Алергостоп 5 мг таблетки №20

КОД: 158644
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Алергостоп 5 мг таблетки №20

    38,60 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних



  • add.ua-Фитофарм ОАО (Украина, Артемовск)-Алергостоп 5 мг таблетки №20-01
38,60 грн.

Наявність: Є в наявності

Повтор замовлення
Замовлення кожні:
Кількість
Замовити в один клік
  • Виробник: Фитофарм ОАО (Украина, Артемовск)
  • Форма товару: Таблетки
  • Реєстраційне посвідчення: UA/10337/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АЛЕРГОСТОП®

 

Склад:

діюча речовина: дезлоратадин;

1 таблетка містить: дезлоратадину (у перерахуванні на 100 % речовину) 5 мг;

допоміжні речовини: лактоза моногідрат; кальцію гідрофосфат дигідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль картопляний; крохмаль прежелатинізований; натрію крохмальгліколят (тип А); тальк; магнію стеарат; склад оболонки: Opadry II блакитний (спирт полівініловий титану діоксид (Е 171) поліетиленгліколь (макрогол) тальк бриліантовий блакитний (Е 133) індигокармін (Е 132)); Opadry II білий (спирт полівініловий титану діоксид (Е 171) поліетиленгліколь (макрогол) тальк).


Лікарська форма. Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 5 мг.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею вкриті плівковою оболонкою блакитного кольору.


Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні засоби для системного застосування.

Код АТХ   R06А Х27.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Дезлоратадин - протиалергічний антигістамінний засіб. Селективний блокатор периферичних H1-гістамінових рецепторів з великою тривалістю дії без седативного ефекту. Є первинним активним метаболітом лоратадину.

Інгібує вивільнення протизапальних цитокінів включаючи ІЛ-4 ІЛ-6 ІЛ-8 ІЛ-13; хемокінів таких як RANTES; продукування супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами; адгезію і хемотаксис еозинофілів; експресію молекул адгезії таких як Р-селектин; IgE-залежне виділення гістаміну простагландину D2 і лейкотрієну C4.

Чинить протизапальну протисвербіжну та антиексудативну дію.

У результаті попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій усуває симптоми алергічного риніту (чхання виділення з носа свербіж набряк та закладеність носа а також свербіж та почервоніння очей сльозотеча свербіж піднебінь та кашель). При застосуванні у рекомендованій дозі не спричиняє подовження інтервалу QT на електрокардіограмі не проявляє впливу на центральну нервову систему не впливає на швидкість психомоторних реакцій.

Терапевтичний ефект проявляється протягом 30 хв після прийому тривалість блокади

Н1-рецепторів – 24 години.

Добре абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Біодоступність пропорційна дозі у діапазоні від 5 до 20 мг. Їжа або алкоголь не впливають на  абсорбцію та розподіл дезлоратадину. Визначувані концентрації дезлоратадину у плазмі крові досягаються протягом 30 хв максимальна концентрація у плазмі – у середньому через 3 години. Зв’язування з білками плазми крові становить 83-87 %. Піддається інтенсивному метаболізму у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадину що сполучений з глюкуронідом. Проникає у грудне молоко. В організмі не кумулюється.

Період напіввиведення – 20-30 годин. Виводиться нирками невелика частина – у незміненому стані.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.   

                                                                                                                                                             

Показання.

Усунення симптомів пов'язаних з:

– алергічним ринітом (чхання виділення з носа свербіж набряк та закладеність носа а також свербіж та почервоніння очей сльозотеча свербіж піднебінь та кашель);

– кропив'янкою (свербіж висипання).


Протипоказання.                                                                                                                                             Підвищена чутливість до лоратадину та дезлоратадину або допоміжних компонентів препарату.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.                                                        При сумісному застосуванні дезлоратадину з еритроміцином або кетоконазолом жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігалося.

У клінічно-фармакологічних дослідженнях дезлоратадин що застосовувався разом з алкоголем не підсилював негативну дію етанолу на психомоторну функцію.


Особливості застосування.

У хворих з нирковою недостатністю тяжкого ступеня прийом препарату Алергостоп® слід здійснювати під контролем лікаря.

Пацієнтам з рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози уродженою недостатністю лактази або синдромом мальабсорбції глюкози та галактози не слід приймати цей препарат.


Застосування у період вагітності або годування груддю.                                                                                 

Безпека застосування препарату у вагітних не встановлена тому його не рекомендується призначати у період вагітності.

Під час лікування Алергостопом®  годування груддю слід припинити оскільки препарат проникає у грудне  молоко.

                                                                                                                                                                                      

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтів слід поінформувати про можливість виникнення сонливості що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та іншою складною технікою.


Спосіб застосування та дози.                                                                                                                                    Дорослим та підліткам (віком від 12 років): 1 таблетка 1 раз на добу незалежно від прийому їжі для усунення симптомів асоційованих з алергічним ринітом (включаючи інтермітуючий та персистуючий алергічний риніт) та кропив'янкою.

Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше       4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше          4 днів на тиждень та більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.


Діти.

Ефективність та безпека застосування дезлоратадину дітям віком до 12 років не встановлена.


Передозування.                                                                                                                                                 

При застосуванні дезлоратадину у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані) клінічно значущі небажані реакції не спостерігаються можливе посилення проявів побічних реакцій.

Лікування. У разі передозування слід вжити стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини (викликати блювання промити шлунок прийняти активоване вугілля тощо).

Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.


Побічні реакції.

Дезлоратадин зазвичай добре переноситься побічні ефекти розвиваються рідко.

З боку психіки: галюцинації.

З  боку центральної нервової системи: стомлюваність сухість у роті головний біль запаморочення сонливість безсоння психомоторна гіперактивність судоми.

З боку серця: тахікардія сильне серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі нудота блювання диспепсія діарея.

З боку гепатобіліарної системи: збільшення рівня ферментів печінки підвищений білірубін гепатит.

З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: міалгія.

Загальні порушення: реакції гіперчутливості включаючи анафілаксію набряк Квінке задишку свербіж висипання та кропив'янку.

Термін придатності.

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці!    


Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.  Зберігати у недоступному для дітей місці. 

   

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері по 1 або 2 блістери у пачці.


Категорія відпуску.

Без рецепта.


Виробник.

ПАТ «Фітофарм».


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 84500 Донецька обл. м. Артемівськ вул. Сибірцева 2.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Об'єм Недоступний
Количество в упаковке 20
Форма товару Таблетки
Виробник Фитофарм ОАО (Украина, Артемовск)
Реєстраційне посвідчення UA/10337/01/01
Головний медикамент Ні
код моріону 115559
Відгуки
Напишіть власний відгук

Лише зареєстровані користувачі можуть написати відгуки. Будь ласка увійдіть або зареєструйтесь

Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Спецпредложения
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення