Лейкеран 2 мг таблетки №25
2 164,30 ₴
При замовленні від 600 грн. - Персен Форте у ПОДАРУНОК (діє тільки для Нової пошти та Укрпошти)
GlaxoSmithKline Export (Великобританія)
Код товару:
1207
У список

Лейкеран 2 мг таблетки №25

GlaxoSmithKline Export (Великобританія)
Упаковка В наявності
2 164,30 ₴
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Купити в 1 клік
Кур'єром
Безкоштовно
від 48 годин
Самовивіз
Безкоштовно
за 15 хвилин
Нова Пошта
від 60 грн
2-3 днi
УкрПошта
від 40 грн
2-3 днi
Доставка
На сайті
При отриманні
Оплата
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник GlaxoSmithKline Export (Великобританія)
Форма товару Таблетки
шт. 1
Штрих-код 5900008024457
Головний медикамент Лейкеран
Кількість в упаковці 25
код моріону 113075
Умови відпуску без рецепта
Реєстраційне посвідчення UA/3396/01/01
Температура зберiгання від +2°С до +8°С
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Кортунова Юлія
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 01.07.2022
Провірено
Інструкція

Лейкеран (leukeran) інструкція по застосуванню

Склад:

діюча речовина: хлорамбуцил;

1 таблетка містить 2 мг хлорамбуцилу;

допоміжні речовини: лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота стеаринова;

оболонка: Opadry Brown 05B26836: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

коричневі, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням “L” з одного боку та “GX EG3” – з іншого. 

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Код АТХ L01A A02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Хлорамбуцил є ароматичним похідним азотистого іприту, що діє як біфункціональний алкілуючий агент. Крім порушення реплікації ДНК, хлорамбуцил спричиняє апоптоз клітини завдяки накопиченню цитозольного р53 та подальшої активації промоутера апоптозу (Вах).

Цитотоксичний ефект хлорамбуцилу зумовлений самою сполукою та основним метаболітом, фенілоцтовим іпритом (див. розділ «Фармакокінетика, Метаболізм»).

Механізм резистентності – хлорамбуцил є ароматичним похідним азотистого іприту. Повідомлялося, що резистентність до азотистого іприту є наслідком змін у транспортуванні даних сполук та їх метаболітів різними мультирезистентними білками, у кінетиці формування поперечних зшивань ДНК даними агентами, у процесах апоптозу та репарації ДНК. Хлорамбуцил не є субстратом мультирезистентного білка 1 (MRP1 або ABCC1), але його кон’югати з глутатіоном є субстратами MRP1 (ABCC1) та MRP2 (ABCC2).

Фармакокінетика.

Всмоктування.

Хлорамбуцил добре всмоктується шляхом пасивної дифузії у шлунково-кишковому тракті та реєструється у крові через 15-30 хвилин після прийому. Біодоступність хлорамбуцилу при пероральному прийомі становить приблизно 70-100 % при застосуванні разової дози 10-200 мг. У дослідженні 12 пацієнтів приймали хлорамбуцил перорально у дозі приблизно 0,2 мг/кг, скорегована за середньою дозою максимальна концентрація у плазмі крові (492±160 нг/мл) реєструвалася через 0,25-2 години після прийому. Всмоктування хлорамбуцилу сповільнюється при застосуванні після їди. У дослідженні з участю 10 пацієнтів прийом їжі призводив до збільшення середнього часу для досягнення Cmax більше ніж на 100 %, зменшення максимальної концентрації у плазмі крові більше ніж на 50 % та зменшення середнього значення AUC(0-∞) приблизно на 27 % (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Розподіл.

Об’єм розподілу хлорамбуцилу становить приблизно 0,14-0,24 л/кг. Хлорамбуцил ковалентно зв’язується з білками плазми крові, більшою мірою з альбуміном (98 %), а також ковалентно зв’язується з еритроцитами.

Метаболізм.

Хлорамбуцил інтенсивно метаболізується у печінці шляхом монодихлоретилювання та β-окиснення з формуванням основного метаболіту – фенілоцтового іприту (ФОІ), що має алкілуючою активністю, згідно з даними, отриманими у дослідах на тваринах. Хлорамбуцил та ФОІ in vivo розкладаються з утворенням моногідрокси- та дигідроксипохідних. Крім цього, хлорамбуцил вступає в реакцію з глутатіоном, формуючи моно- та диглутатіонілові кон’югати хлорамбуцилу.

Після перорального прийому приблизно 0,2 мг/кг хлорамбуцилу у деяких пацієнтів вже через 15 хвилин у плазмі крові реєструвався ФОІ, а скорегована за середньою дозою максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) 306±73 нг/мл відзначалася через 1-3 години.

Виведення.

Період напіввиведення у кінцевій фазі становить від 1,3 до 1,5 години для хлорамбуцилу та приблизно 1,8 години – для ФОІ. Ступінь виведення хлорамбуцилу та ФОІ у незміненій формі з сечею дуже низький; менше 1 % прийнятої дози кожної з цих речовин екскретується з сечею протягом 24 годин, решта дози виводиться зазвичай у вигляді моногідрокси- та дигідроксипохідних.

Показання

Хвороба Ходжкіна, деякі форми неходжкінської лімфоми, хронічний лімфоцитарний лейкоз, макроглобулінемія Вальденстрема.

Протипоказання

Застосування лікарського засобу при лікуванні пацієнтів з доброякісними новоутвореннями.

Гіперчутливість до хлорамбуцилу або будь-якої з допоміжних речовин.

Можливі перехресні реакції гіперчутливості між хлорамбуцилом та іншими алкілуючими речовинами. Не застосовувати пацієнтам, у яких спостерігалась резистентність до препарату при попередньому застосуванні.

Особливі заходи безпеки

З препаратом ЛейкеранТМ, таблетками, вкритими плівковою оболонкою, слід поводитися із дотриманням керівних принципів щодо поводження з цитостатиками згідно з діючими місцевими рекомендаціями та/або нормативно-правовими актами.

Вагітним співробітникам не слід працювати з цитостатиками.

Ризик при роботі з препаратом ЛейкеранТМ, таблетками, вкритими плівковою оболонкою, відсутній за умов цілісності оболонки таблетки. ЛейкеранТМ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, не слід розділяти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не рекомендується вакцинація живими вакцинами пацієнтів зі зниженим імунітетом (див. розділ «Особливості застосування»).

Аналоги пуринових нуклеозидів (такі як флударабін, пентостатин та кладрибін) підвищували цитотоксичність хлорамбуцилу in vitro.

Під час клінічного застосування встановлено, що сумісне застосування аналогів пуринових нуклеозидів з алкілуючими лікарськими засобами давало більшу клінічну відповідь, але також і більшу частоту гематотоксичних ефектів. Досліди на тваринах показали, що хворим, які приймають фенілбутазон, слід зменшувати стандартні дози ЛейкерануТМ з огляду на можливість збільшення його токсичності.

Особливості застосування

ЛейкеранТМ є активним цитотоксичним препаратом, тому його слід застосовувати лише за призначенням спеціаліста-онколога, який має досвід лікування подібними препаратами, та за наявності умов для проведення постійного моніторингу клінічних біохімічних та гематологічних показників впродовж та після застосування.

Оскільки імунізація із застосуванням живих вакцин потенційно може призводити до виникнення інфекційних ускладнень у пацієнтів зі зниженим імунітетом, її проводити не рекомендується.

У зв’язку з тим, що ЛейкеранТМ може спричинювати необоротну супресію кісткового мозку, необхідне ретельне спостереження за станом картини крові протягом усього періоду лікування. Застосування загальної дози близько 6,5 мг/кг маси тіла пов’язане з ризиком необоротного ушкодження кісткового мозку.

У терапевтичних дозах ЛейкеранТМ спричиняє супресію лімфоцитозу та більш помірний, хоча й прогресуючий вплив на нейтрофіли, тромбоцити та рівень гемоглобіну. Припинення прийому ЛейкерануТМ не є необхідним при перших ознаках зниження кількості нейтрофілів, але слід пам’ятати, що це зниження може продовжуватись протягом 10 днів і більше після прийому останньої дози.

ЛейкеранТМ не призначають хворим, які менш ніж 4 тижні тому проходили курс променевої терапії або отримували інші цитотоксичні препарати.

ЛейкеранТМ слід з обережністю застосовувати пацієнтам зі зниженою функцією кісткового мозку або лімфоцитарною інфільтрацією останнього. За наявності лімфоцитарної інфільтрації кісткового мозку або у разі гіпоплазії кісткового мозку добова доза не повинна перевищувати 0,1 мг/кг маси тіла.

Рідко повідомлялося про висипання на шкірі з можливим прогресуванням до мультиформної еритеми, епідермального токсичного некрозу або синдрому Стівенса-Джонсона. Слід негайно припинити застосування ЛейкерануТМ пацієнтам, у яких розвинулися небажані реакції з боку шкіри.

Діти з нефротичним синдромом, пацієнти, яким призначена пульс-терапія високими дозами, і хворі із судомами в анамнезі потребують особливо ретельного спостереження під час застосування ЛейкерануТМ, оскільки у них підвищений ризик виникнення судом.

Пацієнтів слід повідомити, що основна токсичність хлорамбуцилу може проявлятися гіперчутливістю, медикаментозною пропасницею, мієлосупресією, гепатотоксичністю, безпліддям, судомами, шлунково-кишковою токсичністю і вторинними злоякісними пухлинами. Пацієнтам не слід застосовувати препарат без медичного нагляду. Також пацієнтам слід звернутись до лікаря у разі наявності шкірних висипань, кровотечі, гарячки, жовтяниці, кашлю, судом, нудоти, блювання, аменореї або незвичайних утворень.

Ниркова недостатність

Хворі з ознаками порушення функції нирок повинні знаходитись під ретельним наглядом, тому що у них може виникнути додаткова мієлосупресія, пов’язана з азотемією.

Печінкова недостатність

Метаболізм ЛейкерануТМ все ще недостатньо вивчений, тому хворим з серйозним порушенням функції печінки призначають зменшені дози препарату.

Мутагенність і канцерогенність

Встановлено, що хлорамбуцил спричиняє хроматидні та хромосомні ушкодження у людини та виявляє канцерогенні властивості в дослідах на тваринах. Слід мати на увазі можливість розвитку подібного ефекту при виборі схеми довготривалого лікування пацієнта.

Є повідомлення про випадки розвитку гострих вторинних гематологічних злоякісних новоутворень (особливо лейкозу і мієлодиспластичного синдрому), головним чином після тривалого лікування (див. розділ «Побічні реакції»).

При порівнянні даних про перебіг хвороби у жінок, хворих на рак яєчників, які отримували алкілуючі препарати, та у хворих, які не отримували їх, доведено, що застосування алкілуючих препаратів, у т.ч. хлорамбуцилу, значно підвищує кількість випадків розвитку гострих лейкозів. Є повідомлення про розвиток гострих мієлолейкозів у невеликої кількості хворих, які отримували ЛейкеранТМ у вигляді тривалої ад’ювантної терапії при лікуванні раку молочної залози.

При призначенні ЛейкерануТМ ризик виникнення лейкозу повинен оцінюватись у порівнянні з потенційним позитивним ефектом препарату.

Фертильність

ЛейкеранТМ може спричиняти супресію функції яєчників, є повідомлення про виникнення аменореї після лікування препаратом. Задокументовано високий рівень стерильності у чоловіків при застосування препарату в препубертатному і пубертатному періодах. У результаті лікування ЛейкераномТМ спостерігалась азооспермія у дорослих чоловіків, однак встановлено, що для її виникнення необхідна загальна доза препарату не менше 400 мг. Спостерігались різні ступені відновлення сперматогенезу у хворих з лімфомами після лікування ЛейкераномТМ у загальних дозах 410-2600 мг.

Тератогенність

Як і інші цитостатики, ЛейкеранТМ є потенційно тератогенним препаратом.

Лабораторні тести

Слід ретельно спостерігати за пацієнтами, щоб уникнути небезпечних для життя ушкоджень кісткового мозку під час лікування. Щотижневий клінічний аналіз крові слід робити для визначення рівнів гемоглобіну, лейкоцитів (загального і диференційного) і кількісного визначення тромбоцитів. Окрім того, впродовж перших 3-6 тижнів терапії рекомендується визначати рівень лейкоцитів через 3 або 4 дні після кожного щотижневого повного клінічного аналізу крові. Припускають, що для таких пацієнтів доречно записувати результати аналізу крові разом з показниками маси тіла, температури, розміру селезінки і т.д. Вважається небезпечним залишати пацієнта більше 2 тижнів без гематологічного та клінічного обстеження в процесі лікування.

Непереносимість цукрів

Препарат містить лактозу (кожна таблетка 2 мг містить 68 мг лактози), тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Якщо це можливо, слід не призначати ЛейкеранТМ під час вагітності, особливо у першому триместрі. У кожному індивідуальному випадку слід порівнювати очікувану користь для матері з потенційним ризиком для плода. Як і при лікуванні іншими цитостатиками, під час лікування будь-кого з партнерів ЛейкераномТМ рекомендуються адекватні контрацептивні засоби. Партнерам слід повідомити про вплив лікарських засобів на статеві клітини.

Годування груддю

Жінки, які лікуються ЛейкераномТМ, не повинні годувати груддю.

Фертильність

ЛейкеранТМ може спричиняти супресію функції яєчників, є повідомлення про виникнення аменореї після лікування препаратом. У результаті лікування ЛейкераномТМ спостерігалась азооспермія у дорослих чоловіків, однак встановлено, що для її виникнення необхідна загальна доза препарату не менше 400 мг. Спостерігались різні ступені відновлення сперматогенезу у хворих з лімфомами після лікування ЛейкераномТМ у загальних дозах 410-2600 мг.

Тератогенність

Як і інші цитостатики, ЛейкеранТМ є потенційно тератогенним препаратом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Даних немає.

Спосіб застосування та дози

ЛейкеранТМ призначений для перорального застосування. Відомо, що високі значення рН шлункового соку значно зменшують біодоступність ЛейкерануТМ, тому рекомендується приймати лікарський засіб натще (за 1 годину до або через 3 години після вживання їжі).

Хвороба Ходжкіна

При застосуванні паліативної монотерапії препаратом ЛейкеранТМ при захворюваннях на пізній стадії дорослим і дітям стандартна доза становить 0,2 мг/кг/добу протягом 4-8 тижнів. Зазвичай ЛейкеранТМ входить до складу комбінованої терапії, де застосовуються різні режими лікування.

Також ЛейкеранТМ можна застосовувати замість азотистого іприту, у нього менша токсичність, але аналогічні терапевтичні результати.

Неходжкінська лімфома

При застосуванні монотерапії препаратом ЛейкеранТМ дорослим і дітям стандартна початкова доза становить 0,1-0,2 мг/кг/добу протягом 4-8 тижнів, надалі підтримуюча терапія проводиться з призначенням зменшеної добової дози або інтермітуючими курсами лікування.

ЛейкеранТМ показаний для лікування хворих з пізніми стадіями дифузної лімфоцитарної лімфоми, а також хворих з рецидивами після променевої терапії.

При лікуванні хворих з пізньою стадією неходжкінської лімфоцитарної лімфоми немає суттєвої різниці в отриманому результаті після проведення комбінованої хіміотерапії або застосування монотерапії ЛейкераномТМ.

Хронічний лімфоцитарний лейкоз

Лікування ЛейкераномТМ дорослих звичайно починається лише після появи у хворого клінічних симптомів або ознак порушення функції кісткового мозку (але не при недостатності кісткового мозку) за даними аналізу периферичної крові. Спочатку ЛейкеранТМ призначають дорослим у дозі 0,15 мг/кг/добу до моменту, доки загальний лейкоцитоз не зменшується до 10 000 на 1 мкл. Лікування можна відновити через 4 тижні після закінчення першого курсу та продовжувати у дозі 0,1 мг/кг/добу.

У деяких хворих після 2 років лікування кількість лейкоцитів у крові повертається до норми, перестають визначатись пальпаторно селезінка та лімфатичні вузли, кількість лімфоцитів у кістковому мозку зменшується до менш ніж 20 % від початкового рівня лімфоцитів (визначеного до початку хіміотерапії) в окремого хворого.

Хворі з ознаками недостатності кісткового мозку повинні лікуватися преднізолоном, до початку лікування ЛейкераномТМ потрібно отримати докази регенерації кісткового мозку.

Проводилось порівняння лікування переривчастими курсами з призначенням високих доз та щоденного прийому ЛейкерануТМ, суттєвої різниці у результатах лікування та частоті побічної дії виявлено не було.

Макроглобулінемія Вальденстрема

При цьому захворюванні ЛейкеранТМ є препаратом вибору. Рекомендується дорослим починати з дози 6-12 мг/добу до появи лейкопенії, потім лікування продовжувати протягом тривалого часу у дозі 2-8 мг/добу.

Порушення функції нирок

Для хлорамбуцилу характерне виведення з сечею дуже незначною мірою, тому ниркова екскреція не вважається важливим шляхом елімінації даного лікарського засобу. Однак спеціальні дослідження впливу ниркової недостатності на фармакокінетику хлорамбуцилу не проводилися.

Порушення функції печінки

Слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів з порушенням функції печінки щодо виявлення ознак та симптомів токсичності. Оскільки хлорамбуцил метаболізується, у першу чергу, у печінці, слід розглядати зменшення дози у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки. Однак даних застосування лікарського засобу пацієнтам з порушенням функції печінки недостатньо для надання конкретних рекомендацій щодо дозування.

Діти

ЛейкеранТМ застосовують для лікування хвороби Ходжкіна та неходжкінських лімфом у дітей. Режими дозування подібні до таких при застосуванні дорослим.

Застосування пацієнтам літнього віку

Спеціальні дослідження за участю пацієнтів літнього віку не проводилися, однак рекомендується проводити моніторинг функції нирок та печінки та проявляти особливу обережність при застосуванні препарату у разі виявлення серйозних порушень.

Діти

ЛейкеранТМ застосовують для лікування хвороби Ходжкіна та неходжкінських лімфом у дітей. Режими дозування подібні до таких при застосуванні дорослим.

Передозування

У результаті випадкового передозування хлорамбуцилу спостерігається, головним чином, оборотна панцитопенія. Також спостерігаються різні ступені нейротоксичності – від надмірної збудженості та атаксії до множинних тоніко-клонічних епілептичних нападів. З огляду на те, що антидоту немає, необхідно ретельно спостерігати за картиною крові та проводити загальну підтримуючу терапію з трансфузіями крові у разі необхідності.

Побічні реакції

Для даного лікарського засобу не існує сучасної клінічної документації для визначення частоти побічних реакцій.

Частота виникнення побічної дії залежить від дози препарату та комбінації прийому ЛейкерануТМ з іншими препаратами і класифікується таким чином: дуже часто (1/10), часто (1/100 та <1/10), нечасто (1/1 000 та <1/100), рідко (1/10 000 та <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000).

Новоутворення, доброякісні, злоякісні та невстановлені (включаючи кісти та поліпи)

Часто: гострі вторинні гематологічні злоякісні новоутворення (особливо лейкоз і мієлодиспластичний синдром), головним чином після тривалого лікування.

Кров і лімфатична система

Дуже часто: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія або супресія кісткового мозку.

Незважаючи на високу частоту виникнення, супресія кісткового мозку звичайно є оборотною, якщо прийом ЛейкерануТМ своєчасно припиняється.

Часто: анемія.

Дуже рідко: необоротна супресія кісткового мозку.

Імунна система

Нечасто: висипання.

Рідко: алергічні реакції, наприклад кропив’янка та ангіоневротичний набряк після першого або повторного застосування, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

Висип на шкірі зустрічається рідко, але в поодиноких випадках може мати серйозні ускладнення, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

Нервова система

Часто: судоми у дітей з нефротичним синдромом.

Рідко: судоми# фокальні і/або генералізовані у дітей та дорослих, які отримували препарат у щоденних терапевтичних дозах або у вигляді пульс-терапії високими дозами хлорамбуцилу.

Дуже рідко: рухові розлади, включаючи тремор, посмикування та міоклонію за відсутності судом, периферична нейропатія.

# Пацієнти із судомами в анамнезі можуть бути особливо чутливими до препарату.

Дихальна система, органи грудної клітки

Дуже рідко: тяжкий інтерстиціальний легеневий фіброз, інтерстиціальна пневмонія.

У хворих на хронічний лімфоцитарний лейкоз, які тривалий час лікуються препаратом, може інколи виникати тяжкий інтерстиціальний легеневий фіброз. Однак він може бути оборотним після припинення прийому ЛейкерануТМ.

Шлунково-кишковий тракт

Часто: шлунково-кишкові порушення, наприклад нудота, блювання, діарея та поява виразок на слизовій оболонці рота.

Гепатобіліарна система

Рідко: гепатотоксичність, жовтяниця.

Шкіра та підшкірні тканини

Нечасто: висипання.

Рідко: алергічні реакції, наприклад кропив’янка та ангіоневротичний набряк після першого або повторного застосування, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

Висип на шкірі зустрічається рідко, але в поодиноких випадках може мати серйозні ускладнення, включаючи синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

Нирки та сечова система

Дуже рідко: асептичний цистит.

Репродуктивна система та молочні залози

Задокументовано високий рівень стерильності у чоловіків при застосуванні препарату в препубертатному і пубертатному періодах.

Загальні розлади

Рідко: медикаментозна пропасниця.

Постмаркетингові спостереження

У постмаркетингових спостереженнях повідомлялось про аменорею, сплутаність свідомості, тривожне збудження (ажитація), атаксію, в’ялі парези (як наслідок периферичної нейропатії), галюцинації, мультиформну еритему, безпліддя.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 таблеток у флаконі з темного скла з кришечкою, що забезпечує захист від відкривання дітьми. По 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Завантажити повну інструкцію
Збіг складу і діючої речовини
Подібний терапевтичний ефект
Аналог в інших формах випуску
  1. Нуклео ЦМФ форте розчин для ін'єкцій 2 мл ампули №3
    Нуклео ЦМФ форте розчин для ін'єкцій 2 мл ампули №3
    Ferrer International (Іспанія)
    Код товару: 116418
    Упаковка В наявності
    495,70 ₴
    1/3 упаковки
    В наявності
    165,23 ₴
  2. Нуклео ЦМФ форте капсули №30
    Нуклео ЦМФ форте капсули №30
    Ferrer International (Іспанія)
    Код товару: 116417
    Упаковка В наявності
    400,30 ₴
    1/2 упаковки
    В наявності
    200,15 ₴
  3. Келтікан капсули №30
    Келтікан капсули №30
    Ferrer International (Іспанія)
    Код товару: 200152
    Упаковка В наявності
    389,20 ₴
    1/2 упаковки
    В наявності
    194,60 ₴
  1. Ксаврон 1,5 мг/мл розчин 20 мл ампули №10
    Ксаврон 1,5 мг/мл розчин 20 мл ампули №10
    Юрія-Фарм ТОВ (Україна, Київ)
    Код товару: 264171
    Упаковка В наявності
    2 660,30 ₴
  2. Дінар 50 мг/мл розчин для ин'єкцій  5 мл ампули №10
    Дінар 50 мг/мл розчин для ин'єкцій 5 мл ампули №10
    Фармак ВАТ (Україна, Київ)
    Код товару: 268823
    Упаковка В наявності
    1 312,30 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    131,23 ₴
  3. Замексен 50 мг/мл розчин 2 мл ампули №10
    Замексен 50 мг/мл розчин 2 мл ампули №10
    Лекхім-Харків ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 263716
    Упаковка В наявності
    792,50 ₴
  4. Армадін 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Армадін 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Лекхім-Харків ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 26968
    Упаковка В наявності
    773,10 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    77,31 ₴
  5. Елфунат 50 мг/мл розчин 2 мл ампули №10
    Елфунат 50 мг/мл розчин 2 мл ампули №10
    Rompharm Company (Румунія)
    Код товару: 240164
    Упаковка В наявності
    715,00 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    71,50 ₴
  6. Нікомекс 50 мг/мл розчин для ін'єкцій ампули 5 мл №5
    Нікомекс 50 мг/мл розчин для ін'єкцій ампули 5 мл №5
    Фармасел ТОВ (Україна)
    Код товару: 260916
    Упаковка В наявності
    685,10 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    137,02 ₴
  7. Дінар 50 мг/мл  розчин для ин'єкцій 2 мл ампули №10
    Дінар 50 мг/мл розчин для ин'єкцій 2 мл ампули №10
    Фармак ВАТ (Україна, Київ)
    Код товару: 243522
    Упаковка В наявності
    666,70 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    66,67 ₴
  8. Венокор 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Венокор 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Лекхім-Харків ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 240411
    Упаковка В наявності
    659,40 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    65,94 ₴
  9. Нейротропін 5% розчин для ін`єкцій ампули 2 мл №10
    Нейротропін 5% розчин для ін`єкцій ампули 2 мл №10
    Белмедпрепарати (Білорусь)
    Код товару: 200942
    Упаковка В наявності
    659,10 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    65,91 ₴
  10. Ксаврон 1,5 мг/мл розчин 20 мл ампули №2
    Ксаврон 1,5 мг/мл розчин 20 мл ампули №2
    Юрія-Фарм ТОВ (Україна, Київ)
    Код товару: 264170
    Упаковка В наявності
    652,50 ₴
  11. Венокор 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №5
    Венокор 50 мг/мл 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №5
    Лекхім-Харків ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 267479
    Упаковка В наявності
    649,00 ₴
  12. Нікомекс 50 мг/мл розчин для ін’єкцій ампули 2 мл №10
    Упаковка В наявності
    641,30 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    64,13 ₴
  13. Тіамекс 50 мг/мл розчин ампули 2 мл №10
    Тіамекс 50 мг/мл розчин ампули 2 мл №10
    Лекхім-Харків ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 267165
    Упаковка В наявності
    613,00 ₴
  14. Лодиксем 50 мг / мл розчин 5 мл ампули №5
    Лодиксем 50 мг / мл розчин 5 мл ампули №5
    Юрія-Фарм ТОВ (Україна, Київ)
    Код товару: 264251
    Упаковка В наявності
    552,10 ₴
  15. Армадин Лонг 500 мг таблетки №40
    Армадин Лонг 500 мг таблетки №40
    Мікрохім ТОВ (Україна, Рубіжне)
    Код товару: 233792
    Немає в наявності
  16. Армадин Лонг 300 мг таблетки №40
    Армадин Лонг 300 мг таблетки №40
    Мікрохім ТОВ (Україна, Рубіжне)
    Код товару: 232806
    Упаковка В наявності
    436,90 ₴
  17. Армадин 125 мг таблетки №30
    Армадин 125 мг таблетки №30
    Мікрохім ТОВ (Україна, Рубіжне)
    Код товару: 211165
    Упаковка В наявності
    194,10 ₴
    1/3 упаковки
    В наявності
    64,70 ₴
  18. Гліцисед 100 мг таблетки №50
    Гліцисед 100 мг таблетки №50
    Київмедпрепарат ВАТ (Україна, Київ)
    Код товару: 8103
    Упаковка В наявності
    81,70 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    16,34 ₴
  19. Гліцин 100 мг таблетки №50
    Гліцин 100 мг таблетки №50
    Арпимед (Вірменія)
    Код товару: 239958
    Упаковка В наявності
    60,50 ₴
  20. Гліцин 100 мг таблетки №50
    Гліцин 100 мг таблетки №50
    Здоров'я ТОВ (Україна, Харків)
    Код товару: 260195
    Упаковка В наявності
    56,06 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    11,21 ₴
  1. Тахокомб пластина 9.5х4.8 №1
    Тахокомб пластина 9.5х4.8 №1
    Takeda (Німеччина)
    Код товару: 138072
    Немає в наявності
  2. Нутрифлекс Ліпід Пері 1250 мл емульсія мішок пластиковий трикамерний №5
    Упаковка В наявності
    3 563,60 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    712,72 ₴
  3. Тетраспан 6% розчин для iнфузій 500 мл №10
    Тетраспан 6% розчин для iнфузій 500 мл №10
    B. Braun (Німеччина)
    Код товару: 210520
    Упаковка В наявності
    2 453,84 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    245,38 ₴
  4. Тахокомб пластина п/о 2.5х3 N1
    Тахокомб пластина п/о 2.5х3 N1
    Ananta Medicare (Великобританія)
    Код товару: 139052
    Немає в наявності
  5. Медіхронал-Д 28,5 г гранули №21
    Медіхронал-Д 28,5 г гранули №21
    Дарниця ПрАТ (Україна, Київ)
    Код товару: 186072
    Упаковка В наявності
    1 321,60 ₴
    1/21 упаковки
    В наявності
    62,93 ₴
  6. Цель Т 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Цель Т 2 мл розчин для ін'єкцій ампули №10
    Heel (Німеччина)
    Код товару: 3599
    Упаковка В наявності
    1 168,90 ₴
    1/10 упаковки
    В наявності
    116,89 ₴
  7. Фемостон 1 мг/10 мг таблетки №56
    Фемостон 1 мг/10 мг таблетки №56
    Abbott Biologicals (Нідерланди)
    Код товару: 240547
    Упаковка В наявності
    1 039,60 ₴
    1/2 упаковки
    В наявності
    519,80 ₴
  8. Тазалок краплі для преорального застосування 100 мл  №3
    Тазалок краплі для преорального застосування 100 мл №3
    Др. Густав Кляйн (Німеччина)
    Код товару: 740043
    Упаковка В наявності
    974,70 ₴
  9. Бронхо-мунал П 3,5 мг капсули №30
    Бронхо-мунал П 3,5 мг капсули №30
    Lek (Словенія)
    Код товару: 247228
    Упаковка В наявності
    898,00 ₴
    1/3 упаковки
    В наявності
    299,33 ₴
  10. Бронхо-мунал 7 мг капсули №30
    Бронхо-мунал 7 мг капсули №30
    Lek (Словенія)
    Код товару: 4766
    Упаковка В наявності
    857,80 ₴
    1/3 упаковки
    В наявності
    285,93 ₴
  11. Твінрикс суспензія для ін'єкцій 1 доза шприц 1 мл
    Немає в наявності
  12. Дискус композитум 2,2 мл розчин  для ін`єкцій ампули №5
    Упаковка В наявності
    803,20 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    160,64 ₴
  13. Ліолів порошок для приготування розчину №1
    Ліолів порошок для приготування розчину №1
    Біолек ЗАТ (Україна, Харків)
    Код товару: 201259
    Упаковка В наявності
    781,60 ₴
  14. Солідаго Композитум С розчин для ін'єкціій 2,2 мл ампули №5
    Упаковка В наявності
    776,80 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    155,36 ₴
  15. Мукоза композитум розчин для ін'єкцій 2,2 мл ампули №5
    Упаковка В наявності
    771,30 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    154,26 ₴
  16. Протефлазід краплі 50 мл
    Протефлазід краплі 50 мл
    Біолік (Україна, Ладижин)
    Код товару: 240451
    Упаковка В наявності
    770,70 ₴
  17. Мовекс Комфорт таблетки №120
    Мовекс Комфорт таблетки №120
    Meditop Pharmaceutical (Угорщина)
    Код товару: 263367
    Упаковка В наявності
    768,00 ₴
  18. Простамед таблетки №200
    Простамед таблетки №200
    Dr. Gustav Klein (Німеччина)
    Код товару: 186064
    Упаковка В наявності
    765,80 ₴
  19. Тестіс ампули 2,2 мл №5
    Тестіс ампули 2,2 мл №5
    Heel (Німеччина)
    Код товару: 26482
    Упаковка В наявності
    759,30 ₴
    1/5 упаковки
    В наявності
    151,86 ₴
  20. Протефлазід краплі 50 мл
    Протефлазід краплі 50 мл
    Екофарм ТОВ (Україна, Київ)
    Код товару: 264550
    Упаковка В наявності
    731,20 ₴

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.