Нейромідин 0,5 % розчин для ін'єкцій ампули 1 мл №10

КОД: 73917
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Нейромідин 0,5 % розчин для ін'єкцій ампули 1 мл №10

    326,67 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Олайнфарм АО (Латвия, Олайне)-Нейромідин 0,5 % розчин для інєкцій ампули 1 мл №10-01
326,67 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Нейромидин
  • Виробник: Олайнфарм АО (Латвия, Олайне)
  • Форма товару: Ампулы, Раствор
  • Реєстраційне посвідчення: UA/2083/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕЙРОМІДИН®

(NEIROMIDIN)

Склад:

діюча речовина: іпідакрину гідрохлорид;

Нейромідин®  5 мг/мл  розчин для ін’єкцій: 1 мл розчину для ін’єкцій (одна ампула) містить       5 мг іпідакрину гідрохлориду в перерахуванні на безводну речовину;

допоміжні речовини:  вода для ін’єкцій.

Нейромідин®  15 мг/мл  розчин для ін’єкцій: 1 мл розчину для ін’єкцій (одна ампула) містить     15 мг іпідакрину гідрохлориду в перерахуванні на безводну речовину;

допоміжні речовини:  вода для ін’єкцій.


Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.


Фармакотерапевтична група.

Інші засоби що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Антихолинестеразні засоби. Код АТХ N07АА.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Нейромідин®  чинить безпосередній стимулюючий вплив на проведення імпульсу по нервових волокнах міжнейрональних і нервово-м’язових синапсах периферичної і центральної нервової системи.

Фармакологічна дія Нейромідину® основана на комбінації двох механізмів дії:

- блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м’язових клітин;

- оборотне  інгібування холінестерази в синапсах.

Нейромідин®  посилює дію на гладенькі м’язи не лише ацетилхоліну але й адреналіну серотоніну гістаміну та  окситоцину.

Нейромідин®  проявляє такі  рішучі  фармакологічні ефекти:

- поліпшує і стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м’язову передачу;

- посилює скорочуваність гладком’язових органів під впливом усіх антагоністів ацетилхолінових адреналінових серотонінових гістамінових і окситоцинових рецепторів за винятком калію хлориду;

- поліпшує пам’ять гальмує проградієнтний  розвиток деменції;

- відновлює  проведення імпульсу в периферичній нервовій системі порушеного внаслідок впливу різних чинників таких як травма запалення дія місцевих анестетиків деяких антибіотиків калію хлориду токсинів  тощо;

- специфічно помірно стимулює ЦНС з окремими проявами седативного ефекту;

- проявляє аналгетичний ефект;

- проявляє антиаритмічний ефект.

Препарат не має тератогенної ембріотоксичної мутагенної і канцерогенної а також алергізуючої та імунотоксичної дії   а також не впливає на ендокринну систему.     

Фармакокінетика.

Нейромідин® швидко всмоктується після підшкірного або внутрішньом’язового введення. Максимальна концентрація в крові досягається через 25-30 хвилин 40-50 % активної речовини зв’язується з білками плазми крові. Нейромідин® швидко надходить до тканин; період напіврозподілу в фазі становить 40 хвилин. Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки а також екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення при парентеральному введенні препарату складає 2-3 години. Екскреція  відбувається головним чином за рахунок канальцевої секреції і лише 1/3 дози виводиться шляхом клубочкової фільтрації. При парентеральному введенні 34 8 % дози препарату виводиться із сечею у незмінному стані.


Клінічні характеристики.

Показання.

Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія полірадікулопатії міастенія та міастенічний синдром різної етіології.

Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС які супроводжуються  руховими порушеннями.


Протипоказання.

Підвищена чутливість до іпідакрину.

Епілепсія.

Екстрапірамідні порушення з гіперкінезами.

Стенокардія.

Виражена брадикардія.

Бронхіальна астма.

Вестибулярні розлади.

Механічна непрохідність кишечнику і сечовивідних шляхів.

Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Нейромідин® посилює седативний ефект у комбінації з засобами які пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти підсилюються при спільному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази і м-холіноміметичними засобами.               У хворих на міастенію підвищується ризик розвитку «холінергічного» кризу якщо Нейромідин® застосовують одночасно з холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії якщо β-адреноблокатори застосовувалися до початку лікування препаратом Нейромідин®.

Нейромідин® можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.

Алкоголь підсилює побічні ефекти препарату.


Особливості застосування.

З обережністю застосовувати у пацієнтів із пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі захворюваннями дихальних шляхів включаючи гострі захворювання дихальних шляхів захворюваннями серцево-судинної системи які не пов'язані з коронарними болями з тиреотоксикозом.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Нейромідин® підвищує тонус матки і може спричинити  передчасні  пологи тому в період вагітності застосування препарату протипоказане.

У період годування груддю застосування препарату протипоказане.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У період лікування необхідно утриматися від керування автомобілем а також від занять  потенційно небезпечними видами діяльності які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості  психомоторних реакцій.


Спосіб застосування та дози.

Розчин для ін’єкцій вводити внутрішньом’язово або підшкірно. Дозу і тривалість лікування слід визначати індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Захворювання периферичної нервової системи:

 Моно- і полінейропатії різного генезу: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-15 мг    1-2 рази на добу курс лікування  10-15 днів (у тяжких випадках до 30 днів); далі лікування  слід продовжувати таблетованою формою препарату.

Міастенія та міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-30 мг         1-3 рази на добу з  подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний  курс лікування складає 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів  із перервою між курсами в 1-2 місяці.

Захворювання центральної нервової системи:

бульбарні паралічі і парези: підшкірно та внутрішньом’язово 5-15 мг  1-2 рази на добу курс лікування – 10-15 днів за можливістю переходити на таблетовану форму.

Відновний період при органічних ураженнях ЦНС:

внутрішньом’язово 10-15 мг 1-2 рази на добу курс лікування  до 15 днів далі за можливістю 1-2 рази на добу.


Діти.


Передозування.

Симптоми:

бронхоспазм сльозотеча підсилене потовиділення звуження зіниць ністагм посилення перильстатики шлунково-кишкового тракту спонтанна дефекація та сечовипускання блювання жовтяниця брадикардія порушення внутрішньосерцевої провідності аритмії зниження артеріального тиску турбота тривожність збудження відчуття страху атаксія судоми кома порушення мовлення сонливість загальна слабкість.

Лікування: слід застосовувати симптоматичну терапію використовувати м-холіноблокатори: атропін циклодол метацин тощо.


Побічні реакції.

Нейромідин® як  і інші лікарські засоби може спричиняти побічні реакції хоча вони проявляються не в усіх пацієнтів.

Порушення серцевої діяльності: підсилене серцебиття знижена частота серцевих скорочень.

Порушення нервової системи: при прийомі високих доз – запаморочення головний біль сонливість загальна слабкість судоми.

Розлади дихальних шляхів: підсилене відділення  секрету бронхів бронхоспазм.

Порушення шлунково-кишкового тракту: підсилене слиновиділення нудота; при застосуванні високих доз – блювання діарея жовтяниця біль за грудиною.

Ураження шкіри та підшкірних тканин: підсилене потовиділення; алергічні реакції  у тому числі висипання свербіж кропив’янка ангіоневротичний набряк.

Порушення репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.

Інші: зміни в місці введення.

У випадку розвитку небажаних побічних дій слід зменшувати дозу або короткочасно           (на 1-2 дні) переривати застосування препарату. Слиновиділення та зниження частоти серцевих скорочень можна зменшити м-холіноблокаторами (атропін тощо.)


Термін  придатності. 2 роки.


Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Упаковка.

По 1 мл розчину для ін’єкцій (5 мг/мл або 15 мг/мл)  в ампулі.

10 ампул у контурній чарунковій упаковці в картонній пачці.


Категорія відпуску.

За рецептом.


Виробник.

АТ «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».


Місцезнаходження виробника та  його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Рупніцу 5 Олайне LV-2114 Латвія/5 Rupnicu street Olaine LV-2114 Latvia.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке 10
Форма товару Ампулы Раствор
Виробник Олайнфарм АО (Латвия, Олайне)
Реєстраційне посвідчення UA/2083/01/01
Головний медикамент Нейромидин
код моріону 68054
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення