Ноотропіл 20% ампули 5 мл №12

КОД: 3798
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Ноотропіл 20% ампули 5 мл №12

    172,87 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-UCB Pharma (Бельгия)-Ноотропіл 20% ампули 5 мл №12-01
172,87 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Ноотропил
  • Виробник: UCB Pharma (Бельгия)
  • Форма товару: Ампулы
Інструкція

Ноотропил-UCB Pharma

Общая характеристика

Химическое название: ( оксо-1 -пирролидинацетамид); основные физико-химические свойства: чистый, прозрачный, бесцветный раствор; состав: 1 мл раствора содержит 0,2 г пирацетама; вспомогательные вещества: натрия ацетат, уксусная кислота ледяная, вода.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Фармгруппа

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Фармакологические свойства

Активным компонентом Ноотропила является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты. Пирацетам является ноотропным средством, которое действует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную трудоспособность. Ноотропил влияет на центральную нервную систему разными путями: изменяя скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, влияя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия. Улучшает связи между полушариями главного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальних структурах. Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. Пирацетам способствует протекторному и восстановительному действию при нарушении функции главного мозга вследствие гипоксии и интоксикации. Пирацетам снижает выраженность и продолжительность вестибулярного нистагма.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация, которая достигается в крови через 30 мин и через 5 ч в спинномозговой жидкости после внутривенного введения составляет 40-60 мкг/мл. Объем распределения пирацетама почти 0,6л/кг. Период полувыведения препарата из плазмы крови 4-5 ч. и 8,5 ч. из спинномозговой жидкости, удлиняется при почечной недостаточности. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и мембраны, которые используются при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры главного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

Показания к применению

Симптоматичное лечение психоорганического синдрома у пациентов преклонного возраста, которые страдают снижением памяти, головокружением, снижением концентрации внимания и общей активности, изменениями настроения, расстройствами поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа Альцгеймера. Хронический алкоголизм - для лечения психоорганического и абстинентного синдромов. Коматозные состояния (и в период реконвалесценции), в том числе после травм и интоксикации головного мозга. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения вазомоторного и психического происхождения. Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или в составе комплексной терапии. В комплексной терапии серповидноклеточной анемии.

Способ применения и дозы

Для взрослых суточная доза составляет 30-160 мг/кг массы тела (кратность применения 2-3 раза в сут). Ноотропил применяют в/м или в/в, начиная с 2-4 г и быстро повышают дозу до 4-6 г в сут. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы в этих случаях зависит от тяжести состояния больного и скорости обратной динамики клинической картины заболевания. После улучшения состояния переходят к приему внутренне. При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные части. Во время кризиса - 300 мг/кг в/в. Суточные дозы детям (при невозможности применения пероральных форм): от 1 до 3 лет - 400 мг в сут; от 3 до 7 лет - 400-1000 мг в сут; от 7 до 12 лет - 400-2000 мг в сут; от 12 до 16 лет - 800-2400 мг в сут. Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку Ноотропил выводится из организма почками, следует проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью, придерживаясь такой схемы лечения.: Степень почечной недостаточности Клиренс креатинина(мл/мин.) Дозирование Нет 80 Обычная доза Легкая 50-79 2/3 обычной дозы за 2-3 введения Средняя 30-49 1/3 обычной дозы за 2 введения Тяжелая 30 1/6 обычной дозы за 1 введения Терминальная стадия - Противопоказано Корректирование дозы не нужно для больных с нарушением функции печени.

Побочные эффекты

Побочные действия чаще возникают у пациентов преклонного возраста, которые получают дозы выше 2,4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата.. Есть единичные сообщения о побочных явлениях со стороны нервной системы - головокружении, головной боли, атаксии, нарушениях равновесия, обострении эпилепсии, бессоннице; со стороны психики отмечались возбуждение, тревога, нервнозность, галлюцинации, повышение сексуальности, редко-сонливость и депрессия; со стороны кожных покровов - дерматит, зуд, сыпь, отек.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Терминальная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Детский возраст до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с тиреоидними гормонами (ТЗ+Т4) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия. Высокие дозы (9,6г/пор) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных с венозным тромбозом: отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы. Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под действием других лекарственных средств низкая, поскольку 90% препарата выводится в неизменном виде с мочой. Иn vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы СУР1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Э1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение СУР2А6 (21 %) и ЗА4/5 (11 %). Однако уровень Кі этих двух СУР-изомеров достаточен при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами, которые подвергаются биотрансформации этими ферментами, маловероятно. Прием пирацетама в дозе 20мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоєпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией. Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетаму.

Особенности применения

В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных с кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов. При длительной терапии у больных преклонного возраста рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости корректируют дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина. Учитывая возможные побочные эффекты, следует придерживаться осторожности при работе с механизмами и управлении автомобилем. Проникает через фильтровальные мембраны аппаратов для гемодиализа. Беременность и лактация. Исследования на животных не выявили отрицательного действия на эмбрион и его развитие, в том числе в постнатальном периоде, пирацетам не изменял течение беременности и родов. Опыта применения препарата у беременных женщин нет. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери. За исключением особых обстоятельств, Ноотропил нельзя назначать во время беременности. Следует удержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

Условия и сроки хранения

Сохраняют при температуре 15-25 С в сухом месте. Сохранять в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.

Упаковка

Раствор для инъекций 20% в ампулах 1 г/5мл по 12 ампул в упаковке; Зг/15мл - 4 ампулы в упаковке

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Ампулы
Виробник UCB Pharma (Бельгия)
Головний медикамент Ноотропил
код моріону 56080
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення