Мебсін Ретард 200 мг капсули №30

КОД: 24748
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

      Мебсін Ретард 200 мг капсули №30

      178,50 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
    • Доставка
      • Доставка Кур'єром
      • Самовивіз
      • Доставка Новою поштою
      При сумі замовлення від 300 грн. доставка здійснюється безкоштовно кур'єром
      Міста безкоштовної доставки
      • Київ
      • Одеса
      • Харків
      • Дніпро
      • Львів
      • Івано-Франківськ
      • Вінниця
      • Запоріжжя
      • Кременчук
      • Кривий Ріг
      • Тернопіль
      Оплата
      Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам довіряють
      • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
      • 100% товарів сертифіковані
      • Термінова доставка по Україні за 24 години
      • Працюємо без вихідних


       

    • add.ua-Synmedic (Індія)-Мебсін Ретард 200 мг капсули №30-02

    Наявність:Є в наявності

    178,50 грн.

    Упаковка / 3 частин(и)

    Повтор замовлення
    Замовлення кожний(і):

    Наявність:Є в наявності

    59,50 грн.

    Частина

    Повтор замовлення
    Замовлення кожний(і):
    Ціна дійсна при замовленні на сайті
    • Виробник: Synmedic (Індія)
    • Форма товару: Капсули
    • Температура зберігання: не вище +25°С
    • Реєстраційне посвідчення: UA/8968/01/01
    Інструкція

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    МЕБСІН РЕТАРД®

    (MEBSYN RETARD®)


    Склад:

    діюча речовина: 1 капсула містить мебеверину гідрохлориду у вигляді пелет пролонгованої дії 200 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна маніт (Е 421) цукроза натрію лаурилсульфат етилцелюлоза.


    Лікарська форма. Капсули.

    Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 1 корпус оранжевого кольору кришечка білого кольору мають написи «S» на обох частинах та містять у собі пелети білого кольору.


    Фармакотерапевтична група.

    Засоби що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.Синтетичні антихолінергічні засоби естерифіковані третинні аміни.

    Код АТХ А03А А04.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Механізм дії та фармакодинамічні ефекти.

    Мебеверин є міотропним спазмолітиком з вибірковою дією на гладкі м’язи травного тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечника. Оскільки ця дія не опосередко-вана автономною нервовою системою типових антихолінергічних побічних ефектів не виникає.

    Клінічна ефективність та безпека.

    Клінічна ефективність та безпека застосування різних лікарських форм мебеверину були вивчені у понад 1500 пацієнтів. Значне послаблення переважних симптомів синдрому подразненого кишечнику (наприклад біль у животі характеристики випорожнення) зазвичай спостерігалося у референтних та контрольованих за основними значеннями клінічних дослідженнях.

    Усі лікарські форми мебеверину були загалом безпечними та добре переносилися при рекомендованому режимі дозування.

    Діти.

    Клінічні дослідження застосування таблеток або капсул проводилися тільки у дорослих. Дані клінічної ефективності та безпеки а також постмаркетинговий досвід застосування суспензії мебеверину у пацієнтів віком від 3 років продемонстрували що мебеверин є ефективним безпечним лікарським засобом який добре переноситься.

    Клінічні дослідження суспензії мебеверину показали що він є ефективним для послаблення симптомів синдрому подразненого кишечнику у дітей. Подальші відкриті контрольовані за основними значеннями дослідження суспензії мебеверину підтвердили ефективність препарату.


    Режим дозування таблеток або капсул розрахований на основі безпеки та переносимості мебеверину.


    Фармакокінетика.

    Абсорбція.

    Мебеверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування у формі таблеток. Завдяки пролонгованому вивільненню препарату з капсули його можна приймати два рази на день.

    Розподіл.

    При багаторазовому застосуванні препарату Мебсін Ретард® ніякої значної кумуляції не виникає.

    Біотрансформація.

    Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту. У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК)  є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані – 5 77 години. При багаторазовому застосуванні капсул (по 200 мг 2 рази на добу) Cmax для ДМКК становила 804 нг/мл а tmax – близько 3 годин. Відносна біодоступність капсул пролонгованої дії виявилася оптимальною  з середнім співвідношенням 97 %.

    Виведення.

    Мебеверин не екскретується у незміненому вигляді він повністю метаболізується а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді карбоксильної (КК) або деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).

    Діти.

    Фармакокінетичні дослідження у дітей не проводилися.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Дорослі та діти віком від 10 років:

    ·         симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів розладів кишечнику і відчуття дискомфорту у ділянці кишечнику при синдромі подразненого кишечнику;

    ·         лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного ґенезу спричинених органічними захворюваннями.


    Протипоказання.

    Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії препаратута етанолу.


    Особливості застосування.

    Оскільки препарат містить цукор пацієнтам з рідкісними спадковими формами такими як непереносимість галактози або фруктози дефіцит лактази мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат Мебсін Ретард® не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичній профіль а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.


    Спосіб застосування та дози.

    Препарат призначений для перорального застосування.

    Капсули слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати капсули оскільки покриття капсул призначене для пролонгованого вивільнення препарату.

    Дорослим та дітям віком від 10 років слід приймати по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері).

    Тривалість застосування необмежена. Якщо одну або більше доз пропущено пацієнту слід прийняти наступну дозу як призначено. Пропущену дозу не слід приймати додатково до наступної призначеної дози.

    Особливі групи пацієнтів.

    Досліджень дозування для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для вищезазначених груп пацієнтів не потрібна.


    Діти.

    Не застосовують дітям віком до 10 років через високий вміст діючої речовини в препараті Мебсін Ретард®.


    Передозування.

    При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверину симптоми були відсутні або були легкими і швидко зникали. Симптоми передозування що спостерігалися були неврологічного або кардіоваскулярного походження.

    Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендоване симптоматичне лікування. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома різними препаратами яку діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарських засобів. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.


    Побічні реакції.

    Повідомлялося про наступні побічні реакції що виникали спонтанно протягом постмаркетингового спостереження. Частоту за наявними даними точно визначити неможливо.

    Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри.

    З боку шкіри і підшкірної клітковини: кропив’янка ангіоневротичний набряк набряк обличчя гіперемія висипи на шкірі у тому числі геморагічні.

    З боку нервової системи: головний біль запаморочення депресія.

    З боку травного тракту: діарея або запор.

    Загальні розлади: гіперчутливість(анафілактичні реакції).


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.


    Упаковка.

    По 10 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.

    Сінмедик Лабораторіз / Synmedic Laboratories.


    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

    106-107 Аш Ес Ай Ді Сі Індастріал Естейт Сектор-31 Фарідабад-121003 Хар’яна Індія/

    106-107 HSIDC Industrial Estate Sector-31 Faridabad-121003 Haryana India.




    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    МЕБСІН РЕТАРД®

    (MEBSYN RETARD®)


    Склад:

    діюча речовина: 1 капсула містить мебеверину гідрохлориду у вигляді пелет пролонгованої дії 200 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна маніт (Е 421) цукроза натрію лаурилсульфат етилцелюлоза.


    Лікарська форма. Капсули.

    Основні фізико-хімічні властивості:тверді желатинові капсули № 1 корпус оранжевого кольору кришечка білого кольору мають написи «S» на обох частинах та містять у собі пелети білого кольору.


    Фармакотерапевтична група.

    Засоби що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.Синтетичні антихолінергічні засоби естерифіковані третинні аміни.

    Код АТХ А03А А04.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Механізм дії та фармакодинамічні ефекти.

    Мебеверин є міотропним спазмолітиком з вибірковою дією на гладкі м’язи травного тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечника. Оскільки ця дія не опосередко-вана автономною нервовою системою типових антихолінергічних побічних ефектів не виникає.

    Клінічна ефективність та безпека.

    Клінічна ефективність та безпека застосування різних лікарських форм мебеверину були вивчені у понад 1500 пацієнтів. Значне послаблення переважних симптомів синдрому подразненого кишечнику (наприклад біль у животі характеристики випорожнення) зазвичай спостерігалося у референтних та контрольованих за основними значеннями клінічних дослідженнях.

    Усі лікарські форми мебеверину були загалом безпечними та добре переносилися при рекомендованому режимі дозування.

    Діти.

    Клінічні дослідження застосування таблеток або капсул проводилися тільки у дорослих. Дані клінічної ефективності та безпеки а також постмаркетинговий досвід застосування суспензії мебеверину у пацієнтів віком від 3 років продемонстрували що мебеверин є ефективним безпечним лікарським засобом який добре переноситься.

    Клінічні дослідження суспензії мебеверину показали що він є ефективним для послаблення симптомів синдрому подразненого кишечнику у дітей. Подальші відкриті контрольовані за основними значеннями дослідження суспензії мебеверину підтвердили ефективність препарату.


    Режим дозування таблеток або капсул розрахований на основі безпеки та переносимості мебеверину.


    Фармакокінетика.

    Абсорбція.

    Мебеверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування у формі таблеток. Завдяки пролонгованому вивільненню препарату з капсули його можна приймати два рази на день.

    Розподіл.

    При багаторазовому застосуванні препарату Мебсін Ретард® ніякої значної кумуляції не виникає.

    Біотрансформація.

    Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту. У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК)  є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані – 5 77 години. При багаторазовому застосуванні капсул (по 200 мг 2 рази на добу) Cmax для ДМКК становила 804 нг/мл а tmax – близько 3 годин. Відносна біодоступність капсул пролонгованої дії виявилася оптимальною  з середнім співвідношенням 97 %.

    Виведення.

    Мебеверин не екскретується у незміненому вигляді він повністю метаболізується а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді карбоксильної (КК) або деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).

    Діти.

    Фармакокінетичні дослідження у дітей не проводилися.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Дорослі та діти віком від 10 років:

    ·         симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів розладів кишечнику і відчуття дискомфорту у ділянці кишечнику при синдромі подразненого кишечнику;

    ·         лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного ґенезу спричинених органічними захворюваннями.


    Протипоказання.

    Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії препаратута етанолу.


    Особливості застосування.

    Оскільки препарат містить цукор пацієнтам з рідкісними спадковими формами такими як непереносимість галактози або фруктози дефіцит лактази мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат Мебсін Ретард® не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичній профіль а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.


    Спосіб застосування та дози.

    Препарат призначений для перорального застосування.

    Капсули слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати капсули оскільки покриття капсул призначене для пролонгованого вивільнення препарату.

    Дорослим та дітям віком від 10 років слід приймати по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері).

    Тривалість застосування необмежена. Якщо одну або більше доз пропущено пацієнту слід прийняти наступну дозу як призначено. Пропущену дозу не слід приймати додатково до наступної призначеної дози.

    Особливі групи пацієнтів.

    Досліджень дозування для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для вищезазначених груп пацієнтів не потрібна.


    Діти.

    Не застосовують дітям віком до 10 років через високий вміст діючої речовини в препараті Мебсін Ретард®.


    Передозування.

    При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверину симптоми були відсутні або були легкими і швидко зникали. Симптоми передозування що спостерігалися були неврологічного або кардіоваскулярного походження.

    Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендоване симптоматичне лікування. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома різними препаратами яку діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарських засобів. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.


    Побічні реакції.

    Повідомлялося про наступні побічні реакції що виникали спонтанно протягом постмаркетингового спостереження. Частоту за наявними даними точно визначити неможливо.

    Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри.

    З боку шкіри і підшкірної клітковини: кропив’янка ангіоневротичний набряк набряк обличчя гіперемія   висипи на шкірі у тому числі геморагічні.

    З боку нервової системи: головний біль запаморочення депресія.

    З боку травного тракту: діарея або запор.

    Загальні розлади: гіперчутливість(анафілактичні реакції).


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.


    Упаковка.

    По 10 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.

    Майлан Лабораторіз Лімітед / Mylan Laboratories Limited.


    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

    Плот № Ес 16 та Ес 17 Ес І Зет Ей Пі Ай Ай Сі Грін Індастріaл Парк Полепaллі (Ві) Єдчерла (Ем) Махабубнагар Дістрікт – 509 302 Андхра Прадеш Індія.

    Plot № S 16 & S 17 SEZ APIIC Green Industrial Park Polepally (V) Jedcherla (M) Mahaboobnagar District – 509 302 Andhra Pradesh India.




    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    МЕБСІН РЕТАРД®

    (MEBSYN RETARD®)


    Склад:

    діюча речовина: 1 капсула містить мебеверину гідрохлориду у вигляді пелет пролонгованої дії 200 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна маніт (Е 421) цукроза натрію лаурилсульфат етилцелюлоза.


    Лікарська форма. Капсули.

    Основні фізико-хімічні властивості:тверді желатинові капсули № 1 корпус оранжевого кольору кришечка білого кольору мають написи «S» на обох частинах та містять у собі пелети білого кольору.


    Фармакотерапевтична група.

    Засоби що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.Синтетичні антихолінергічні засоби естерифіковані третинні аміни.

    Код АТХ А03А А04.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Механізм дії та фармакодинамічні ефекти.

    Мебеверин є міотропним спазмолітиком з вибірковою дією на гладкі м’язи травного тракту. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишечника. Оскільки ця дія не опосередко-вана автономною нервовою системою типових антихолінергічних побічних ефектів не виникає.

    Клінічна ефективність та безпека.

    Клінічна ефективність та безпека застосування різних лікарських форм мебеверину були вивчені у понад 1500 пацієнтів. Значне послаблення переважних симптомів синдрому подразненого кишечнику (наприклад біль у животі характеристики випорожнення) зазвичай спостерігалося у референтних та контрольованих за основними значеннями клінічних дослідженнях.

    Усі лікарські форми мебеверину були загалом безпечними та добре переносилися при рекомендованому режимі дозування.

    Діти.

    Клінічні дослідження застосування таблеток або капсул проводилися тільки у дорослих. Дані клінічної ефективності та безпеки а також постмаркетинговий досвід застосування суспензії мебеверину у пацієнтів віком від 3 років продемонстрували що мебеверин є ефективним безпечним лікарським засобом який добре переноситься.

    Клінічні дослідження суспензії мебеверину показали що він є ефективним для послаблення симптомів синдрому подразненого кишечнику у дітей. Подальші відкриті контрольовані за основними значеннями дослідження суспензії мебеверину підтвердили ефективність препарату.


    Режим дозування таблеток або капсул розрахований на основі безпеки та переносимості мебеверину.


    Фармакокінетика.

    Абсорбція.

    Мебеверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування у формі таблеток. Завдяки пролонгованому вивільненню препарату з капсули його можна приймати два рази на день.

    Розподіл.

    При багаторазовому застосуванні препарату Мебсін Ретард® ніякої значної кумуляції не виникає.

    Біотрансформація.

    Мебеверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв’язки з утворенням вератрової кислоти і мебеверинового спирту. У плазмі деметилкарбоксильна кислота (ДМКК)  є основним метаболітом. Період напіввиведення ДМКК у рівноважному стані – 5 77 години. При багаторазовому застосуванні капсул (по 200 мг 2 рази на добу) Cmax для ДМКК становила 804 нг/мл а tmax – близько 3 годин. Відносна біодоступність капсул пролонгованої дії виявилася оптимальною  з середнім співвідношенням 97 %.

    Виведення.

    Мебеверин не екскретується у незміненому вигляді він повністю метаболізується а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виводиться нирками у вигляді карбоксильної (КК) або деметилкарбоксильної кислот (ДМКК).

    Діти.

    Фармакокінетичні дослідження у дітей не проводилися.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Дорослі та діти віком від 10 років:

    ·         симптоматичне лікування абдомінального болю і спазмів розладів кишечнику і відчуття дискомфорту у ділянці кишечнику при синдромі подразненого кишечнику;

    ·         лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного ґенезу спричинених органічними захворюваннями.


    Протипоказання.

    Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Проводилися дослідження взаємодії тільки з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії препаратута етанолу.


    Особливості застосування.

    Оскільки препарат містить цукор пацієнтам з рідкісними спадковими формами такими як непереносимість галактози або фруктози дефіцит лактази мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат Мебсін Ретард® не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Дослідження впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичній профіль а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.


    Спосіб застосування та дози.

    Препарат призначений для перорального застосування.

    Капсули слід запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати капсули оскільки покриття капсул призначене для пролонгованого вивільнення препарату.

    Дорослим та дітям віком від 10 років слід приймати по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері).

    Тривалість застосування необмежена. Якщо одну або більше доз пропущено пацієнту слід прийняти наступну дозу як призначено. Пропущену дозу не слід приймати додатково до наступної призначеної дози.

    Особливі групи пацієнтів.

    Досліджень дозування для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводилося. З огляду на наявні постмаркетингові дані специфічного ризику для хворих літнього віку пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено. Корекція дози для вищезазначених груп пацієнтів не потрібна.


    Діти.

    Не застосовують дітям віком до 10 років через високий вміст діючої речовини в препараті Мебсін Ретард®.


    Передозування.

    При передозуванні теоретично може спостерігатися збудження центральної нервової системи. У випадках передозування мебеверину симптоми були відсутні або були легкими і швидко зникали. Симптоми передозування що спостерігалися були неврологічного або кардіоваскулярного походження.

    Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендоване симптоматичне лікування. Промивання шлунка рекомендується тільки у випадку інтоксикації кількома різними препаратами яку діагностовано протягом 1 години з моменту прийому лікарських засобів. Заходи для зниження абсорбції не є необхідними.


    Побічні реакції.

    Повідомлялося про наступні побічні реакції що виникали спонтанно протягом постмаркетингового спостереження. Частоту за наявними даними точно визначити неможливо.

    Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри.

    З боку шкіри і підшкірної клітковини: кропив’янка ангіоневротичний набряк набряк обличчя гіперемія   висипи на шкірі у тому числі геморагічні.

    З боку нервової системи: головний біль запаморочення депресія.

    З боку травного тракту: діарея або запор.

    Загальні розлади: гіперчутливість(анафілактичні реакції).


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.


    Упаковка.

    По 10 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.

    Оптімус Дженерікс Лімітед/Optimus Generics Limited.


    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

    Плот № Ес-8 Ес-9 Ес-13 та Ес-14 Ей Пі Ай Ай Сі Фарма Ес І Зет Грін Індастріал Парк Полепаллі (ВI) Єдчерла (ЕM) Махабубнагар ІH - 509 301 Індія/

    Plot No S-8 S-9 S-13 & S-14 APIIC Pharma Sez Green Industrial Park Polepally (V) Jadcherla (M) Mahabubnagar In-509 301 India.

    Додаткова інформація
    Додаткова інформація
    Кратність3
    Количество в упаковке30
    Форма товаруКапсули
    ВиробникSynmedic (Індія)
    Реєстраційне посвідченняUA/8968/01/01
    Умови відпускуза рецептом
    Температура зберiганняне вище +25°С
    код моріону115218
    Відгуки
    Напишіть власний відгук
    Як мені оцінити цей продукт? *
    Загальна оцінка :
    Merke informatie
    Як замовити

    ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

    • 1. Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку перші 3-4 літери назви товару.
    • 2. Виберіть кількість упаковок і натисніть на кнопку «Додати в корзину».
    • 3. Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Оформити замовлення».
    • 4. Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.
    • 5. Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Оформити замовлення».
    • 6. Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

     
    Продукція (косметичні та гігієнічних кошти, БАДи, товари для дітей) нашої інтернет-аптеки доставляється покупцеві з аптек мережі «Аптека Доброго Дня», де вона зберігається відповідно до вимог Держслужби України.
     

    - Коли можна забирати замовлення? (Самовивезення з аптеки)
     

    Після отримання смс - підтвердження з номером замовлення, Ви можете приходити в аптеку, на яку був оформлений замовлення.
    Якщо ж Ви прийшли в аптеку і замовлення не був готовий або не був зібраний - прохання повідомити нам про це по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     САМОВИВІЗ

     Якщо Ви бажаєте забрати своє замовлення з аптеки самостійно, для зручності Ви можете попередньо забронювати його по телефону, або через сайт.

     Після підтвердження замовлення оператором - відразу можна їхати в аптеку.

     Зателефонувавши за номером гарячої лінії 0 (800) 500-129 (дзвінки зі стаціонарних телефонів безкоштовні).

     Ви також отримаєте інформацію про те, в який найближчій аптеці необхідний Вам товар є в наявності/

     

    Завантажити повну інструкцію
    УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
    Переглянуті ліки
    1. Депапілін капсули №30

      Бовіос Фарм ТОВ (Україна, Київ)
    2. Еліксир-вода Caudalie для обличчя 30 мл

      Caudalie (Франція)
    3. Апі-норм супозиторії ректальні №5

      Фармекс Групп ООО (Украина, Борисполь)
    Акции
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продовжити покупки
    Оформити замовлення