Кеторол раствор для инъекций 1мл/30мг №10

КОД: 6306
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Кеторол раствор для инъекций 1мл/30мг №10

    149,89 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Dr. Reddys (Индия)-Кеторол раствор для инъекций 1мл/30мг №10-01
149,89 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Dr. Reddy's (Индия)
  • Форма товара: Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/2566/01/01
Инструкция

Кеторол

Латинское название: Ketorol
Действующее вещество: Кеторолак* (Ketorolac*)
Фармакологическая группа: Ненаркотические анальгетики включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Состав и форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой 1 табл.
кеторолака трометамин 10 мг

вспомогательные вещества:

 
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Раствор для инъекций 1 мл
кеторолака трометамин 30 мг

вспомогательные вещества:

 
в ампулах по 1 мл; в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Таблетки:

Раствор для инъекций:

Характеристика: НПВС рацемическая смесь [-]S и [+]R энантиомеров (обезболивающее действие обусловлено [-]S формой).

Анальгезирующее противовоспалительное жаропонижающее

Угнетает активность фермента циклооксигеназы 1 и 2 главным образом в периферических тканях в результате тормозит биосинтез ПГ модуляторов болевой чувствительности терморегуляции и воспаления.
Фармакокинетика: При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови (0 7 1 1 мкг/мл) достигается через 40 мин после приема натощак дозы 10 мг. Богатая жирами пища снижает Cmax и задерживает ее достижение на 1 ч. Связывается с белками плазмы крови на 99% и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. Биодоступность 80 100%. Абсорбция при в/м введении полная и быстрая. После в/м введения в дозе 30 мг Cmax (1 74 3 1 мкг/мл) достигается через 15 73 мин 60 мг Cmax (3 23 5 77 мкг/мл) достигается через 30 60 мин. Время достижения равновесной концентрации при парентеральном и пероральном введении 24 ч при назначении 4 раза в сутки. В зависимости от дозы и способа введения она составляет при в/м введении 15 мг 0 65 1 13 мкг/мл 30 мг 1 29 2 47 мкг/мл; после приема внутрь 10 мг 0 39 0 79 мкг/мл. Объем распределения 0 15 0 33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения может увеличиваться в 2 раза а объем распределения R-энантиомера на 20%.Проникает в грудное молоко: при приеме матерью в дозе 10 мг Cmax в молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7 3 нг/мл через 2 ч после применения второй дозы (при использовании препарата 4 раза в сутки) 7 9 нг/л.Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды которые выводятся почками и p-гидроксикеторолак. Выводится на 91% почками 6% через кишечник.T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек в среднем 5 3 ч (3 5 9 2 ч после в/м введения 30 мг и 2 4 9 ч после приема внутрь 10 мг). T1/2 увеличивается у пожилых пациентов и уменьшается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на T1/2. У пациентов с нарушением функции почек при Cl креатинина 19 50 мг/л (168 442 мкмоль/л) T1/2 10 3 10 8 ч при более выраженной почечной недостаточности более 13 6 ч.Общий клиренс при в/м введении 30 мг 0 023 л/кг/ч (0 019 л/кг/ч у пожилых пациентов) при приеме внутрь 10 мг 0 025 л/кг/ч; у пациентов с почечной недостаточностью при Cl креатинина 19 50 мг/л при в/м введении 30 мг 0 015 л/кг/ч приеме внутрь 10 мг 0 016 л/кг/ч.Не выводится в ходе гемодиализа.
Фармакодинамика: Препарат не влияет на опиоидные рецепторы не угнетает дыхания не вызывает лекарственной зависимости не обладает седативным и анксиолитическим действием.После в/м введения и приема внутрь начало обезболивающего действия отмечается через 0 5 и 1 ч соответственно максимальный эффект достигается через 1 2 ч.
Показания: Болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза (в т.ч. боли в послеоперационном периоде онкологические заболевания и др.).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к кеторолаку или другим НПВС аспириновая астма бронхоспазм ангионевротический отек гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины) дегидратация эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения пептические язвы гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия) печеночная и/или почечная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л) геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый) геморрагический диатез одновременный прием с другими НПВС высокий риск развития или рецидива кровотечения (в т.ч. после операций) нарушение кроветворения пред- и операционный период (высокий риск кровотечения) хронические боли беременность роды период грудного вскармливания детский возраст до 16 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны пищеварительной системы:

Со стороны мочевыделительной системы:

Со стороны органов чувств:

Со стороны дыхательной системы:

Со стороны ЦНС:

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Со стороны органов кроветворения:

Со стороны системы гемостаза:

Со стороны кожных покровов:

Местные реакции:

Аллергические реакции:

Прочие:

Взаимодействие: Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС препаратами кальция глюкокортикоидами этанолом кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность с метотрексатом гепато- и нефротоксичность. Одновременное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (необходим контроль концентрации метотрексата в плазме крови).Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает T1/2. На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами гепарином тромболитиками антиагрегантами цефоперазоном цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения. Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез ПГ в почках). При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно уменьшены.Антацидные средства не влияют на полноту всасывания лекарства.Повышается гипогликемическое действие Инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.При назначении с другими нефротоксичными ЛС (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности. ЛС блокирующие канальцевую секрецию снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфина сульфатом прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка. Фармацевтически несовместим с раствором трамадола препаратами лития.Раствор для инъекций совместим с физиологическим раствором 5% раствором декстрозы раствором Рингера и Рингера-лактата раствором Плазмалит а также с инфузионными растворами содержащими аминофиллин лидокаина гидрохлорид допамина гидрохлорид инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.

Симптомы:

Лечение:

Внутрь

В/м глубоко

Разовые дозы при однократном в/м введении: больным до 65 лет 10 30 мг (в зависимости от тяжести болевого синдрома) старше 65 лет или с нарушением функции почек 10 15 мг.Дозы при многократном в/м введении: больным до 65 лет 10 30 мг затем по 10 30 мг каждые 4 6 ч старше 65 лет или с нарушением функции почек по 10 15 мг каждые 4 6 ч.Максимальная суточная доза для больных до 65 лет не более 90 мг старше 65 лет или с нарушенной функцией почек 60 мг.При парентеральном введении продолжительность курса не более 5 дней.При переходе с парентерального введения препарата на его прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода не должна превышать 90 мг для больных до 65 лет и 60 мг для больных старше 65 лет или с нарушенной функцией почек. При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.
Меры предосторожности: С осторожностью назначают при бронхиальной астме холецистите хронической сердечной недостаточности артериальной гипертензии нарушении функции почек (Cl креатинина плазмы ниже 50 мг/л) холестазе активном гепатите сепсисе системной красной волчанке полипах слизистой оболочки носа и носоглотки в пожилом возрасте (старше 65 лет).
Особые указания: Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24 48 ч.Кеторол не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации поддерживающей анестезии и обезболивания в акушерской практике.Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней. Больным с нарушением свертывания крови препарат назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов; особенно это важно в послеоперационном периоде и требует тщательного контроля гемостаза.Поскольку у значительной части больных при назначении Кеторола развиваются побочные эффекты со стороны ЦНС (сонливость головокружение головная боль) рекомендуется избегать выполнения работ требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта работа с механизмами и пр.).
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 30 C
Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 10
Форма товара Раствор
Производитель Dr. Reddy's (Индия)
Регистрационное удостоверение UA/2566/01/01
Главный медикамент Кеторол
код мориона 4748
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ