Канефрон Н краплі 100 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАНЕФРОН^® Н (САNЕРНRОN^® N)

Склад лікарського засобу:

• КАНЕФРОН
• Н САЕРНО
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г водно-спиртового екстракту (1:16) з лікарських рослин:

трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі)                   0 6 г

кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі)                                0 6 г

листя розмарина (Folia Rosmarini)                              0 6 г

допоміжна речовина: вода очищена етанол 19 % (об/об);

Лікарська форма. Краплі оральні.

Прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору із запахом любистку та ароматним трохи гіркуватим смаком.

Назва і місцезнаходження виробника. Біонорика CE Керхенштейнерштрассе 11-15 92318 м. Ноймаркт Німеччина.

Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовуються в урології. Код АТС G04В Х.

Компоненти що входять до складу рослинного лікарського засобу виявляють комплексну активність що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів сечогінному вазодилатаційному ефектах. 

Усі рослинні компоненти що входять до складу Канефрону^® Н містять речовини (фенолкарбонові кислоти ефірні олії тощо) що зумовлюють ефективність антимікробної дії препарату. Дія препарату на канальцеву і клубочкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.

Показання для застосування.

Основна (базисна) терапія а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).

Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит інтерстиціальний нефрит).

Профілактика утворення сечових каменів у тому числі й після їх видалення.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Пептична виразка у стадії загострення.

Краплі не слід застосовувати  як монотерапію у випадках порушень функції нирок.

Не слід застосовувати Канефрон^® Н для діуретичної терапії набряків спричинених серцевою або нирковою недостатністю.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Під час зберігання препарату можливе помутніння або випадання осаду проте це не впливає на дію препарату. При застосуванні крапель  Канефрон^® Н необхідно вживати достатню кількість рідини.

При запальних захворюваннях нирок слід обов’язково проконсультуватися з лікарем.

При появі крові у сечі розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю при дотриманні рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з іншими механізмами.

 Діти.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 1 року. Дітям краплі слід  застосовувати у розведеному вигляді.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають у таких дозах:

Дорослі краплі приймають як правило у нерозведеному вигляді. Дітям краплі слід додавати у сік або чай. Перед вживанням збовтати. Флакон слід тримати вертикально.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Передозування.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.
Терапія: симптоматична.

Побічні ефекти.

Дуже рідко у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату можуть виникати алергічні реакції такі як висипання кропив’янка свербіж гіперемія шкіри а також порушення з боку травного тракту (нудота блювання пронос).

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Термін придатності. 2 роки.

Відкритий флакон можна використовувати протягом 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ˚С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконі у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.