Мелілотус-гомакорд

Мелилотус-гомаккорд(Melilotus-gomakkord) інструкція з використання, дозування

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Показання
• Протипоказання
• Спосіб застосування та дози
• Побічні реакції
• Передозування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Діти
• Особливості застосування
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Фармакологічні властивості
• Основні фізико-хімічні властивості
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження

склад

діючі речовини: 1,1 мл містить: melilotus officinalis d2 – 2,2 мг, melilotus officinalis d4 – 2,2 мг, melilotus officinalis d10 – 2,2 мг, melilotus officinalis d30 – 2,2 мг, melilotus officinalis d200 – 2,2 мг, crataegus d2 – 8,8 мг, crataegus d10 – 8,8 мг, crataegus d30 – 8,8 мг, crataegus d200 – 8,8 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

лікарська форма

розчин для ін’єкцій.

фармакотерапевтична група

комплексний гомеопатичний препарат.

показання

нейроциркуляторна дистонія з артеріальною гіпертензією, порушення кровообігу.

протипоказання

підвищена чутливість до компонентів препарату. вагітність. період годування груддю. дитячий вік.

спосіб застосування та дози

разова доза дорослим – 1,1 мл. застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних або внутрішньошкірних ін’єкцій 1–3 рази на тиждень. при неможливості виконання ін’єкції приймати у вигляді «питних ампул» (розчинити разову дозу у 50 мл води та випити протягом доби). при гострих станах – щоденно (протягом 3 днів).

максимальна добова доза – 1,1 мл.

тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.

побічні реакції

гіперчутливість до компонентів препарату, диспептичні явища.

передозування

можливі прояви гіперчутливості, що потребують десенсибілізаційної терапії.

застосування у період вагітності або годування груддю

не вивчалось. тому застосування препарату у цієї категорії пацієнтів протипоказане.

діти

через недостатність належного досвіду застосування препарату дітям, даний лікарський засіб не застосовується у педіатричній практиці.

особливості застосування

не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.

здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

під час застосовування препарату утримуватись від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. препарат може посилювати седативну дію при застосуванні з седативними, нейротропними засобами, транквілізаторами.

фармакологічні властивості

фармакодинаміка та фармакокінетика. для гомеопатичних препаратів не визначається.

основні фізико-хімічні властивості

прозорий безбарвний розчин без запаху.

термін придатності

5 років.

умови зберігання

зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^ос.

зберігати у недоступному для дітей місці.

упаковка

5 ампул та 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

категорія відпуску

за рецептом.

виробник

біологіше хайльміттель хеель гмбх.

місцезнаходження

д-р рекевег-штрасе 2-4, 76532 баден-баден, німеччина.