Ламізил 1% спрей 30 мл

КОД: 5643
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Ламізил 1% спрей 30 мл

    137,18 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Novartis Consumer Health (Швейцария)-Ламізил 1% спрей 30 мл-01
137,18 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Ламизил
  • Виробник: Novartis Consumer Health (Швейцария)
  • Форма товару: Спрей
Інструкція

Якщо Ви хочете дізнатися через який час Ламізил застосування усуне грибкову інфекцію, то пам'ятайте, що при цьому потрібно враховувати вид грибкового ураження й тяжкість захворювання. Рекомендуємо почати курс лікування на основі Ламізил інструкція вже при появі перших неприємних симптомів, щоб позбутися від дискомфорту якомога швидше!

ЛАМІЗИЛ (LAMISIL) інструкція для застосування

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: тербінафіну гідрохлорид, (Е)-N-(6,6-диметил-2-гептен-4-ініл)-N-метил-1-нафталенметанамін; 1 г спрею містить 10 мг тербінафіну гідрохлориду, що відповідає 8,8 мг тербінафіну;

допоміжні речовини: вода очищена, етанол (96 %), пропіленгліколь, макроголу цетостеaриловий ефір.

Лікарська форма.

Спрей нашкірний 1 %.

Прозора, безбарвна або жовтувата рідина.

Фармакотерапевтична група.

Протигрибкові препарати для місцевого застосування.

Код АТС D01А Е15.

Тербінафін – це аліламін, має широкий спектр протигрибкової дії. Тербінафін у відповідній концентрації чинить фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. Активність щодо дріжджових грибів, залежно від їх виду, може бути фунгіцидною або фунгістатичною.

Тербінафін специфічно пригнічує ранній етап біосинтезу стеринів у клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Тербінафін діє шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450. Тербінафін не впливає на метаболізм гормонів або інших лікарських препаратів.

При місцевому застосуванні препарат майже не всмоктується, швидко починає діяти, виявляє ефективність при нетривалому лікуванні (7 днів).

При зовнішньому застосуванні абсорбується менше 5 % від застосованої дози, тому системна експозиція тербінафіну дуже не значна.

Показання для застосування.

Грибкові інфекції шкіри, спричинені дерматофітами, такими як Trichophyton (наприклад T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum, наприклад, міжпальцева епідермофітія стоп («стопа атлета»), пахова дерматофітія («свербіж жокея»), дерматофітія тулуба («стригучий лишай»). Різнобарвний лишай, спричинений Pityrosporum orbiculare (також відомим як Malassezia furfur).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до тербінафіну або будь-якого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат для зовнішнього застосування. Слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з ушкодженнями шкіри, тому що етанол, який входить до складу препарату, може викликати подразнення. Уникати вдихання. При випадковому вдиханні необхідно проконсультуватись з лікарем, якщо при цьому будь-які побічні симптоми посилюються або залишаються. Слід уникати потрапляння препарату в очі. Не можна наносити його на обличчя. У разі випадкового потрапляння спрею в очі або на обличчя необхідно негайно промити їх проточною водою.

Особливі застереження.

Ламізил спрей містить пропіленгліколь, що може спричиняти подразнення шкіри.

В дослідженнях на тваринах не було відмічено впливу тербінафіну на здатність до запліднення.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

В дослідженнях на тваринах не було відмічено ембріотоксичної дії тербінафіну. Клінічний досвід застосування у вагітних жінок обмежений, тому під час вагітності Ламізил спрей можна застосовувати тільки у разі, якщо очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Тербінафін у невеликій кількості проникає у грудне молоко, тому препарат не можна застосовувати матерям у період годування груддю.

Слід уникати контакту немовлят з будь-якою ділянкою шкіри, на яку наносили препарат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Безпека та ефективність у дітей не встановлені, тому не рекомендовано застосовувати препарат дітям віком до 18 років.

Спосіб застосування та дози.

Спрей Ламізил призначений лише для зовнішнього застосування.

Перед застосуванням препарату необхідно ретельно очистити і підсушити уражені ділянки шкіри. Препарат розпиляють на уражені ділянки у кількості, яка достатня для їх ретельного зволоження, і, крім того, наносять на прилеглі ділянки як ураженої, так і інтактної шкіри.

Тривалість лікування та кратність застосування встановлюються залежно від показань:

епідермофітії стоп і трахофітія гладкої шкіри – 1 раз на добу протягом тижня;

різнобарвний лишай – 2 рази на добу протягом тижня.

Для пацієнтів літнього віку коригування дози не потрібне.

Полегшення симптомів захворювання звичайно очікується протягом декількох днів. Несистематичне застосування або передчасне припинення лікування призводить до виникнення рецидивів захворювання. Якщо немає ознак поліпшення через тиждень лікування необхідно звернутися до лікаря.

Передозування.

Низька системна абсорбція тербінафіну при місцевому застосуванні зумовлює надзвичайно низьку ймовірність передозування. Випадкове проковтування вмісту одного флакону Ламізил спрею 30 мл (в якому міститься 300 мг тербінафіну гідрохлориду) можна порівняти з прийомом однієї таблетки Ламізил по 250 мг (лікарської форми для перорального застосування). При випадковому проковтуванні більшої кількості Ламізил спрею побічні ефекти мають бути подібними до передозування таблеток Ламізил (головний біль, нудота, біль в епігастральній ділянці та запаморочення). При випадковому проковтуванні слід враховувати вміст спирту етилового в лікарському засобі (28,87% об./об.).

Лікування передозування при випадковому проковтуванні полягає у видаленні діючої речовини, насамперед, шляхом прийому активованого вугілля, та проведенні симптоматичної терапії за необхідності. 

Побічні ефекти.

Місцеві симптоми, такі як свербіж, лущення або печіння шкіри, біль та подразнення в місці нанесення, порушення пігментації, еритема, утворення кірки та інші можуть спостерігатись у місці нанесення. Ці незначні симптоми слід відрізняти від реакцій гіперчутливості, включаючи висип, про які повідомляється в одиничних випадках і які потребують припинення лікування. При випадковому контакті з очима тербінафіну гідрохлорид може викликати подразнення очей. В рідкісних випадках прихована грибкова інфекція може загостритись.

Можливі побічні ефекти:

З боку імунної системи

Частота невідома (неможливо оцінити за допомогою існуючих даних): реакції гіперчутливості*, включаючи кропив’янку.

З боку очей

Поодинокі (≥1/10000, <1/1000): подразнення очей.

З боку шкіри та сполучних тканин

Часто (≥ 1/100, < 1/10): лущення шкіри, свербіж.

Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100): пошкодження шкіри, утворення кірки, ураження шкіри, порушення пігментації, еритема, відчуття печіння шкіри.

Поодинокі (≥1/10000, <1/1000): відчуття сухості шкіри, контактний дерматит, екзема.

Частота невідома (неможливо оцінити за допомогою існуючих даних): висип*.

Загальні порушення та реакції в місці нанесення

Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100): біль, біль в місці нанесення, подразнення в місці нанесення.

Поодинокі (≥1/10000, <1/1000): загострення симптомів.

* дані отримані в процесі пост-маркетингових спостережень. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відома.

Термін придатності.

Термін придатності – 3 роки. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі нижче 30 °С у недоступному для дітей місці.

Не заморожувати.

Упаковка.

По 15 або 30 мл препарату у флаконі з розпилювачем та пластмасовою кришкою.

По 1 флакону у картонній пачці.

 

 

Якщо Вас цікавить не тільки вартість Ельовіт Пронаталь, а й особливі властивості, якими володіє даний полівітамінний комплекс, Ви можете ознайомитися з інструкцією до цього препарату. Хочемо зазначити, що застосування Ельовіт Пронаталь вагітними жінками сприяє не тільки протіканню нормальної вагітності й постачання організму жінки незамінними корисними речовинами.

ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ (ELEVIT PRONATAL) інструкція для застосування

Cклад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить:

Вітамін А            3 600 МО

Вітамін В1          1,6 мг

Вітамін В2          1,8 мг

Вітамін В6          2,6 мг

Вітамін В12        4 мкг

Вітамін С (у вигляді кальцію аскорбату дигідрату)       100 мг

Вітамін D3          500 МО

Вітамін E             15 мг

Кальцію пантотенат     10 мг

Біотин  0,2 мг

Нікотинамід      19 мг

Фолієва кислота             0,8 мг

Кальцій (у вигляді кальцію аскорбату дигідрату, кальцію пантотенату, кальцію гідро фосфату безводного) 125 мг

Магній (у вигляді магнію оксиду, магнію гідро фосфату три гідрату, магнію стеарату)            100 мг

Фосфор (у вигляді кальцію гідро фосфату безводного, магнію гідро фосфату три гідрату)     125 мг

Залізо (у вигляді заліза фумарату)        60 мг

Цинк (у вигляді цинку сульфату моногідрату) 7,5 мг

Марганець        1 мг

Мідь (у вигляді міді сульфату безводного)      1 мг 

допоміжні речовини:

ядро таблетки: лактози моногідрат, маніт (Е 421), етилцелюлоза, макрогол 6000, макрогол 400, гліцерол дистеарат, желатин, целюлоза мікрокристалічна, етилцелюлози водна дисперсія, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат, повідон К 90, повідон К 30;

оболонка таблетки: гіпромелоза, етилцелюлоза, макрогол 6000, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).

Лікарська форма.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Сірувато-жовті овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою з розподільчою рискою.

Назва та місцезнаходження заявника. Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія. Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія.

Bayer Consumer Care AG, Switzerland. Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland.

Фармакотерапевтична група.

Полівітаміни з іншими мінералами, включаючи комбінації.

Код АТС: А 11А А 03.

Елевіт Пронаталь – це мультивітамінно-мінеральний препарат, що містить 12 вітамінів у комбінації з трьома мінералами та чотирма мікроелементами, спеціально розроблений для забезпечення оптимальної мікронутрієнтної підтримки як для плода, так і для майбутньої матері.

Вітаміни життєво необхідні для нормального розвитку і росту плода та новонародженого, для обміну речовин та утворення вуглеводів, енергії, ліпідів, нуклеїнових кислот та протеїнів так само, як і для синтезу амін окислот, колагену та нейротрансмітерів.

Мультивітаміно-мультимінеральні препарати показані для попередження та корекції харчового дефіциту мікронутрієнтів. Вагітність та лактація – це періоди підвищеної потреби у мікронутрієнтах, внаслідок чого підвищується ризик дефіциту мікронутрієнтів як для матері, так і для дитини. Дефіцит мікронутрієнтів проявляє більш серйозну загрозу здоров’ю, особливо під час вагітності, бо може також порушувати нормальний внутрішньоутробний розвиток плода.

При оцінці ефективності та безпечності Елевіт Пронаталь у період планування вагітності (за один місяць до зачаття та до третього місяця гестації) не було виявлено дефектів нервової трубки у порівнянні з 6 випадками у групі плацебо. Різниця була статистично значущою та підтверджена у наступному фармакоепідеміологічному двокогортному дослідженні, в якому в групі, що застосовувала Елевіт Пронаталь, спостерігався 1 випадок дефекту нервової трубки у порівнянні з 9 випадками у контрольній групі без вітамінної підтримки. Крім того, в обох дослідженнях було виявлено, що загальний коефіцієнт грубих вад розвитку скорочений у групі, що застосовувала Елевіт Пронаталь, у порівнянні з групою плацебо або контрольною групою без додавання вітамінів відповідно.

Додавання Елевіт Пронаталь рекомендують жінкам при плануванні вагітності через те, що вади розвитку нервової трубки виникають у перші тижні після зачаття, навіть до того, як вагітність може бути діагностована.

Показання для застосування.

Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.

Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.

Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.

Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.

Протипоказання.

Елевіт Пронаталь не слід застосовувати пацієнтам, що мають реакції гіпер чутливості до будь-яких складових препарату, гіпервітаміноз А та/або D, порушення функції нирок, нефролітіаз, уролітіаз, порушення обміну заліза та/або міді, гіперкальціємію, гіперкальціурію, гіперфосфатемію, гіпермагніємію.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не слід перевищувати рекомендовані дози. Елевіт Пронаталь не можна застосовувати одночасно з іншими лікарськими засобами, спеціальними харчовими продуктами, їжею (печінка та продукти з печінки) або напоями, що містять велику кількість вітаміну А та/або D, заліза та міді, щоб запобігти передозування цих вітамінів та мікроелементів.

Цей лікарський засіб містить лактозу та маніт. Лактозовмісні препарати не застосовують особи з лактазною недостатністю, галактоземією чи глюкозо-галактозному синдромі мальабсорбції. Маніт може мати легкий проносний ефект.

Цей лікарський засіб не містить йод. Протягом вагітності та лактації необхідне достатнє надходження йоду.

Фолієва кислота, вітамін В12 та залізо можуть маскувати певні форми анемії.

Високі дози заліза можуть бути шкідливими.

Цей препарат необхідно застосовувати з обережністю хворим із:

порушеною функцією нирок через ризик можливого загострення, що пов'язане з гіперкальцемічним ефектом протягом терапії;

гіперфосфатемією через можливий ризик метастатичного кальцинозу.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Елевіт Пронаталь призначений для застосування протягом вагітності та лактації, але не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. Перед застосуванням порадьтеся з лікарем.

Достатній вміст мікронутрієнтів у організмі матері є особливо критичним протягом вагітності та годування груддю. Потреба у більшості мікронутрієнтів у ці періоди вища. Цей мультивітамінний препарат містить повний склад мікронутрієнтів, зокрема фолієву кислоту та вітаміни А, D, а також інші інгредієнти у безпечних кількостях. Таким чином, Елевіт Пронаталь може застосовуватись протягом вагітності та годовування груддю, що ґарантує надходження мікронутрієнтів у достатніх кількостях. Але слід з обережністю застосовувати інші лікарські засоби, які містять вітаміни А і D та їжу збагачену цими вітамінами.

Вагітність.

Вітамін А в дозах вищих, ніж 10 000 МО на добу, що призначався протягом першого триместру вагітності, може мати тератогенний ефект. Таким чином, цей препарат необхідно приймати з особливою обережністю разом з іншими ліками, що містять вітамін А, синтетичні ізомери ізотретіноїн та етретінат, або бета-каротин, оскільки вищевказані компоненти вважаються шкідливими для плода.

Хронічне передозування вітаміном D може бути шкідливим для плода.

Необхідно запобігати передозуванню вітаміну D, бо постійна гіперкальціємія може призводити до затримки фізичного та розумового розвитку, над клапанного та аортального стенозу, а також ретинопатії у дітей.

Було показано, що у тварин передозування вітаміну D протягом вагітності призводить до тератогенного ефекту. Немає підтверждень, що вітамін D у рекомендованих дозах може викликати тератогенний ефект у людини.

Лактація.

Вітамін D та кальцій виділяються у грудне молоко. Це потрібно брати до уваги, якщо новонарождений отримує відповідні препарати. Хронічне передозування вітаміном D може бути шкідливим для новонародженого.

Для жінок під час вагітності та годування груддю встановлено верхню допустиму межу застосування вітаміну D – 2000 МО на добу, яка вважається безпечною. Елевіт Пронаталь містить у своєму складі 500 МО вітаміну D в одній таблетці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Впливу на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами не виявлено.

Діти.

Дані щодо застосування Елевіту Пронаталь дітям відсутні.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати одну таблетку Елевіт Пронаталь на добу зранку під час їди, запивати склянкою води. Не розжовувати.

У випадку нудоти вранці таблетку рекомендується застосовувати вдень чи ввечері.

Рекомендована тривалість застосування: за 1 місяць до запланованої вагітності, під час вагітності та лактації.

Передозування.

При застосуванні рекомендованих доз Елевіт Пронаталь ризик передозування відсутній.

Випадки передозування здебільшого пов'язані з супутнім застосуванням високих доз моно препаратів або мультивітамінів. Гостре або довготривале передозування може спричинити гіпервітаміноз А та D, гіперкальціємію, а також токсичну дію заліза та міді.

Ознакою гострого отруєння можуть бути такі неспецифічні симптоми, як головний біль, що починається раптово, пригнічення свідомості та шлунково-кишкові розлади: запор, пронос, нудота та блювання.

Якщо виникають такі симптоми, лікування необхідно припинити та проконсультуватися з лікарем.

Побічні ефекти.

Препарат переноситься добре. В деяких випадках можуть виникати симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, дискомфорт у шлунку, запор, здуття живота, блювання, пронос та нудота).

У поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції: кропив'янка, набряк обличчя, почервоніння шкіри, висипання, пухирі та анафілактичний шок. Якщо виникають алергічні реакції, пацієнту необхідно припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Є повідомлення, що інгредієнти препарату можуть спричинити наступні побічні ефекти:

Розлади з боку крові та лімфатичної системи. У певних осіб із дефіцитом глюкозо-6-фосфат дегідрогенази вітамін С може спричинити гемолітичну анемію.

Порушення імунної системи. Алергічні реакції, анафілактичні реакції, анафілактичний шок: у рідких випадках можуть виникати реакції гіпер чутливості з відповідною лабораторною та клінічною маніфестацією, що включає синдром астми, від слабких до помірних реакцій, які уражують шкіру та/або дихальну систему, шлунково-кишковий тракт та/або серцево-судинну систему. Симптоми можуть включати висипання, кропив'янку, набряк, свербіж, некардіогенний набряк легень і дуже рідко – тяжкі реакції, а саме – анафілактичний шок.

Розлади метаболізму. Гіперкальціурія.

Порушення з боку нервової системи. Може виникати головний біль, запаморочення, підвищена збудливість.

Можливе легке забарвлення сечі в жовтий колір. Цей ефект безпечний для здоров'я та є наслідком вмісту у препараті вітаміну В2.

Препарат містить залізо, що може призводити до забарвлення випорожнень у чорний колір. Цей ефект є безпечним та не має жодного клінічного значення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо застосовують препарат, як рекомендовано, неспецифічних взаємодій не очікується.

Однак при одночасному застосуванні Елевіт Пронаталь з іншими препаратами рекомендується порадитися з лікарем.

Описані випадки взаємодії окремих складових препарату з іншими лікарськими засобами:

пероральне застосування препаратів заліза пригнічує всмоктування тетрациклінів із шлунково-кишкового тракту та навпаки, що призводить до зниження сироваткової концентрації як антибіотика, так і заліза; якщо одночасне призначення препаратів є необхідним, пацієнти мають застосовувати тетрациклін через 2 години після або за 2 години до перорального прийому заліза;

застосування антацидів одночасно з пероральними препаратами заліза може знижувати всмоктування останнього; між вживанням антацидів та препаратів заліза необхідно витримати інтервал три години;

препарати, що містять кальцій, магній, мідь або цинк, можуть погіршувати всмоктування антибіотиків та противірусних засобів, призначених перорально, що призводить до низької системної концентрації; хворим, які приймають обидва препарати, необхідно розділити їх вживання принаймні 1 або 2 годинами;

повідомлялося, що препарати, які містять вітамін Е, хворим, які отримують антикоагулянти або ліки, які впливають на агрегацію тромбоцитів, необхідно застосовувати з обережністю;

одночасне лікування проносними, такими, як парафінова олія, може зменшувати шлунково-кишкове всмоктування вітаміну D;

тіазидні діуретики здатні затримувати в організмі кальцій, тому підвищується ризик виникнення гіперкальціємії;

при одночасному застосуванні окремих мікронутрієнтів з деякими лікарськими засобами може спостерігатись зменшення їх терапевтичної дії: леводопа, біс фосфонати, фторхінолони, пеніциламін, тироксин, препарати наперстянки; безпосередніх повідомлень щодо взаємодії між цими препаратами та повним складом Елевіта Пронаталь не має, але при одночасному їх призначенні необхідно витримати інтервал між прийомами в декілька годин.

Взаємодія з продуктами харчування. Через те, що щавелева (знайдена у шпинаті та ревені), а також фітинова кислоти (знайдена в цільних злаках) можуть пригнічувати всмоктування кальцію, не рекомендується застосовувати цей препарат протягом двох годин після вживання їжі, що містить високий рівень щавелевої та фітинової кислот. 

Термін придатності.

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25º С у захищеному від вологи місці. Зберігати в недоступних для дітей місцях.

Упаковка.

По 10 або 20 таблеток у блістері. По 3 або 10 блістерів (по 10 таблеток) або 5 блістерів (по 20 таблеток) у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Ні
Форма товару Спрей
Виробник Novartis Consumer Health (Швейцария)
Головний медикамент Ламизил
код моріону 62775
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення