Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Цефангин 0,250 г капсули №20
0,00 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку
Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)


Арт.
25262
У список
Цефангин 0,250 г капсули №20 Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ) |
---|---|
Форма товару | Капсули |
Бренд | Цефангін |
Умови відпуску | без рецепту |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

Перевірено: Громадська Яна

Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 22.01.2025
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЦЕФАНГІН®
(CEFAngin)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування в період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження
Склад:
діюча речовина: сefadroxil;
1 капсула містить цефадроксилу моногідрату у перерахуванні на цефадроксил 250 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна кальцію стеарат.
Лікарська форма. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першого покоління. Код АТС J01DВ05.
Клінічні характеристики.
Показання. Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (середній отит синусит тонзиліт бронхіт пневмонія) інфекції сечовидільних шляхів шкіри м’яких тканин кісток і суглобів (остеомієліт септичний артрит).
Протипоказання. Підвищена чутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду період вагітності і годування груддю дитячий вік до 6 років.
Спосіб застосування та дози. Цефангін® застосовують незалежно від прийому їжі один або два рази на добу.
Дорослі та діти віком від 12 років (з масою тіла від 40 кг) при
- інфекціях дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит отит тонзиліт трахеобронхіт) приймають по 0 5 – 1 г (2 - 4 капсули) – 2 рази на добу;
- інфекціях нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту пневмонія) приймають по 1 г (4 капсули) – 2 рази на добу;
- інфекціях сечового тракту приймають по 0 5 – 1 г (2 - 4 капсули) – 2 рази на добу;
- інфекціях шкіри та м’яких тканин приймають по 0 5 г (2 капсули) – 2 рази на добу;
- остеомієліті септичному артриті приймають по 1 г (4 капсули) – 2 рази на добу.
Максимальна добова доза для дорослих – 4 г.
Діти віком від 6 до 12 років при
- інфекціях верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит отит тонзиліт трахеобронхіт);
- інфекціях нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту гостра пневмонія);
- інфекціях сечового тракту;
- інфекціях шкіри та м’яких тканин;
- остеомієліті септичному артриті
приймають по 0 25 г (1 капсула) 2 рази на добу (капсулу не розкривати ковтати цілою). Середня тривалість лікування дорослих та дітей становить 7 - 10 днів.
Лікування має тривати протягом 48 - 72 годин після зникнення симптомів захворювання. При інфекціях спричинених бета-гемолітичними стрептококами групи А рекомендується проводити лікування не менше 10 днів. При тяжких інфекціях (наприклад остеомієліт) може знадобитися триваліше лікування не менше 4 - 6 тижнів.
Для хворих з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну - менше 50 мл/хв) дозу препарату коригують залежно від кліренсу креатиніну:
Кліренс креатиніну мл/хв | Початкова доза | Підтримуюча доза | Інтервал між введеннями |
50 - 25 | 1 г | 0 5 г | 12 годин |
10 - 25 | 1 г | 0 5 г | 24 години |
0 - 10 | 1 г | 0 5 г | 36 годин |
Пацієнтам з кліренсом креатиніну понад 50 мл/хв препарат призначають у таких же дозах як і при нормальній функції нирок.
Побічні реакції.
Інфекції та інвазії: зростання умовно-патогенних мікроорганізмів (грибів) які спричиняють вагинальні мікози кандідозний стоматит молочницю.
Порушення з боку системи крові і лімфатичної системи: рідко – еозинофілія тромбоцитопенія лейкопенія нейтропенія агранулоцитоз – при тривалому застосуванні; при відміні терапії ці реакції оборотні; дуже рідко – гемолітична анемія в результаті порушень імунітету.
Порушення з боку імунної системи: гіпертермія свербіж висипи кропив'янка ангіоневротичний набряк. Іноді можливі: мультиформна еритема або синдром Стівенса-Джонсона (утворення пухирів лущення і відшарування шкіри і слизових оболонок; можливі ураження очей або інших органів і систем) сироваткова хвороба. Дуже рідко – анафілактичний шок.
Неврологічні розлади: дуже рідко – головний біль сонливість нервозність запаморочення збудливість безсоння.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота блювання діарея диспепсія симптоми псевдомембранозного коліту (сильні спазми і болі в шлунку; підвищення температури тіла; пронос з водянистими випорожненнями можливий кривавий пронос) глосит.
Розлади гепатобіліарної системи: рідко – холестаз (застій жовчі) і печінкова недостатність унаслідок ідіосинкразії помірне підвищення активності печінкових трансаміназ (АСТ і АЛТ) і лужної фосфатази.
Порушення з боку опорно-рухової системи: рідко – артралгія.
Розлади з боку сечовивідної системи: рідко - інтерстиціальний (проміжний) нефрит.
Загальні розлади: рідко – медикаментозна гарячка дуже рідко – втомлюваність.
Лабораторні тести: дуже рідко – псевдопозитивні результати прямої і непрямої реакції Кумбса.
Передозування. Симптоми: нудота галюцинації гіперрефлексія екстрапірамідні симптоми сплутаність свідомості кома порушення функції нирок.
Лікування: необхідно викликати блювання або промити шлунок за необхідності – гемодіаліз корекція водно-електролітного балансу моніторинг функції нирок.
Застосування в період вагітності або годування груддю. При вагітності протипоказаний. Оскільки цефадроксил виділяється у грудне молоко під час лікування препаратом треба припинити годувати дитину груддю.
Діти. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Дітям віком від 6 до 11 років з нирковою недостатністю препарат протипоказаний.
Особливості застосування. З особливою обережністю необхідно призначати препарат Цефангін® пацієнтам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та інших бета-лактамних антибіотиків через можливу перехресну реакцію; пацієнтам з порушенням функції нирок (призначають за умови ретельного клінічного нагляду і контролю функції нирок як до лікування так і протягом всього курсу лікування); особам із захворюваннями травного тракту (особливо тим хто має в анамнезі коліти).
При розвитку алергічної реакції препарат необхідно відмінити і провести відповідну десенсибілізуючу терапію.
При тривалому застосуванні препарату Цефангін® можливий розвиток симптомів гіповітамінозу К (геморагії). Також рекомендується періодично контролювати склад крові та функціональний стан печінки та нирок.
У період лікування препаратом Цефангін® не рекомендується вживати алкоголь.
Цефангін® може знижувати ефективність дії пероральних контрацептивів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Іноді застосування Цефангін® може супроводжуватися такими побічними ефектами як запаморочення сонливість або втомлюваність що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Цефангін® не можна застосовувати в комбінації з бактеріостатичними антибіотиками (наприклад тетрацикліном еритроміцином сульфонамідами хлорамфеніколом) оскільки при цьому можливі прояви антагоністичних ефектів.
Необхідно уникати лікування Цефангін® у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками поліміксином В колістином або високими дозами петльових діуретиків оскільки подібні комбінації можуть спровокувати нефротоксичні ефекти.
Під час одночасного і тривалого застосування антикоагулянтів або інгібіторів агрегації тромбоцитів щоб уникнути ускладнень у вигляді кровотеч необхідне регулярне тестування параметрів згортання крові.
Одночасне застосування пробенециду може спричинити стійке підвищення концентрацій цефадроксилу в сироватці крові і жовчі.
Застосування сильних діуретиків може призводити до зниження концентрацій цефадроксилу в крові.
Цефангін® може знижувати ефективність дії пероральних контрацептивів.
Цефангін® зв’язується з холестираміном що може призводити до зниження біодоступності препарату.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Цефадроксил - цефалоспориновий антибіотик першого покоління для перорального застосування. Діє бактерицидно. Механізм дії препарату Цефангін® полягає у здатності зв’язуватися з пеніцилінзв’язуючими білками цитоплазматичних мембран бактерій. Це призводить до пригнічення синтезу пептидоглікану клітинної стінки що в свою чергу порушує процес ділення бактерій і спричиняє їх загибель.
Антибактеріальний спектр препарату Цефангін®: грампозитивні мікроорганізми: Staphylococcus spp. (у тому числі штами які продукують b-лактамази) Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes. Грамнегативні мікроорганізми: Escherichia сoli Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria spp. Proteus mіrabilis Salmonella spp. Shigella spp. Анаероби: Bacteroides spp. (за винятком Bacteroides fragilis).
Фармакокінетика. Після приймання внутрішньо цефадроксил практично повністю всмоктується у верхньому сегменті тонкої кишки. Біодоступність - 95 %. Зв’язування з білками низьке: від 15 до 20 %.
Препарат швидко розподіляється у тканинах і рідинах організму включаючи синовіальну перикардіальну перитонеальну рідини; плевральний випіт жовч мокротиння сечу; кістки та м’які тканини. Проходить через плаценту і виділяється у грудне молоко.
Виводиться з організму нирками у незміненому вигляді (приблизно 93 %) шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Період напіввиведення при нормальній функції нирок становить 1 2 - 1 5 години при порушеній функції нирок – 20 - 25 годин.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору у капсулах блакитного кольору.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 капсул у блістері 2 блістери в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ВАТ «Київмедпрепарат».
Місцезнаходження. Україна 01032 м. Київ вул. Саксаганського 139.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування в період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.