

Свічки 0,5 г з метилурацилом №10
-
ДорослимЗначення "Можна" вказує на те, що вибраний препарат має мінімальний ризик для здоров'я дорослого населення і результат, очікуваний від вживання лікарського засобу, переважає над можливими ризиками. Щоб уникнути негативних наслідків, будь-який медикаментозний препарат слід застосовувати після консультації з лікарем. -
Дітям з 14-ти років -
ВагітнимЗначення "Не можна" вказує на те, що вибраний препарат має максимальний ризик для здоров'я вагітних жінок і, відповідно, ризики від вживання даного лікарського препарату переважають над очікуваним результатом. Щоб уникнути негативних наслідків, будь-який медикаментозний препарат слід застосовувати після консультації з лікарем. -
Під час лактаціїЗначення "Не можна" вказує на те, що вибраний препарат має максимальний ризик для здоров'я годуючих жінок, і відповідно, ризики від вживання даного лікарського препарату переважають над очікуваним результатом. Щоб уникнути негативних наслідків, будь-який медикаментозний препарат слід застосовувати після консультації з лікарем. -
АлергікамЗначення "З обережністю" вказує на те, що вибраний препарат може чинити підвищений негативний вплив на здоров'я алергіків, такі лікарські засоби рекомендується вживати, якщо очікуваний результат від застосування цього лікарського препарату переважає над всілякими ризиками. Щоб уникнути несприятливих наслідків, будь-який медикаментозний препарат слід вживати після консультації з провідним фахівцем. -
ДіабетикамЗначення "Можна" вказує на те, що вибраний препарат має мінімальний ризик для здоров'я діабетиків і результат, очікуваний від вживання лікарського засобу, переважає над можливими ризиками. Щоб уникнути негативних наслідків, будь-який медикаментозний препарат слід застосовувати після консультації з лікарем.
Виробник | Монфарм (Україна, Монастирище) |
---|---|
Форма товару | Свічки |
шт. | 2 |
Штрих-код | 4820013360047 |
Головний медикамент | Метилурацил |
Кількість в упаковці | 10 |
код моріону | 46851 |
Кратність | 2 |
Умови відпуску | без рецепта |
Реєстраційне посвідчення | UA/6754/02/01 |
Температура зберiгання | від +8°С до +15°С |
Інструкція метилурацил (methyluracilum) свічки
Склад
діюча речовина: метилурацил;
1 супозиторій містить метилурацилу 0,5 г;
допоміжна речовина: твердий жир.
Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості:
супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремовим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТХ А14В.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат має анаболічну та антикатаболічну дію. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і, особливо, лейкопоез.
Фармакокінетика.
При введенні супозиторія у пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20–30 хв. Максимальна концентрація в крові досягається через 1–2 години. Виводиться з організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому вигляді.
Показання
Запально-виразкові захворювання нижніх відділів товстого кишечнику: ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до метилурацилу або до інших компонентів препарату. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогранулематозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Метилурацил посилює дію строфантину, підвищує ефективність дії антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.
Особливості застосування
Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушень регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Доки не буде з’ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи, як запаморочення.
Спосіб застосування та дози
Супозиторій метилурацил звільнити від контурної упаковки і вводити ректально. Дорослим і дітям з 14 років по 1 супозиторію 1–4 рази на добу. Курс лікування – від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.
Діти
Препарат метилурацил не застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.
Передозування
Не спостерігалось.
Побічні реакції
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції,у тому числі гіперемія, свербіж, висипи на шкірі, кропив’янка.
Зміни у місці введення: при введенні супозиторія у пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння, свербіж.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °С.
Зберігати метилурацил в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Відгуки користувачів
- Юрий30.10.19Очень эффективный препарат, несмотря на дешевизну. Назначили после операции в отделении урологии Одесского 411 госпиталя. Описание, свойства, действие, что описаны в инструкции, всё соответствует действительности.