Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Никомекс 50 мг/мл раствор для инъекций ампулы 2 мл №10
1 024,80 ₴
Фармасел ООО (Украина)
Арт.
260332
В список
Никомекс 50 мг/мл раствор для инъекций ампулы 2 мл №10 Фармасел ООО (Украина)
Фармасел ООО (Украина)
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Ваш город - Киев?
Ваш город
Одесса
Товар отсутствует в аптеках выбранного города
Самовывоз
Бесплатно
Курьером
Доставка до 48 часов
От 2000 грн бесплатно
Рецептурный препарат. Возможен только самовывоз с аптеки
Новая Почта отделение
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта почтомат
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта курьер
Доставка от 1 дня
От 150 грн
Укрпочта отделение
Доставка от 2 дней
От 52 грн
На сайте
При получении
-
ВзрослымЗначение "Можно" указывает на то, что выбранный препарат оказывает минимальный риск для здоровья взрослого населения и результат, ожидаемый от употребления лекарственного средства преобладает над возможными рисками. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом. -
Детям нельзя -
БеременнымЗначение "Нельзя" указывает на то, что выбранный препарат оказывает максимальный риск для здоровья беременных женщин и, соответственно, риски от употребления данного лекарственного препарата преобладают над ожидаемым результатом. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом. -
Во время лактацииЗначение "Нельзя" указывает на то, что выбранный препарат оказывает максимальный риск для здоровья кормящих женщин и, соответственно, риски от употребления данного лекарственного препарата преобладают над ожидаемым результатом. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом. -
АллергикамЗначение "С осторожностью" указывает на то, что выбранный препарат может оказывать повышенное негативное влияние на здоровье аллергиков, такие лекарственные средства рекомендуется употреблять, если ожидаемый результат от применения данного лекарственного препарата преобладает над всевозможными рисками. Во избежание неблагоприятных последствий любой медикаментозный препарат следует употреблять после консультации с ведущим специалистом. -
ДиабетикамЗначение "Можно" указывает на то, что выбранный препарат оказывает минимальный риск для здоровья диабетиков и результат, ожидаемый от употребления лекарственного средства преобладает над возможными рисками. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом.
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | Фармасел ООО (Украина) |
---|---|
Дозировка | 50 мг/мл |
Главный медикамент | Эмоксипин |
Форма товара | Ампулы |
Способ применения | Внутримышечный |
Страна производства | Украина |
Признак | Отечественный |
Штрих-код | 4820172280071 |
Бренд | Никомекс |
Объём | 2 л |
Условия отпуска | по рецепту |
Назначение | Для улучшения работы нервной системы, мозга |
Температура хранения | не выше 25°C |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины

Проверено: Громадская Яна

Проверено: Ризванюк Оксана
Обновлено 06.05.2025
Проверено
Инструкция Способ применения и дозы Никомекс
Никомекс (nikomex) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат;
- 1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг;
другие составляющие: натрия метабисульфит (Е 223), вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Средства, влияющие на нервную систему.
Код ATH N07X X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Никомекс является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, к кислородным патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биом. Никомекс повышает содержание головного мозга дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата,
Лекарство нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает участок некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в области ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Никомекс способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Фармакокинетика.
При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45–0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400–500 мг – 3,5–4 мкг/мл. Никомекс быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде.
Клинические свойства.
Показания
- Острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) – в составе комплексной терапии;
- первичная открытоугольная глаукома разных стадий – в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.
Противопоказания Никомекса
- Острая печеночная или почечная недостаточность;
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- детский возраст;
- беременность, период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Никомекс усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.
Особенности применения препарата
В отдельных случаях, особенно у больных с ограниченным аллергологическим анамнезом, у пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Лекарственное средство содержит метабисульфит натрия, что может вызвать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
С осторожностью следует применять больным с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в связи со свойством потенцировать пролиферативные процессы. После завершения парентерального введения для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение препарата перорально в виде таблеток.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Никомекс противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В период лечения необходимо избегать управления автотранспортом или работы со сложными механизмами, учитывая возможность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и концентрировать внимание.
Способ применения и дозы Никомекс
Никомекс назначают внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида (200 мл). Приступают к лечению взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Стремительно Никомекс вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Никомекс назначают в комплексной терапии в первые 2–4 дня внутривенно струйно или капельно взрослым по 200–500 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 200–500 мг 2–3 раза в сутки. Срок лечения составляет 14 дней.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Никомекс применяют в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Никомекс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100-250 мг/сут в течение следующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат взрослым вводят внутримышечно по 200-500 мг 2 раза в день в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и тревожных состояниях препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Никомекс вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, АПФ и АПФ; по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно внутривенное введение Никомекса, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение лекарственного средства. Внутривенное введение Никомекса проводят путем капельной инфузии, медленно (чтобы избежать побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение Никомекса в течение не менее 5 минут.
Введение Никомекса (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая дозировка составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.
При открытоугловой глаукоме разных стадий в составе комплексной терапии Никомекс вводят внутримышечно по 100-300 мг/сут 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Никомекс вводят в дозе 200–500 мг внутривенно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами взрослым препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационный, так и послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического хода. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Никомекс назначают взрослым по 200-500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Легкая степень тяжести: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Средняя тяжесть: взрослым – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двукратном введении, далее – по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,
Дети.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата детям не проводилось, поэтому Никомекс противопоказан применение этой категории пациентов.
Передозировка
Симптомы: сонливость, бессонница.
Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение обычно не требуется, симптомы проходят самостоятельно в течение 1 дня. При выраженных проявлениях производится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Побочные реакции Никомекса
Чтобы избежать побочных реакций, рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥ 1%, но ≤ 10%); нечасто (≥ 0,1%, но ≤ 1%); редко (≥ 0,01%, но ≤ 0,1%); очень редко (≤0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
- Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна – аллергические реакции, гиперемия, возможны тяжелые реакции гиперчувствительности.
- Психические нарушения: очень редко – сонливость; частота неизвестна – нарушение процесса засыпания, чувство тревожности, эмоциональная реактивность.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна – сердцебиение, тахикардия.
- Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер); частота неизвестна – нарушение координации, тремор.
- Со стороны сосудов: очень редко – снижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер).
- Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – сухой кашель, перение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер); частота неизвестна – бронхоспазм.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический вкус во рту; частота неизвестна – диспепсические расстройства, диарея.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – зуд, сыпь, гиперемия лица; частота неизвестна – дистальный гипергидроз.
- Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение тепла; частота неизвестна – изменения в месте ввода.
На фоне длительного введения препарата возможно возникновение побочных эффектов: метеоризм, слабость, периферические отеки.
Срок годности
Срок годности лекарственного средства в оригинальной упаковке – 3 года.
Срок годности после открытия ампулы
Неиспользованное содержимое ампулы следует уничтожить, его нельзя использовать для дальнейшего применения.
Срок годности после разведения
С микробиологической точки зрения препарат следует применять немедленно.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Для защиты от воздействия света ампулы держать во внешней пачке. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции.
Упаковка
По 2 мл в стеклянных ампулах № 10 (5х2) в блистерах в пачке из картона. По 5 мл в стеклянных ампулах № 5 (5х1) в блистере в пачке из картона.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Смотрите другие товары в категории:
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.