Азицин 250 мг капсули №6

КОД: 23425
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Азицин 250 мг капсули №6

    64,34 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Дарница ЗАО (Украина, Киев)-Азицин 250 мг капсули №6-01
64,34 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Ні
  • Виробник: Дарница ЗАО (Украина, Киев)
  • Форма товару: Капсулы
Інструкція

АЗИЦИН (AZICIN)

AZITHROMYCINUM J01F A10

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 6

Азитромицин 0,25 г

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, повидон Kollidon 25 или Plasdone К 25, магния стеарат.

№ UA/0137/01/01 от 11.11.2008 до 11.11.2013

табл. п/о 500 мг, № 3

Азитромицин 500 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип РН 102), повидон Kollidon 25 или Plasdone К 25, натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, сепифилм 752 белый.

№ UA/0137/02/01 от 22.01.2009 до 22.01.2014

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Азитромицин представитель подгруппы макролидных антибиотиков азалидов. Связывается с субъединицей 50S рибосомы 70S чувствительных микроорганизмов, подавляя РНК-зависимый синтез белка. Замедляет рост и размножение бактерий, в высокой концентрации проявляет бактерицидный эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия. К препарату чувствительны грамположительные кокки:Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, стрептококки групп С, F и G, Str. viridans; Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии:Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spр., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.
Фармакокинетика. После приема внутрь азитромицин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность составляет около 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови после приема азитромицина внутрь достигается через 2,5 3 ч и составляет 0,4 мг/л. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в частности в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. Концентрация Азицина в тканях и клетках в 10 100 раз выше, чем в сыворотке крови. В наиболее высокой концентрации препарат накапливается в миндалинах, бронхиальном секрете, слизистой оболочке бронхов, в жидкости, покрывающей эпителий альвеол, в экссудате среднего уха, слизистой оболочке околоносовых пазух. Через 24 96 ч после применения концентрация Азицина в слизистой оболочке бронхов в 200 раз выше, чем в сыворотке крови. Стабильный уровень в плазме крови достигается через 5 7 сут. Препарат в большом количестве накапливается в фагоцитах, которые транспортируют его в места инфекции и воспаления, где постепенно высвобождают в процессе фагоцитоза, обеспечивая достоверно более высокую концентрацию антибиотика в очаге инфекции, чем в здоровых тканях.
После приема внутрь более 50% азитромицина выводится в неизмененном виде с желчью, около 4,5% с мочой в течение 72 ч, остальная часть метаболизируется в печени путем деметилирования.
Период полувыведения составляет в среднем 35 50 ч, а в некоторых случаях до 80 ч. У больных с функциональной недостаточностью печени и почек период полувыведения увеличивается.

ПОКАЗАНИЯ:

инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, дерматит); инфекции, передающиеся половым путем (уретрит, цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ:

взрослым и детям с массой тела 45 кг при инфекциях дыхательных путей, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды в течение 3 дней или в течение 5 сут (500 мг в 1-й день, затем по 250 мг со 2-го по 5-й день). Курсовая доза 1,5 г.
При инфекциях, передающихся половым путем (неосложненный уретрит/цервицит), по 1 г однократно.
Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии) в 1-й день назначают 1 г, со 2-го по 5-й день по 500 мг.
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, по 1 г в сутки в течение 3 дней (в составе комбинированной терапии).
В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующую с перерывом 24 ч.
У людей пожилого возраста и больных с нарушениями функции почек нет необходимости изменять дозировку.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции печени. Дети с массой тела меньше 45 кг (для лекарственной формы капсулы).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, метеоризм, боль в желудке.
Со стороны мочеполовой системы: нефрит, вагинальный кандидоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: сыпь на коже, ангионевротический отек, крапивница, конъюнктивит, мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.
Со стороны лабораторных показателей: нейтрофилия, эозинофилия. Измененные показатели возвращаются к норме через 2 3 нед после окончания лечения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; гиперкинезия, чувство тревоги, невроз, нарушение сна (1%).
Другие: гиперкалиемия, артралгия, нарушение слуха.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями сердечного ритма (аритмии и удлинение интервала QT на кардиограмме).
Учитывая, что препарат метаболизируется в печени и экскретируется с желчью, его не следует назначать пациентам с тяжелой печеночной патологией. При возникновении тяжелой печеночной недостаточности лечение азитромицином должно быть прекращено.
Необходимо соблюдать перерыв (2 ч) при одновременном применении антацидов.
После окончания лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
В период лечения препаратом необходимо воздержаться от употребления алкоголя.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Назначать препарат в период беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда применение необходимо по жизненным показаниям.
Кормление грудью необходимо прекратить в случае применения препарата.
Дети.
Азицин назначают детям с массой тела от 45 кг.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортными средствами и работу с другими механизмами.
Во время лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортными средствами и от работы, связанной с повышенным вниманием.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

антациды замедляют всасывание Азицина, поэтому необходимо принимать препараты с интервалом не менее 2 ч. При одновременном приеме препарата с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, фенитоином, триазоламом, дигоксином, эрготамином, циклоспорином макролидные антибиотики могут усиливать эффект вышеупомянутых препаратов.
В отличие от большинства макролидов, азитромицин не связывается с ферментами комплекса цитохрома P450.
Линкозамиды снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Фармакологически несовместим с гепарином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, потеря слуха.
Лечение: симптоматическая терапия; зондовое промывание желудка. Специфического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 25 С.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Капсулы
Виробник Дарница ЗАО (Украина, Киев)
Головний медикамент Недоступний
код моріону 59853
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення