біодоступність фенілефрину зменшувалася і становила приблизно 38 % період напіввиведення – близько 2 5 години.
Системна біодоступність диметиндену після прийому перорально у розчині становить близько 70 % період напіввиведення – близько 6 годин.
Показання для застосування.
Симптоматичне лікування застуди закладеності носа гострих і хронічних ринітів сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт гострі та хронічні синусити вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.
Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Протипоказання.
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Через вміст фенілефрину цей препарат як і інші судинозвужувальні засоби протипоказаний при атрофічному риніті а також пацієнтам які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або приймали їх попередні 14 днів.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
«Мілт назальні краплі®» не слід застосовувати довше 1 тижня. Тривале або надмірне застосування препарату може спричинити тахіфілаксію і ефект „рикошету” (медикаментозний риніт).
Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату особливо дітям і особам літнього віку може спричинити прояви системної дії препарату.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями артеріальною гіпертензією закритокутовою глаукомою захворюваннями щитовидної залози.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не призначають у період вагітності. Жінкам які годують груддю не призначають препарат.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Дітям віком до 1 року «Мілт назальні краплі®» рекомендовано застосовувати тільки після консультації лікаря.
Спосіб застосування та дози.
Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс.
Дітям віком до 1 року (після консультації лікаря)
По 1 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Дітям віком від 1 до 6 років
По 1 або 2 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Дорослим та дітям віком від 6 років
По 3 або 4 краплі у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.
Термін лікування не має перевищувати 7 днів і залежить від перебігу захворювання.
Передозування.
При випадковому застосуванні препарату маленькими дітьми внутрішньо не повідомлялося про будь-які серйозні побічні ефекти.
Більшість випадків була асимптоматична дуже рідко повідомлялося про відчуття втоми біль у шлунку слабко виражену тахікардію підвищення артеріального тиску збудженість безсоння блідість шкірних покривів.
Лікування: застосування активованого вугілля можливо застосування проносних засобів дітям молодшого віку (промивання шлунка не потребується); дорослим і дітям призначають пити велику кількість рідини.
Побічні ефекти.
Зазвичай препарат добре переноситься.
В окремих випадках можливі слабко виражені тимчасові місцеві реакції з боку слизової оболонки носа (відчуття печіння або сухості). Дуже рідко: розвиток алергічних реакцій (зокрема місцеві реакції з боку шкіри свербіж набряк повік обличчя загальна слабкість).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат протипоказаний пацієнтам які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або приймали їх попередні 14 днів.
Судинозвужувальні засоби слід з обережністю призначати пацієнтам які приймають трициклічні антидепресанти та антигіпертензивні препарати такі як β-адреноблокатори.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності після розкриття флакону – 4 місяці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Дивіться інші товари у категорії:
Крем для обличчя від алергії умкалор краплі інфлюцид краплі резістол краплі для дітей синупрет краплі в ніс протаргол бебі краплі синупрет форте краплі синупрет краплі для дітей пшик для носа дитячий флуконазол краплі кандід краплі для дітей краплі кандід кандід краплі геделікс краплі феністіл краплі дитячі феністил дитячий краплі феністил краплі дітям стоматофіт спрей для дорослих левоміцетин 03 краплі очні ібупрофен суспензія для дорослих ультракаїн дс форте нотта краплі дітям нота препарат левоміцетин вушні краплі клотримазол краплі гентос форте краплі новопасит краплі лінекс бебі краплі судокрем для дорослих краплі аквамаріс для новонароджених гліцеринові свічки для дорослих тонгкат алі форте мирамістин для носа джерело краплі
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.