Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10

КОД: 261895
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

      Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10

      4129,50 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
    • Доставка
      • Доставка Кур'єром
      • Самовивіз
      • Доставка Новою поштою
      При сумі замовлення від 500 грн. доставка здійснюється безкоштовно кур'єром
      Міста безкоштовної доставки
      • Київ
      • Одеса
      • Харків
      • Дніпро
      • Львів
      • Івано-Франківськ
      • Вінниця
      • Запоріжжя
      • Кременчук
      • Кривий Ріг
      • Тернопіль
      Оплата
      Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам довіряють
      • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
      • 100% товарів сертифіковані
      • Термінова доставка по Україні за 24 години
      • Працюємо без вихідних


    • add.ua-Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10-01

    Наявність:Є в наявності

    4129,50 грн.
    Повтор замовлення
    Замовлення кожний(і):
    Ціна дійсна при замовленні на сайті
    • Форма товару: Порошок
    • Реєстраційне посвідчення: UA/16112/01/02
    Mistral Capital Management (Великобритания)
    Інструкція

    Меропенем-Виста (Meropenem) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: meropenem;

    1 флакон содержит меропенема тригидрата 570 мг, что соответствует 500 мг меропенема в пересчете на безводное вещество;

    1 флакон содержит меропенема тригидрата 1140 мг, что соответствует 1000 мг меропенема в пересчете на безводное вещество;

    вспомогательные вещества: натрия карбонат.

    Лекарственная форма

    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства:

    порошок от белого до светло-желтого цвета.

    Фармакологическая группа

    Противомикробные средства для системного применения. Карбапенемы. Код АТХ J01D H02.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Меропенем оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза стенок бактериальных клеток грамположительных и грамотрицательных бактерий путем связывания с белками, связывающим пенициллин (PBP).

    Как и в других бета-лактамных антибактериальных средств, показатели времени, при которых концентрации меропенема превышали минимальные ингибирующие концентрации (МИС), указывали на высокую степень корреляции с эффективностью. На доклинических моделях меропенем продемонстрировал активность при концентрациях в плазме крови, превышающих МИС для инфицирующих микроорганизмов примерно на 40% в интервале дозирования.

    Бактериальная резистентность к меропенема может возникнуть в результате:

    • снижение проницаемости наружной мембраны грамотрицательных бактерий (в связи со снижением выработки Окунитесь)
    • снижение родства с целевыми PBP;
    • повышение экспрессии компонентов ефлюксного насоса;
    • продуцирования бета-лактамаз, которые могут гидролизовать карбапенемы.
    • Зарегистрированы случаи инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, устойчивыми к карбапенемов.

    Перекрестная резистентность между меропенемом и лекарственными средствами, принадлежащими к классам хинолонов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов, с учетом целевых микроорганизмов, отсутствует. Однако бактерии могут проявлять резистентность к более чем одного класса антибактериальных препаратов в случае, когда привлеченный к действию механизм включает непроницаемость мембраны клеток и / или присутствие ефлюксного (их) насоса (-ов).

    Таблица 1

    Предельные значения МИС, которые были определены в ходе клинических исследований Европейским комитетом по определению чувствительности к противомикробным препаратам (EUCAST).

    микроорганизм
    Чувствительный (S), (мг / л)
    Резистентный (R), (мг / л)
    Enterobacteriaceae
    ≤ 2
    > 8
    Pseudomonas
    ≤ 2
    > 8
    Acinetobacter
    ≤ 2
    > 8
    Streptococcus, группы А, В, C, G
    ≤ 2
    > 2
    Streptococcus pneumoniae 1
    ≤ 2
    > 2
    другие стрептококки
    2
    2
    Enterococcus
    -
    -
    Staphylococcus 2
    примечание 3
    примечание 3
    Haemophilus influenzae 1 и Моraxella catarrhalis
    ≤ 2
    > 2
    Neisseria meningitidis 2,4
    ≤ 0,25
    > 0,25
    грамположительные анаэробы
    ≤ 2
    > 8
    грамотрицательные анаэробы
    ≤ 2
    > 8
    Предельные значения, не связанные с видами микроорганизмов 5
    ≤ 2
    > 8


    1
     Предельные значения меропенема для Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae при менингите составляют 0,25 мг / л.

    2 Штаммы микроорганизмов со значениями МИС, выше предельные значения S / I, являются очень редкими или о них в настоящее время не сообщалось. Анализы по идентификации и противомикробной чувствительности относительно любого такого изолята необходимо повторить, и в случае подтверждения результата, изолят направляют в референсной лаборатории. К тому времени, пока данные о клинической ответ верифицированных изолятов с МИС, выше текущие предельные значения резистентности (обозначено курсивом), изоляты должны регистрироваться как устойчивые.

    3 Чувствительность стафилококков к меропенема прогнозируется, учитывая данные чувствительности к метициллину.

    4 Предельные значения меропенема для Neisseria meningitidis касаются только менингита.

    5 Предельные значения, не связанные с видами микроорганизмов, были определены в основном, по данным ФК / ФД и не зависят от распределения МИС отдельных видов. Они предназначены для использования в отношении видов, не указанных в таблице и сносках.

    "-" Проведение анализа по определению чувствительности не рекомендуется, поскольку вид является плохой мишенью для проведения лечения лекарственным средством.

    Распространенность приобретенной резистентности может изменяться географически и во времени для отдельных видов, поэтому желательно опираться на местную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости, когда уровень распространенности резистентности микроорганизмов на местном уровне является таким, что польза от применения лекарственного средства, по крайней мере в отношении некоторых видов инфекций, сомнительна, следует обратиться за консультацией к эксперту.

    Ниже приведены патогенные микроорганизмы, определенной на основе клинического опыта и терапевтических протоколов лечения заболеваний.

    Обычно чувствительные виды
    грамположительные аэробы
    Enterococcus faecalis 6 Staphylococcus aureus (метициллино) 7 Staphylococcus species (метициллино), в том числе Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae (группа В) Группа Streptococcus milleri ( S. anginosus, S. constellatus и S. intermedius )
    Streptococcus pneumoniae
    Streptococcus pyogenes (группа А)
    грамотрицательные аэробы
    Citrobacter freudii Citrobacter koseri Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Neisseria meningitides Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia marcescens
    грамположительные анаэробы
    Clostridium perfringens
    Peptoniphilus asaccharolyticus
    Peptostreptococcus species (в том числе P. micros, P. anaerobius, P. magnus)
    грамотрицательные анаэробы
    Bacteroides caccae
    Группа Bacteroides fragilis
    Prevotella bivia
    Prevotella disiens
    Виды, приобретенная резистентность которых может быть проблемой
    грамположительные аэробы
    Enterococcus faecium 6,8
    грамотрицательные аэробы
    Acinetobacter species
    Burkholderia cepacia
    Pseudomonas aeruginosa
    По своей природе резистентные микроорганизмы
    грамотрицательные аэробы
    Stenotrophomonas maltophilia
    Legionella species
    другие микроорганизмы
    Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Coxiella burnetii Mycoplasma pneumoniae
    6 Виды, обнаружили естественную промежуточную чувствительность.

    7 Все метицилинорезистентни стафилококки резистентны к меропенема.

    8 Показатель резистентности> 50% в одной или нескольких странах ЕС.

    Фармакокинетика.

    У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 1:00; средний объем распределения - около 0,25 л / кг (11 - 27 л); средний клиренс равен 287 мл / мин при применении препарата в дозе 250 мг со снижением клиренса до 205 мл / мин при применении препарата в дозе 2 г. При применении препарата в дозах 500, 1000 и 2000 мг, вводимых в виде инфузии в течение 30 минут , средние значения C max соответственно составляли примерно 23, 49 и 115 мкг / мл соответствующие значения AUC составляли 39,3, 62,3 и 153 мкг × ч / мл. После проведения инфузии продолжительностью 5 минут значение C max составляют 52 и 112 мкг / мл при введении доз 500 и 1000 мг соответственно. При введении нескольких доз препарата каждые 8:00 у пациентов с нормальной функцией почек накопления меропенема не наблюдалось.

    В ходе проведения исследования с участием 12 пациентов, которым вводили меропенем в дозе 1000 мг каждые 8:00 после проведения хирургической операции по поводу интраабдоминальных инфекций, показатели C max и периода полувыведения отвечали таким у здоровых добровольцев, но объем распределения (27 л) был больше.

    Распределение.

    Связывание меропенема с белками плазмы крови в среднем составляло примерно 2% и не зависело от концентрации препарата. После быстрого введения препарата (5 минут или меньше) фармакокинетика биэкспоненциальной, но это гораздо менее выраженным после 30-минутной инфузии. Было обнаружено, что меропенем хорошо проникает в некоторые жидкости и ткани организма, включая легкие, бронхиальный секрет, желчь, спинномозговую жидкость, ткани половых органов женщины, кожу, фасции, мышцы и перитонеальные экссудаты.

    Метаболизм.

    Меропенем метаболизируется путем гидролиза бета-лактамного кольца, образуя микробиологически неактивный метаболит. В условиях in vitro меропенем демонстрирует пониженную восприимчивость к гидролизу под действием дегидропептидазы-И (ДГП-И) у человека по сравнению с имипенемом, и потребности в одновременном применении ингибитора ДГП-И нет.

    Вывод.

    Меропенем выводится преимущественно в неизмененном виде почками; около 70% (50 - 75%) дозы препарата выводится в неизмененном виде в течение 12:00. Еще 28% выделяется в виде микробиологически неактивного метаболита. Вывод с калом составляет лишь около 2% дозы. Почечный клиренс и эффект пробенецида показывают, что меропенем подвергается как фильтрации, так и канальцевой секреции.

    Нарушение функции почек.

    Нарушение функции почек приводит к повышению показателей AUC в плазме крови и удлинение периода полувыведения меропенема. Наблюдалось увеличение показателей AUC в 2,4 раза у пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) 33 - 74 мл / мин), в 5 раз - у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК 4 - 23 мл / мин) и в 10 раз - у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <2 мл / мин) по сравнению со здоровыми добровольцами (КК> 80 мл / мин). Показатели AUC микробиологически неактивного метаболита с открытым кольцом также значительно повышались у пациентов с нарушением функции почек. Коррекция дозы препарата рекомендуется пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции почек.

    Меропенем выводится путем гемодиализа с клиренсом, который был во время проведения гемодиализа примерно в 4 раза выше, чем у пациентов с анурией.

    Нарушение функций печени.

    Исследование при участии пациентов с алкогольным циррозом печени показывает отсутствие влияния заболевания печени на фармакокинетику меропенема после применения повторных доз препарата.

    Взрослые пациенты.

    Исследования фармакокинетики, проведенные с участием пациентов, не выявили значительных фармакокинетических различий по сравнению со здоровыми добровольцами из аналогичной функцией почек. Популяционная модель, разработанная на основе данных 79 пациентов с интраабдоминальными инфекцией или пневмонией, показала зависимость основного объема от массы тела, клиренса креатинина и возраста пациента.

    Дети.

    Исследования фармакокинетики у младенцев и детей с инфекцией при применении препарата в дозах 10, 20 и 40 мг / кг продемонстрировали значение C max , что приближаются к значениям, выявленных у взрослых после применения препарата в дозах 500, 1000 и 2000 мг соответственно. В ходе проведения сравнения были выявлены фармакокинетические зависимости между дозами препарата и периодами полувыведения, подобны, наблюдавшиеся у взрослых, кроме самых молодых пациентов (<6 месяцев t 1/2 1,6 часа). Средние значения клиренса меропенема составляли 5,8 мл / мин / кг (6 - 12 лет), 6,2 мл / мин / кг (2 - 5 лет), 5,3 мл / мин / кг (6 - 23 месяцев) и 4,3 мл / мин / кг (2 - 5 месяцев). Примерно 60% дозы выводится с мочой в течение 12:00 в виде меропенема и еще 12% - в виде метаболита. Концентрация меропенема в спинномозговой жидкости у детей с менингитом составляет примерно 20% одновременно выявленного уровня препарата в плазме крови, хотя существует значительная межиндивидуальная вариабельность показателей.

    Фармакокинетика меропенема у новорожденных, которым применяли антибактериальное лечение, продемонстрировала высокий клиренс у новорожденных с большим хронологическим или гестационным возрастом с общим средним периодом полувыведения 2,9 часа. Моделирование процесса по методу Монте-Карло с учетом популяционной ФК-модели показало, что при режиме дозирования 20 мг / кг каждые 8:00 было достигнуто T> MIC 60% относительно P. aeruginosa у 95% новорожденных, родившихся преждевременно, и у 91% доношенных новорожденных.

    Пациенты пожилого возраста.

    Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев пожилого возраста (65 - 80 лет) показали снижение клиренса плазмы крови, коррелирует со снижением клиренса креатинина, связанным с возрастом, а также незначительное снижение непочечный клиренса. Коррекция дозы препарата не требуется пациентам пожилого возраста, за исключением случаев умеренного и тяжелого нарушения функции почек.

    показания

    Меропенем показан для лечения таких инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:

    • тяжелая пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная пневмонии,
    • бронхолегочные инфекции при муковисцидозе;
    • осложненные инфекции мочевыводящих путей;
    • осложненные интраабдоминальные инфекции;
    • инфекции во время родов и послеродовые инфекции;
    • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
    • острый бактериальный менингит.

    Меропенем можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию.

    Следует рассмотреть вопрос о предоставлении официальной рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных препаратов.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательной веществ препарата.

    Повышенная чувствительность к любому другому антибактериального средства группы карбапенемов.

    Тяжелая повышенная чувствительность (например анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) до любого другого типа бета-лактамных антибактериальных средств (например пенициллинов или цефалоспоринов).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Исследование взаимодействия препарата с отдельно взятыми лекарственными средствами, кроме пробенецида, не проводились.

    Пробенецид конкурирует с меропенемом по активному канальцевого вывода и, таким образом, подавляет почечную секрецию меропенема, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации меропенема в плазме крови. Следует проявлять осторожность при одновременном применении пробенецида с меропенемом.

    Потенциальное воздействие меропенема на связывание с белками других препаратов или метаболизм не изучали. Однако связывание с белками настолько незначительное, что взаимодействия с другими соединениями с учетом этого механизма нельзя не ожидать.

    При одновременном применении с карбапенемами было зарегистрировано снижение уровня вальпроевой кислоты в крови, что примерно за 2 дня составило 60-100%. Через быстрое начало действия и степень снижения одновременное применение вальпроевой кислоты и карбапенемов считается не поддается корректировке, поэтому следует избегать такого взаимодействия.

    Одновременное применение антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагулянтный эффект. Было зарегистрировано много сообщений об увеличении антикоагулянтного эффекта внутрь применяемых антикоагулянтов препаратов, в том числе варфарина у пациентов, которые одновременно получали антибактериальные препараты. Риск может меняться в зависимости от основных инфекций, возраста и общего состояния пациента, таким образом, роль антибактериальных препаратов в повышении уровней МНО (международного нормализованного отношения) оценить трудно. Рекомендуется проводить частый контроль уровня МНО во время и вскоре после одновременного применения антибиотиков с пероральным антикоагулянтом.

    Особенности применения

    При выборе меропенема как средства лечения следует принимать во внимание целесообразность применения антибактериального средства группы карбапенемов, учитывая такие факторы как тяжесть инфекции, распространенность резистентности к другим соответствующим антибактериальных средств, а также риск выбора препарата в отношении бактерий, устойчивых к карбапенемов.

    Были зарегистрированы, как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, серьезные, а иногда летальные реакции повышенной чувствительности.

    Пациенты, у которых в анамнезе зарегистрированы случаи повышенной чувствительности к карбапенемов, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам, могут также иметь повышенную чувствительность к меропенема. Перед началом терапии меропенемом следует провести тщательный опрос относительно предыдущих реакций гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам.

    При возникновении тяжелой аллергической реакции применение препарата следует прекратить и обратиться к ответным мерам.

    При применении практически всех антибактериальных препаратов, в том числе меропенема, было зарегистрированы случаи колита, связанного с применением антибиотиков, и случаи псевдомембранозного колита, степень тяжести которых может варьировать от легкого до такого, что представляет угрозу жизни. Поэтому важно быть внимательными к пациентам, у которых во время или после применения меропенема возникла диарея. Следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения меропенемом и назначения специфического лечения, направленного против Clostridium difficile . Не следует назначать лекарственные средства, которые подавляют перистальтику кишечника.

    Во время лечения карбапенемами, в том числе меропенемом, редко сообщалось о нападениях.

    В связи с риском развития печеночной токсичности (нарушение функции печени с холестазом и цитолизом) при лечении меропенемом следует тщательно контролировать печеночные функции.

    Во время лечения меропенемом у пациентов с уже существующими заболеваниями печени следует тщательно контролировать печеночные функции. Корректировка дозы не требуется.

    Лечение меропенемом может вызвать положительный результат прямого или косвенного теста Кумбса.

    Одновременное применение меропенема и вальпроевой кислоты / вальпроата натрия не рекомендуется.

    Меропенем содержит около 2,0 мэкв или 4,0 мэкв натрия на 500 мг или 1 г дозы соответственно, что необходимо учитывать при назначении препарата пациентам, находящимся на диете с контролируемым содержанием натрия.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Данные по применению меропенема беременным женщинам отсутствуют или их количество ограничено.

    Исследования на животных не выявили прямого или косвенного репродуктивной токсичности. В качестве меры пресечения желательно избегать применения меропенема во время беременности.

    Неизвестно, проникает меропенем в грудное молоко. Меропенем оказывается в очень низких концентрациях в грудном молоке животных. Учитывая пользу терапии для женщин, необходимо принять решение относительно того, прекратить грудное вскармливание, или прекратить лечение меропенемом.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Исследование влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работу вать с другими механизмами не проводились.

    Способ применения и дозы

    Приведенные ниже таблицы 2-4 содержат общие рекомендации по дозировке препарата.

    Доза меропенема и длительность лечения зависят от вида возбудителя болезни, тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности пациента.

    Меропенем в дозе до 2 г три раза в сутки у взрослых и детей с массой тела более 50 кг и в дозе до 40 мг / кг три раза в сутки у детей лучше всего подходит для лечения некоторых видов инфекций, таких как госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter spp .

    Таблица 2.

    Рекомендуемые дозы для взрослых и детей с массой тела более 50 кг.

    Инфекция
    Доза для введения каждые 8:00
    Пневмония, в том числе внебольничная, и госпитальная пневмония
    500 мг или 1 г
    Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе
    2 г
    Осложненные инфекции мочевыводящих путей
    500 мг или 1 г
    Осложненные интраабдоминальные инфекции
    500 мг или 1 г
    Инфекции во время родов и послеродовые инфекции
    500 мг или 1 г
    Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
    500 мг или 1 г
    Острый бактериальный менингит
    2 г
    Наличие у пациента с фебрильная нейтропения
    1 г


    Меропенем обычно следует применять в виде инфузии продолжительностью от 15 до 30 минут.

    Кроме того, дозы до 1 г можно вводить в виде болюсной инъекции в течение примерно 5 минут. Данные по безопасности введения взрослым препарата в дозе 2 г в виде болюсной инъекции ограничены.

    Нарушение функции почек.

    Таблица 3.

    Рекомендуемые дозы для взрослых и детей с массой тела более 50 кг клиренс креатинина менее 51 мл / мин

    КК (мл / мин)
    Доза (см. Таблицу 2)
    частота
    26-50
    полная однократно
    каждые 12:00
    10-25
    половина однократной дозы
    каждые 12:00
    <10
    половина однократной дозы
    каждые 24 часа


    Данные по применению указанных в Таблице 3 доз, откорректированных на единицу дозы 2 г, ограничены.

    Меропенем выводится с помощью гемодиализа и гемофильтрации, поэтому необходимую дозу препарата следует вводить после завершения процедуры гемодиализа.

    Рекомендаций по установленной дозы для пациентов, получающих перитонеальный диализ, нет.

    Нарушение функций печени.

    Для пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы препарата не требуется.

    Дозирование для пациентов пожилого возраста.

    Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или со значениями клиренса креатинина 50 мл / мин коррекции дозы не требуется.

    Дети

    Таблица 4.

    Рекомендуемые дозы для детей в возрасте от 3 месяцев до 11 лет и с массой тела до 50 кг.

    инфекция
    Доза для введения каждые 8:00
    Тяжелая пневмония, в том числе внебольничная и госпитальная
    10 или 20 мг / кг массы тела
    Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе
    40 мг / кг массы тела
    Осложненные инфекции мочевыводящих путей
    10 или 20 мг / кг массы тела
    Осложненные интраабдоминальные инфекции
    10 или 20 мг / кг массы тела
    Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
    10 или 20 мг / кг массы тела
    Острый бактериальный менингит
    40 мг / кг массы тела
    Лечение пациентов с фебрильная нейтропенией
    20 мг / кг массы тела


    Опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек нет.

    Меропенем обычно применяют в виде внутривенной инфузии продолжительностью от 15 до 30 минут. Кроме того, дозы меропенема до 20 мг / кг можно вводить в виде болюсной инъекции в течение примерно 5 минут. Данные по безопасности, подтверждающие введение детям препарата в дозе 40 мг / кг в виде болюсной инъекции, ограничены.

    Детям с массой тела более 50 кг следует применять дозу, как для взрослых пациентов.

    Проведение болюсной инъекции.

    Раствор для болюсной инъекции следует готовить путем растворения лекарственного средства Меропенем-Виста в воде для инъекций до получения концентрации 50 мг / мл.

    Химическая и физическая стабильность приготовленного раствора для болюсной инъекции сохранялась в течение 3:00 при комнатной температуре (15-25 в С).

    С микробиологической точки зрения препарат необходимо использовать немедленно.

    Если лекарственное средство сразу же не использовать, срока и условия его хранения после приготовления отвечает врач.

    Проведение внутривенной инфузии.

    Раствор для инфузий следует готовить путем растворения лекарственного средства Меропенем-Виста в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций или в 5% растворе глюкозы (декстрозы) для инъекций до получения концентрации 1-20 мг / мл.

    Химическая и физическая стабильность приготовленного раствора для инфузий с использованием 0,9% раствора натрия хлорида сохранялась в течение 6:00 при комнатной температуре (15- 25 в С) или в течение 24 часов при температуре 2-8 в С. Приготовленный раствор, если он был охлажден следует использовать в течение 2:00 после хранения в холодильнике. С микробиологической точки зрения препарат необходимо использовать немедленно. Если лекарственное средство сразу же не использовать, срока и условия его хранения после приготовления отвечает врач.

    Приготовленный с 5% раствором глюкозы (декстрозы) раствор меропенема следует использовать немедленно, то есть в течение 1:00 после приготовления.

    Дети

    Препарат применяют детям в возрасте от 3 месяцев.

    Передозировка

    Относительное передозировки возможно у пациентов с нарушением функции почек в случае если доза не корректируется. Ограниченный опыт постмаркетингового применения препарата указывает на то, что нежелательные реакции, которые возникают после передозировки, согласуются с профилем указанных побочных реакций и, как правило, проявляются в легкой форме и проходят после отмены препарата или снижения дозы. Следует рассмотреть необходимость симптоматического лечения.

    У лиц с нормальной функцией почек происходит быстрое выведение препарата почками.

    Меропенем и его метаболиты выводятся из организма во время гемодиализа.

    побочные реакции

    Частыми нежелательными реакциями, связанными с применением меропенема, были диарея (2,3%), сыпь (1,4%), тошнота / рвота (1,4%) и воспаление в месте введения инъекции (1,1% ). Частыми нежелательными явлениями со стороны лабораторных показателей были тромбоцитоз (1,6%) и повышение уровня печеночных ферментов (1,5-4,3%).

    В таблице 5 все побочные реакции указанные по классу системы органов и частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя оценить на основе имеющихся данных).

    В рамках каждой группы побочные реакции по частоте указанные в порядке уменьшения серьезности.

    Таблица 5

    Системы органов
    частота
    побочная реакция
    Инфекции и инвазии
    нечасто
    Оральный и вагинальный кандидоз.
    Со стороны системы крови и лимфатической системы
    Часто Нечасто Частота неизвестна
    Тромбоцитемия. Эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения. Агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
    Со стороны иммунной системы
    частота неизвестна
    Ангионевротический отек, анафилактические реакции.
    Со стороны нервной системы
    Часто Нечасто Редко
    Головная боль. Парестезии. Судороги.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто Частота неизвестна
    Диарея, тошнота, рвота, боль в животе. Колит, ассоциированный с применением антибиотиков.
    Со стороны печени и желчевыводящих путей
    часто Нечасто
    Повышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови. Повышение уровня билирубина в крови.
    Со стороны кожи и подкожной ткани
    Часто Нечасто Частота неизвестна
    Высыпания, зуд. Крапивница. Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, мультиформная эритема.
    Со стороны почек и мочевыводящих путей
    нечасто
    Повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови.
    Общие нарушения и состояния в месте введения препарата
    Часто Нечасто Частота неизвестна
    Воспаление, боль. Тромбофлебит. Боль в месте инъекции.


    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Рекомендуется применять свежеприготовленные растворы препарата Меропенем-Виста для внутривенных инъекций и инфузий.

    Каждый флакон предназначен только для одноразового использования.

    При приготовлении раствора и во время его применения следует использовать стандартные асептические методы работы.

    Раствор следует встряхнуть перед использованием.

    Неиспользованный продукт или отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.

    Несовместимость

    Меропенем не следует смешивать или добавлять к другим лекарственным средствам.

    Меропенем, который будет использоваться для болезненных инъекций, следует восстанавливать в стерильной воде для инъекций.

    Меропенем во флаконах для инфузий можно непосредственно восстановить в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы для проведения инфузий.

    Упаковка

    По 500 мг или 1000 мг порошка в стеклянных флаконах. По 1 или 10 флаконов в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Додаткова інформація

    Додаткова інформація Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10

    Форма товаруПорошок
    Реєстраційне посвідченняUA/16112/01/02
    Умови відпускуза рецептом
    код моріону414284
    Відгуки

    Відгуки Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10

    Як мені оцінити цей продукт? *
    Загальна оцінка :
    Як замовити

    ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

    • 1. Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку перші 3-4 літери назви товару.
    • 2. Виберіть кількість упаковок і натисніть на кнопку «Додати в корзину».
    • 3. Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Оформити замовлення».
    • 4. Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.
    • 5. Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Оформити замовлення».
    • 6. Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

     
    Продукція (косметичні та гігієнічних кошти, БАДи, товари для дітей) нашої інтернет-аптеки доставляється покупцеві з аптек мережі «Аптека Доброго Дня», де вона зберігається відповідно до вимог Держслужби України.
     

    - Коли можна забирати замовлення? (Самовивезення з аптеки)
     

    Після отримання смс - підтвердження з номером замовлення, Ви можете приходити в аптеку, на яку був оформлений замовлення.
    Якщо ж Ви прийшли в аптеку і замовлення не був готовий або не був зібраний - прохання повідомити нам про це по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     САМОВИВІЗ

     Якщо Ви бажаєте забрати своє замовлення з аптеки самостійно, для зручності Ви можете попередньо забронювати його по телефону, або через сайт.

     Після підтвердження замовлення оператором - відразу можна їхати в аптеку.

     Зателефонувавши за номером гарячої лінії 0 (800) 500-129 (дзвінки зі стаціонарних телефонів безкоштовні).

     Ви також отримаєте інформацію про те, в який найближчій аптеці необхідний Вам товар є в наявності.

     

    Ціна на всі товари актуальна при замовленні на сайті.

     

    Купити товари представлені на сайті можна в аптеках мережі "Аптека Доброго Дня" в містах України: Київ, Харків, Дніпро, Одеса, Рівне, Біла Церква, Вінниця, Запоріжжя, Івано-Франківськ, Краматорськ, Кременчук, Кривий Ріг, Кропивницький, Львів, Луцьк, Маріуполь, Миколаїв, Полтава, Суми, Тернопіль, Херсон, Житомир, Хмельницький, Черкаси, Чернівці, Чернігів.

     

    Аналоги

    Аналоги Меропенем-Віста 1 г порошок для розчину №10

    1. Збіг складу і діючої речовини
    2. add.ua-AstraZeneca (Велика Британія)-Меронем порошокдля приготування розчину 1000 мг №10-20

      Меронем порошокдля приготування розчину 1000 мг №10

      Виробник: AstraZeneca (Велика Британія)

      4692,50 грн.
    3. add.ua-AstraZeneca (Велика Британія)-Меронем порошокдля приготування розчину 500 мг №10-20

      Меронем порошокдля приготування розчину 500 мг №10

      Виробник: AstraZeneca (Велика Британія)

      3135,50 грн.
    4. add.ua-Medochemie (Кіпр)-Медопенем 1 г порошок №1-20

      Медопенем 1 г порошок №1

      Виробник: Medochemie (Кіпр)

      414,00 грн.
    5. add.ua-Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)-Мепенам порошок 1 г №1-20

      Мепенам порошок 1 г №1

      Виробник: Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)

      283,00 грн.
    6. add.ua-Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)-Меробоцид пор.д/р-ра для ин.1000мг №1 фл.-20

      Меробоцид пор.д/р-ра для ин.1000мг №1 фл.

      Виробник: Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)

      Відсутній на складі

    1. Подібний терапевтичний ефект
    2. add.ua-Facta Farmaceutici (Італія)-Європенем 1 г порошок №10-20

      Європенем 1 г порошок №10

      Виробник: Facta Farmaceutici (Італія)

      4226,50 грн.
    3. add.ua-Anfarm Hellas (Греція)-Діапенем 1000 мг порошок флакон №10-20

      Діапенем 1000 мг порошок флакон №10

      Виробник: Anfarm Hellas (Греція)

      3059,00 грн.
    4. add.ua-Abryl Formulations (Індія)-Демопенем порошок 100 мг флакон №1-20

      Демопенем порошок 100 мг флакон №1

      Виробник: Abryl Formulations (Індія)

      321,00 грн.
    5. add.ua-Ranbaxy (Індія)-Аріс порошок для розчину 1000 мг-20

      Аріс порошок для розчину 1000 мг

      Виробник: Ranbaxy (Індія)

      Відсутній на складі

    УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
    Переглянуті ліки
    1. Бензилбензоат 20% емульсія 50 мл

      Здоровье ООО (Украина, Харьков)
    2. Правенор капсули №30

      ПРО-фарма ООО (Украина, Киев)
    3. Едем Ріно спрей назальний 10 мл

      Фармак ОАО (Украина, Киев)
    4. Глемонт 5 мг таблетки №30

      Glenmark (Індія)
    Акции
    Новинки
    Спецпредложения
    Інші товари
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продовжити покупки
    Оформити замовлення