Інструкція до препарату Цифран od

Цифран od(Cifran od) інструкція з використання, дозування

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості

склад

діюча речовина: ciprofloxacin;

1 таблетка пролонгованої дії, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину 500 мг або 1000 мг;

допоміжні речовини: натрію альгінат, гіпромелоза, натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк;

опадрай білий: гіпромелоза; лактоза, моногідрат; титану діоксид (е 171); макрогол 400;

чорнило: шелак, заліза оксид чорний (е 172), пропіленгліколь.

лікарська форма

таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою.

основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 500 мг – білі або майже білі довгастої форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою з маркуванням «cifran od 500 mg» харчовим чорнилом з одного боку;

таблетки 1000 мг білі або майже білі довгастої форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою з маркуванням «cifran od 1000 mg» харчовим чорнилом з одного боку.

фармакотерапевтична група

антибактеріальні засоби групи хінолонів. фторхінолони.

код атх j01m a02.

фармакологічні властивості

фармакодинаміка.

механізм дії

ципрофлоксацин in vitro проявляє високу ефективність щодо широкого спектра грамнегативних і грампозитивних збудників. механізм антибактеріальної дії зумовлений здатністю ципрофлоксацину пригнічувати топоізомерази іі типу (днк-гіразу та топоізомеразу iv), які є необхідними для багатьох процесів життєвого циклу днк, таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація.

механізм резистентності

резистентність до ципрофлоксацину іn vitro зазвичай пов’язана з мутаціями сайту-мішені, які виникають у бактеріальних топоізомеразах і днк-гіразі шляхом багатоступеневих мутацій. одинарні мутації можуть скоріше призвести до зниження чутливості, а не до клінічної резистентності. однак множинні мутації зазвичай спричиняють клінічну резистентність до ципрофлоксацину та перехресну резистентність до хінолонів.

механізми резистентності, які інактивують інші антибіотики, такі як зниження проникності зовнішньої стінки бактерії (притаманно для pseudomonas aeruginosa) та активне виведення препарату з клітини (ефлюкс), можуть вплинути на чутливість до ципрофлоксацину. повідомлялося про розвиток плазмідопосередкованої резистентності, кодованої qnr-геном антибіотикорезистентності. механізми резистентності, якими інактивуються пеніциліни, цефалоспорини, аміноглікозиди, макроліди і тетрацикліни, можуть не впливати на антибактеріальну активність ципрофлоксацину. організми, стійкі до цих препаратів, можуть бути чутливими до ципрофлоксацину.

мінімальна бактерицидна концентрація (mбк), як правило, не перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (mік) більш ніж у 2 рази.

чутливість до ципрофлоксацину іn vitro

поширеність набутої резистентності виділених видів може варіювати залежно від місцевості і часу, тому необхідна локальна інформація про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. у разі необхідності слід звернутися за консультацією до спеціалістів, коли місцева поширеність резистентності набула такого рівня, що користь від застосування засобу, принаймні щодо деяких видів інфекцій, є сумнівною.

до ципрофлоксацину загалом чутливі in vitro нижчезазничені роди та види бактерій.

аеробні грампозитивні мікроорганізми

аеробні грамнегативні мікроорганізми