Бромгексин-8 краплі 8 мг/мл 20 мл

КОД: 44317
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Бромгексин-8 краплі 8 мг/мл 20 мл

    50,18 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Krewel Meuselbach (Германия)-Бромгексин-8 краплі 8 мг/мл 20 мл-01
50,18 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Бромгексин
  • Виробник: Krewel Meuselbach (Германия)
  • Форма товару: Капли, Флакон
  • Реєстраційне посвідчення: UA/12756/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БРОМГЕКСИН  8  КРАПЛІ

(BROMHEXIN  8  DROPS)


Склад лікарського засобу:

діюча речовина: бромгексин;

1 мл (23 краплі) розчину містить бромгексину гідрохлориду 8 мг;

допоміжні речовини: олія анісу зірчастого; олія плодів фенхеля гіркого; олія чебрецю; олія м’яти; олія евкаліптова; левоментол; сахароза; полісорбат 80; етанол 96 %*; кислота хлористоводнева концентрована; калію дигідрофосфат; натрію гідрофосфат додекагідрат; вода очищена.

*Готовий препарат містить 41 % об. етанолу.


Лікарська форма. Краплі оральні розчин.

Прозорий розчин жовтуватого кольору з ароматним запахом. 


Назва і місцезнаходження виробника.

Кревель Мойзельбах ГмбХ/Krewel Meuselbach GmbH.

Кревельштрассе 2 53783 Айторф Німеччина/Krewelstrasse 2 53783 Eitorf Germany.


Фармакотерапевтична група.

Муколітичні засоби. Код АТС R05C B02.

Бромгексин – синтетична речовина похідна вазицину (біологічно активна речовина рослинного походження). Чинить секретолітичну та секретомоторну дію у бронхах та збільшує частку серозного секрету.  Зниження в’язкості мокротиння та збільшення рухомої активності війок миготливого епітелію сприяє покращенню відходження мокротиння.

Після перорального застосування бромгексин практично повністю абсорбується з періодом напіврозпаду приблизно 0 4 год. Тmax (час досягнення максимальної концентрації препарату в сироватці крові) після перорального прийому становить 1 год. Ефект першого проходження через печінку становить приблизно 80 % при цьому утворюються біологічно активні метаболіти. Зв’язування з білками плазми становить 99 %.

Зниження концентрації в сироватці крові відбувається багатофазно.  Період напіврозпаду який визначає тривалість дії становить приблизно 1 год. Кінцевий період напіврозпаду –  приблизно 16 год. Він зумовлений повільною дифузією бромгексину з тканин.  Об’єм розподілу становить приблизно 7 л/кг маси тіла. Кумуляція бромгексину відсутня.

Бромгексин проникає у спинномозкову рідину крізь плаценту та в грудне молоко.

Бромгексин виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів що утворюються в печінці. При тяжких ураженнях печінки можливе зниження кліренсу бромгексину. При тяжкій нирковій недостатності не виключено збільшення періоду напіввиведення метаболітів бромгексину.

Можливе нітрозування бромгексину в шлунку при наявності фізіологічних умов.


Показання для застосування.

Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.

                        

Протипоказання.

Підвищена чутливість до бромгексину та інших компонентів препарату; бронхіальна астма та інші захворювання органів дихання; алкогольна залежність. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки. Спадкова непереносимість фруктози порушення абсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарози-ізомальтази.

                                                                                                                                      

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Дуже рідко відмічалися випадки тяжких небажаних реакцій з боку шкіри наприклад синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла які за часом співпадали із прийомом  препарату. У разі повторної появи реакцій з боку шкірних покривів і слизової оболонки слід негайно звернутися до лікаря припинити прийом препарату.

З особливою обережністю Бромгексин 8 краплі слід застосовувати при порушенні бронхіальної моторики і збільшенні кількості секрету наприклад при  циліарному синдромі або нерухомості війок.

При зниженні функції нирок або при тяжких захворюваннях печінки слід застосовувати препарат з особливою обережністю (збільшувати проміжки часу між прийомами ліків або зменшувати їх дозу).

При тяжкій нирковій недостатності слід враховувати можливість накопичення у печінці метаболітів бромгексину.

При тривалому застосуванні препарату рекомендується час від часу контролювати функцію печінки.

Препарат містить 41 % об. етанолу тому при дотриманні дозування з кожним прийомом в організм надходить 0 36 г етанолу на 1 мл. Ризик для здоров’я існує для пацієнтів з ураженням печінки хронічною алкогольною інтоксикацією епілепсією ушкодженнями головного мозку   для дітей вагітних та жінок які годують груддю.

Не можна застосовувати краплі пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози порушенням абсорбції глюкози-галактози або недостатністю сахарози-ізомальтази.

                                        

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

До цього часу бромгексин при вагітності у клінічній практиці не застосовували тому його слід призначати лише після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі та можливого ризику. Під час годування груддю застосування бромгексину протипоказано через те що він проникає у грудне молоко.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.



Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.


Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для перорального застосування.

Рекомендовані дози:

Вік


Разова доза

Максимальна добова доза


Дорослі та діти

віком від 14 років


23-46 крапель

(відповідає 8-16 мг бромгексину гідрохлориду)

69-138 крапель = 24-48 мг

бромгексину гідрохлориду

Діти 12-14 років та хворі з масою тіла менше 50 кг

23 краплі

(відповідає 8 мг

бромгексину гідрохлориду)

69 крапель = 24 мг

бромгексину гідрохлориду


Під час застосування бромгексину рекомендується вживати достатню кількість рідини.

Тривалість лікування залежить від показань і перебігу захворювання та встановлюється в індивідуальному порядку.

Не слід застосовувати препарат більше ніж 4-5 днів без консультації з лікарем.


Передозування.

Симптоми: нудота діарея головний біль.

 Небезпечні випадки передозування у людини до цього часу невідомі. Повідомлялося у 4 з 25 випадків при застосуванні підвищених доз бромгексину про блювання а у 3 дітей раннього віку – порушення свідомості атаксія диплопія метаболічний ацидоз легкого ступеня тахіпное. При застосуванні до 40 мг бромгексину у дітей раннього віку симптомів не спостерігалося навіть без проведення деконтамінації. Ніякої хронічної токсичної дії на людину не виявлено.

Застосування великої кількості лікарського засобу може призвести до алкогольної інтоксикації особливо у дітей раннього віку що може бути небезпечним для життя цієї групи пацієнтів. Кількість вмісту спирту в упаковці Бромгексин 8 краплі становить приблизно 6 6 г/20 мл.

Лікування. При значному передозуванні слід проводити моніторинг серцево-судинної системи та у разі необхідності призначати симптоматичну терапію. Через низьку токсичність бромгексину інвазивні заходи щодо зменшення всмоктування або прискорення виведення як правило не проводяться. Крім цього базуючись на даних фармакокінетики а саме через високий ступінь зв’язування з білками плазми великий об’єм розподілу та повільний зворотний розподіл бромгексину з тканин у кров не слід очікувати прискорення виведення препарату при гемодіалізі або форсованому діурезі. Оскільки у дітей віком від 2 років навіть після застосування препарату у великих дозах можливі лише легкі симптоми при застосуванні дози до 80 мг деконтамінацію можна не проводити; для дітей віком до 2 років допустима межа дорівнює 60 мг бромгексину гідрохлориду (6 мг/кг маси тіла).

Побічні ефекти.

Частоту побічних реакцій  наведених нижче визначали відповідно до таких критеріїв:

дуже часто (≥10 %) часто (≥1 % але ≤10 %) нечасто (≥0 1 % але ≤1 %) рідко (≥0 01 % але ≤0 1 %) дуже рідко (≤0 01 %) невідомо (неможливо визначити частоту  побічної реакції на підставі наявних даних).




З боку травного тракту.

Нечасто: нудота біль у животі блювання діарея.

Дуже рідко: загострення виразки шлунка або дванадцятипалої кишки що існували раніше.


З боку імунної системи.

Нечасто: пропасниця озноб реакції гіперчутливості (включаючи висипання свербіж ангіоневротичний набряк еритематозні та уртикарні висипання кропив’янку розлади дихання).

Дуже рідко: анафілактичні реакції в тому числі анафілактичний шок.


З боку шкіри.

Дуже рідко: тяжкі шкірні реакції наприклад синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла.


Інші.

Нечасто: запаморочення головний біль підвищення потовиділення минуще підвищення показника АСТ у сироватці крові.

                                                                                                                            

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні Бромгексину 8 краплі з протикашльовими засобами через пригнічення кашльового рефлексу може розвинутись небезпечний застій секрету тому проведення такої терапії потребує особливої обережності. Одночасний прийом з антибіотиками (амоксицилін еритроміцин цефуроксим доксициклін) сульфаніламідними препаратами сприяє підвищенню їх концентрації у бронхіальному секреті.

При одночасному застосуванні бромгексину та препаратів що подразнюють травний тракт можливе взаємне посилення подразнюючої дії на слизову оболонку шлунка.

Можливий одночасний прийом з бронходилататорами.


Термін придатності. 5 років.

Термін придатності після розкриття флакона – 6 місяців.


Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка.

Флакон-крапельниця по 20 мл по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.


Категорія відпуску. Без рецепта.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Капли Флакон
Виробник Krewel Meuselbach (Германия)
Реєстраційне посвідчення UA/12756/01/01
Головний медикамент Бромгексин
код моріону 6094
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення