Мукалтин форте

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МУКАЛТИН ® ФОРТЕ

(MUCALTIN FORTE)

• Склад
• Фармакологічні властивості
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні реакції

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить мукалтину 100 мг;

допоміжні речовини: магнію карбонат легкий, аспартам (Е 951), кислота винна, повідон, сахароза (цукроза), кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, ароматизатор (апельсин).

Лікарська форма. Таблетки жувальні.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірувато-бурого кольору з вкрапленнями, круглої форми з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.

Фармакотерапевтична група. Відхаркувальні засоби.

Код АТХ R05C А05.

Фармакологічні властивості.

Мукалтин^Ò Форте – ефективний відхаркувальний засіб, дія якого забезпечується секретолітичними і бронхолітичними властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову дію, зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію, покращує виділення мокротиння: зменшує його в’язкість та адгезивні властивості, полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його відхаркування.

Мукалтин^Ò Форте не токсичний і не чинить місцевої подразнювальної дії.

Клінічні характеристики.

Показання.

Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до мукалтину або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

На даний момент інформація про лікарські взаємодії МукалтинуÒ Форте відсутні. Не лід призначати одночасно з препаратами, що пригнічують кашель (кодеїн).

Препарат можна одночасно приймати з іншими протикашльовими та відхаркувальними засобами.

Особливості застосування.

Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікування МукалтиномÒ Форте може підвищуватися в’язкість мокротиння за рахунок відокремлення мокротиння, що накопичилось у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту, білків і елементів запалення. Тому при дифузному ураженні бронхів, значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мукоциліарного транспортування терапію МукалтиномÒ Форте необхідно поєднувати із призначенням муколітичних препаратів (бромгексину).

Препарат містить сахарозу, що слід врахувати хворим на цукровий діабет. Також не слід призначати препарат пацієнтам із такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції або недостатність сахарози-ізомальтози.

Зважаючи на вміст аспартаму у складі, його не можна застосовувати хворим на фенілкетонурію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 таблетці 3-4 рази на добу до їди. Таблетки слід розжовувати та запивати невеликою кількістю води.

Разова доза для дітей віком від 3 до 12 років – 1 таблетка.

Курс лікування, який визначається лікарем індивідуально залежно від форми захворювання, зазвичай становить від 7 днів до 1-2 місяців.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 3 років.

Передозування.

При застосуванні вказаних терапевтичних доз препарату передозування неможливе. При довготривалому застосуванні або передозуванні можуть виникнути нудота та блювання. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

У деяких випадках можливі алергічні реакції включаючи кропив’янку, свербіж.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату  та звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Таблетки  № 10 у блістері, 2 або 10 блістерів у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Київмедпрепарат».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.

Заявник.

ПАТ «Галичфарм»

Місцезнаходження заявника.

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.