Налаштування
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Колір:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Колір
  • Вимк.
Повна версія
Цефангин 0,250 г капсули №20
0,00 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку

Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
Арт.
25262
У список

Цефангин 0,250 г капсули №20 Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)

Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
Дивитись аналоги Немає в наявності
0,00 ₴
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
Форма товару Капсули
Бренд Цефангін
Умови відпуску без рецепту
Температура зберiгання не вище 25°C
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Громадська Яна
Перевірено: Громадська Яна
Кортунова Юлія
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 22.01.2025
Перевірено
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЦЕФАНГІН®

(CEFAngin)

Склад:

діюча речовина: сefadroxil;

1 капсула містить цефадроксилу моногідрату у перерахуванні на цефадроксил 250 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна кальцію стеарат.


Лікарська форма. Капсули.


Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першого покоління. Код АТС J01DВ05.


Клінічні характеристики.

Показання. Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (середній отит синусит тонзиліт бронхіт пневмонія) інфекції сечовидільних шляхів шкіри м’яких тканин кісток і суглобів (остеомієліт септичний артрит).


Протипоказання. Підвищена чутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду період  вагітності і годування груддю дитячий вік до 6 років.


Спосіб застосування та дози. Цефангін® застосовують незалежно  від  прийому їжі один або два рази на добу.

Дорослі та діти віком від 12 років (з масою тіла від 40 кг) при

- інфекціях дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит отит тонзиліт трахеобронхіт) приймають по 0 5 – 1 г (2 - 4 капсули) – 2 рази на добу;

- інфекціях нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту пневмонія) приймають по 1 г (4 капсули) – 2 рази на добу;

- інфекціях сечового тракту приймають по 0 5 – 1 г (2 - 4 капсули) – 2 рази на добу;

- інфекціях шкіри та м’яких тканин приймають по 0 5 г (2 капсули) – 2 рази на добу;

- остеомієліті септичному артриті приймають по 1 г (4 капсули) – 2 рази на добу.

Максимальна добова доза для дорослих – 4 г.

Діти віком від 6 до 12 років при

- інфекціях верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит отит тонзиліт трахеобронхіт);

- інфекціях нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту гостра пневмонія);

- інфекціях сечового тракту;

- інфекціях шкіри та м’яких тканин;

- остеомієліті септичному артриті

приймають по 0 25 г (1 капсула) 2 рази на добу (капсулу не розкривати ковтати цілою). Середня тривалість лікування дорослих та дітей становить 7 - 10 днів.

Лікування має тривати протягом 48 - 72 годин після зникнення симптомів захворювання. При інфекціях спричинених бета-гемолітичними стрептококами групи А рекомендується проводити лікування не менше 10 днів. При тяжких інфекціях (наприклад остеомієліт) може знадобитися триваліше лікування не менше 4 - 6 тижнів.

Для хворих з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну - менше 50 мл/хв) дозу препарату  коригують залежно від кліренсу креатиніну:


Кліренс креатиніну

мл/хв


 Початкова доза

Підтримуюча доза

 Інтервал між введеннями

50 - 25

 1 г

 0 5 г

12 годин

10 - 25

 1 г

0 5 г

 24 години

0 - 10

 1 г

0 5 г

36 годин


Пацієнтам з кліренсом креатиніну понад 50 мл/хв препарат призначають у таких же дозах як і при нормальній функції нирок.


Побічні реакції.

Інфекції та інвазії: зростання умовно-патогенних мікроорганізмів (грибів) які спричиняють вагинальні мікози кандідозний стоматит молочницю.

Порушення з боку системи крові і лімфатичної системи: рідко – еозинофілія тромбоцитопенія лейкопенія нейтропенія агранулоцитоз – при тривалому застосуванні; при відміні терапії ці реакції оборотні; дуже рідко – гемолітична анемія в результаті порушень імунітету.

Порушення з боку імунної системи: гіпертермія свербіж висипи кропив'янка ангіоневротичний набряк. Іноді можливі: мультиформна еритема або синдром Стівенса-Джонсона (утворення пухирів лущення і відшарування шкіри і слизових оболонок; можливі ураження очей або інших органів і систем) сироваткова хвороба. Дуже рідко – анафілактичний шок.

Неврологічні розлади: дуже рідко – головний біль сонливість нервозність запаморочення збудливість безсоння.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота блювання діарея диспепсія симптоми псевдомембранозного коліту (сильні спазми і болі в шлунку; підвищення температури тіла; пронос з водянистими випорожненнями можливий кривавий пронос) глосит.

Розлади гепатобіліарної системи: рідко – холестаз (застій жовчі) і печінкова недостатність унаслідок ідіосинкразії помірне підвищення активності печінкових трансаміназ (АСТ і АЛТ) і лужної фосфатази.

Порушення з боку опорно-рухової системи: рідко – артралгія.

Розлади з боку сечовивідної системи: рідко - інтерстиціальний (проміжний) нефрит.

Загальні розлади: рідко – медикаментозна гарячка дуже рідко – втомлюваність.

Лабораторні тести: дуже рідко – псевдопозитивні результати прямої і непрямої реакції Кумбса.

Передозування. Симптоми: нудота галюцинації гіперрефлексія екстрапірамідні симптоми сплутаність свідомості кома порушення функції нирок.

Лікування: необхідно викликати блювання або промити шлунок за необхідності – гемодіаліз корекція водно-електролітного балансу моніторинг функції нирок.


Застосування в період вагітності або годування груддю. При вагітності протипоказаний. Оскільки цефадроксил виділяється у грудне молоко під час лікування препаратом треба припинити годувати дитину груддю.


Діти. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Дітям віком від 6 до 11 років з нирковою недостатністю препарат протипоказаний.


Особливості застосування. З особливою обережністю необхідно призначати препарат Цефангін® пацієнтам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та інших бета-лактамних антибіотиків через можливу перехресну реакцію; пацієнтам з порушенням функції нирок (призначають за умови ретельного клінічного нагляду і контролю функції нирок як до лікування так і протягом всього курсу лікування); особам із  захворюваннями травного тракту (особливо тим хто має в анамнезі коліти).

При розвитку алергічної реакції препарат необхідно відмінити і провести відповідну десенсибілізуючу терапію.

При тривалому застосуванні препарату Цефангін® можливий розвиток симптомів гіповітамінозу К (геморагії). Також рекомендується періодично контролювати склад крові та функціональний стан печінки та нирок.

У період лікування препаратом Цефангін®  не рекомендується вживати алкоголь.

 Цефангін® може знижувати ефективність дії пероральних контрацептивів.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Іноді застосування Цефангін® може супроводжуватися такими побічними ефектами як запаморочення сонливість або втомлюваність що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Цефангін® не можна застосовувати в комбінації з бактеріостатичними антибіотиками (наприклад тетрацикліном еритроміцином сульфонамідами хлорамфеніколом) оскільки при цьому можливі прояви антагоністичних ефектів.

Необхідно уникати лікування Цефангін® у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками поліміксином В колістином або високими дозами петльових діуретиків оскільки подібні комбінації можуть спровокувати нефротоксичні ефекти.

Під час одночасного і тривалого застосування антикоагулянтів або інгібіторів агрегації тромбоцитів щоб уникнути ускладнень у вигляді кровотеч необхідне регулярне тестування параметрів згортання крові.

Одночасне застосування пробенециду може спричинити стійке підвищення концентрацій цефадроксилу в сироватці крові і жовчі.

Застосування сильних діуретиків може призводити до зниження концентрацій цефадроксилу в крові.

Цефангін® може знижувати ефективність дії пероральних контрацептивів.

Цефангін® зв’язується з холестираміном що може призводити до зниження біодоступності препарату.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Цефадроксил - цефалоспориновий  антибіотик першого покоління для перорального застосування. Діє бактерицидно. Механізм дії препарату Цефангін®  полягає у здатності зв’язуватися з пеніцилінзв’язуючими білками цитоплазматичних мембран бактерій. Це призводить до пригнічення синтезу пептидоглікану клітинної стінки що в свою чергу порушує процес ділення бактерій і спричиняє їх загибель.

Антибактеріальний спектр препарату Цефангін®: грампозитивні мікроорганізми:  Staphylococcus spp. (у тому числі штами які продукують b-лактамази) Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes. Грамнегативні мікроорганізми:  Escherichia сoli    Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria spp. Proteus mіrabilis Salmonella spp. Shigella spp. Анаероби: Bacteroides spp. (за винятком Bacteroides fragilis).

Фармакокінетика. Після приймання внутрішньо цефадроксил практично повністю всмоктується у верхньому сегменті тонкої кишки. Біодоступність - 95 %. Зв’язування з білками низьке: від 15 до 20 %.

Препарат швидко розподіляється у тканинах і рідинах організму включаючи синовіальну перикардіальну перитонеальну рідини; плевральний  випіт жовч мокротиння сечу; кістки та м’які тканини. Проходить через плаценту і виділяється у грудне молоко.

Виводиться з організму нирками у незміненому вигляді (приблизно 93 %) шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Період напіввиведення при нормальній функції нирок становить 1 2 - 1 5 години при порушеній функції нирок – 20 - 25 годин.


Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору у капсулах блакитного кольору.


Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка. По 10 капсул у блістері 2 блістери в пачці.


Категорія відпуску.  За рецептом.


Виробник. ВАТ «Київмедпрепарат».


Місцезнаходження. Україна 01032 м. Київ вул. Саксаганського 139.

Завантажити повну інструкцію

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.
Повідомлення
Зворотний дзвінок
Онлайн чат
Як вам зручніше з нами звʹязатися?
Скасувати
Кнопка зв'язку