Свічки з метилурацилом 0,5 г №5

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACIL)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діюча речовина: метилурацил;

1 супозиторій містить 6-метилурацилу 0 5 г (500 мг);

допоміжні речовини: поліетиленоксид 400 поліетиленоксид 1500.

Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого кольору кулеподібної форми.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТХ А14В.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має анаболічну та антикатаболічну дію. Прискорює регенерацію загоєння ран стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету чинить протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо лейкопоез.

Фармакокінетика.

При введенні супозиторія у пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється у крові через 20-30 хв. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-2 години. Виводиться із організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запально-виразкові захворювання нижніх відділів товстого кишечнику: ерозивно-виразкові коліти проктосигмоїдити тріщини заднього проходу.

Протипоказання.

Підвищена чутливость до метилурацилу або до інших компонентів препарату. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу лімфогранулематозі злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метилурацил посилює дію строфантину підвищує ефективність дії антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.

Особливості застосування.

Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушень регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Доки не буде з’ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами враховуючи що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи як запаморочення.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

– по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

– потягнути за краї плівки розриваючи її у різні боки і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для ректального застосування.

Перед введенням супозиторій змочити водою.

Дорослим і дітям віком від 14 років: по 1 супозиторію 1-4 рази на добу.

Курс лікування – від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.

Передозування.

Не спостерігалось.

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: головний біль запаморочення.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції у тому числі гіперемія свербіж висипання на шкірі кропив’янка.

Зміни у місці введення: при введенні супозиторія у пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння свербіж.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. АТ «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна 61115 м. Харків вул. сімнадцятого Партз’їзду буд. 36.