Транестат 100 мг/мл раствор 5 мл №6

КОД: 201007
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Транестат 100 мг/мл раствор 5 мл №6

    575,58 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Фармекс Груп ТОВ (Україна,Бориспіль)-Транестат 100 мг/мл раствор 5 мл №6-01
575,58 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Фармекс Груп ТОВ (Україна,Бориспіль)
  • Форма товара: Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/10993/01/01
Инструкция

Транестат (TRANESTAT) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: tranexamic acid;1 мл раствора содержит транексамовой кислоты 100 мг;вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства

стерильный раствор для инъекций прозрачного цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антигеморагични средства. Ингибиторы фибринолиза. Код АТХ В02А А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Транестат – антифибринолитичний средство. Транексамова кислота конкурентно ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Оказывает гемостатическое действие при кровотечениях связанных с повышением фибринолиза а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет сдерживания образования кининов и других активных пептидов участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Фармакокинетика.

Выводится почками – 90 % выделяется с мочой в неизмененном виде в течение суток.

Показания

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза как генерализованного (кровотечение во время и после операции на предстательной железе геморрагические осложнения фибринолитической терапии) так и местного (маточное желудочно-кишечное кровотечение кровотечение после простатэктомии тонзиллэктомии конизации шейки матки экстракции зуба у больных гемофилией).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоты и компонентов которые входят в состав препарата. Острый венозный или артериальный тромбоз (см. раздел «Особенности применения») тромбоэмболические заболевания в анамнезе высокий риск тромбообразования тяжелая почечная недостаточность макроскопическая гематурия инфаркт миокарда субарахноидальное кровоизлияние коагулопатия вследствие дисиминованого внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) без значительной активации фибринолиза нарушение цветного зрения. Судороги в анамнезе. Противопоказано проведение интратекальних и интравентрикулярних инъекций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбинови комплексы и другие антифибринолитични агенты антиингибиторни коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовою кислотой. Транексамову кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролиты раствор глюкозы противошоковым раствор).

При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарины.

Совместная терапия хлорпромазином и транексамовою кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии также возможно снижение церебрального кровообращения.

Препарат не совместим с урокиназой норадреналина битартратом дезоксиепинефрину гидрохлоридом дипиридамолом диазепамом.

С осторожностью применять пациентам которые получают антифибринолитичну терапию.

При одновременном применении с эстрогенами повышается риск образования тромбов.

Особенности применения

Внутривенные инъекции вводить медленно. Препарат не следует вводить внутримышечно.

При быстром внутривенном введении возможны головокружение и артериальная гипотензия для избежание артериальной гипотензии препарат следует вводить медленно и в количестве не более 1 мг в минуту.

При почечной недостаточности в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки крови уменьшают дозу и количество введений при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан.

При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.

Перед применением транексамовой кислоты необходимо оценить факторы риска тромбоэмболических заболеваний.

Наблюдались случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии у пациентов которые применяли транексамову кислоту. Кроме того сообщалось о случаях закупорка сосудов сетчатки и центральной ретинальної вены. У пациентов с тромбоемболичною болезнью или наличием в анамнезе наследственных тромбоэмболических заболеваний существует повышенный риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.

Транестат не следует применять одновременно с препаратом «Фактор IX комплекс (Factor IX complex)» или антиингибиторнимы коагуляционными комплексами поскольку повышается риск образования тромбозов.

Пациенты с ДВС-синдромом которым необходимо лечение Транестатом должны находиться под наблюдением врача имеющего опыт терапии таких заболеваний.

У пациентов с ДВС-синдромом лечение должно быть ограничено только в случае преобладания активации фибринолитической системы при острых тяжелых кровотечениях.

Для пациентов с высоким риском развития тромбоэмболии возможно применение транексамовой кислоты вместе с гепарином. Транексамова кислота не влияет на механизм действия гепарина.

Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения полей зрения и цветового зрения осмотром глазного дна.

С осторожностью применять транексамову кислоту пациентам которые принимают пероральные контрацептивы так как повышается риск возникновения тромбозов.

При применении транексамовой кислоты сообщалось о случаях судорог. Большинство из этих случаев были зарегистрированы после внутривенного применения транексамовой кислоты в высоких дозах при проведении аортокоронарного шунтирования (АКШ). При применении рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота возникновения случаев судорог после операций такая же как и у пациентов которые не получали транексамову кислоту.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет достаточных клинических данных относительно применения препарата в период беременности поэтому препарат можно применять только в случаях когда существует угроза жизни беременной.

Транексамова кислота проникает в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В случаях возникновения побочных реакций со стороны центральной нервной системы и/или органов зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно (капельно струйно).

Режим дозирования индивидуальный в зависимости от клинической ситуации.

При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов скорость введения – 1 мл/мин.

При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат по 200-500 мг 2-3 раза в сутки.

При простатэктомии вводят во время операции 1 г затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней после чего переходят на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.

Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг/кг за 20-30 мин до вмешательства.

Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг/кг массы тела после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.

В случаях нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации 250-500 мкмоль/л – по 10 мг/кг 1 раз в сутки; при концентрации более 500 мкмоль/л – по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста.

В случае отсутствия нарушений выделительной функции почек коррекция дозы не нужна.

Дети

Разовая доза для детей составляет 10 мг/кг которую вводят 2 раза в сутки.

Передозировка

В единичных случаях могут наблюдаться тошнота рвота ортостатические симптомы артериальная гипотензия головокружение головная боль судороги или усиление проявлений других побочных реакций.

Лечение: симптоматическая терапия форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота рвота диарея изжога ощущение дискомфорта в желудке и кишечнике.

Со стороны нервной системы: судороги головокружение сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (особенно после быстрого внутривенного введения) ортостатическая гипотензия тахикардия боль в грудной клетке тромбоэмболии тромбоз глубоких вен эмболия легких тромбоз сосудов головного мозга.

Со стороны мочевыделительной системы: острый некроз коркового слоя почек.

Со стороны органов зрения: нарушение/нечеткость зрения хроматопсия.

Возможны слабость реакции гиперчувствительности включая анафилаксию кожные высыпания аллергический дерматит зуд крапивницу.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Упаковка

6 ампул по 5 мл в контурной ячейковой упаковке в пачке из картона;3 ампулы по 5 мл в контурной ячейковой упаковке 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 6
Форма товара Раствор
Производитель Фармекс Груп ТОВ (Україна,Бориспіль)
Регистрационное удостоверение UA/10993/01/01
Главный медикамент Нет
код мориона 149317
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Просмотренные лекарства
  1. Пароксин 20 мг таблетки №60

    Фарма Старт ООО (Украина, Киев)
  2. Пароксетин 20 мг таблетки №30

    Medochemie (Кипр)
  3. Индапен SR таблетки в/о 1.5мг №30

    Polpharma (Польша)
  4. Годасал 100 мг таблетки №50

    Др.Р.Пфлегер Хімічна Фабрика ГмбХ
  5. Натрия хлорид 0,9% раствор 3000 мл

    Фарматрейд ДП (Украина, Дрогобыч)
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ