Тантум Верде 50 мг/100 мл розчин 120 мл №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Тантум Верде^®

(Tantum Verde^®)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;

100 мл розчину містять 0 15 г бензидаміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: етанол 96 % гліцерин метилпарагідроксибензоат (Е 218) ароматизатор (ментоловий) сахарин натрію гідрокарбонат полісорбат 20 хіноліновий жовтий (Е 104) патентований синій V (E 131) вода очищена.

Лікарська форма. Розчин для ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора зелена рідина з типовим м’ятним смаком.

Фармакотерапевтична група. Засоби для застосування в стоматології. Інші засоби для місцевого застосування в порожнині рота.

Код АТХ А01А D02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.

У ході клінічних досліджень було показано що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів якими супроводжується локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того бензидамін чинить протизапальну та  місцеву знеболюючу дію виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.

Фармакокінетика.

Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для того щоб чинити будь-який системний фармакологічний ефект. Екскреція відбувається головним чином із сечею переважно у формі неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.

Було показано що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування подразнень та запалень ротоглотки; болю зумовленого гінгівітом стоматитом фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Досліджень з вивчення взаємодії не проводили.

Особливості застосування.

У випадках виникнення чутливості при довготривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря щоб призначити відповідне лікування.

У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв'язку з цим пацієнти у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога у відповідних випадках.

Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних препаратів.

Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів хворих на бронхіальну астму або з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти мають бути обов’язково про це попереджені.

Для спортсменів: застосування лікарських засобів що містять етиловий спирт може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту враховуючи межі встановлені деякими спортивними федераціями.

Застосування у період вагітності або годування груддю.   

Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним жінкам та жінкам які годують груддю. Здатність цього засобу проникати в грудне молоко не вивчали. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий.

Не слід застосовувати препарат Тантум Верде^® у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Спосіб застосування та дози.

З флакона застосовуючи мірний стаканчик відміряти 15 мл розчину Тантум Верде^® та нерозведеним або розведеним (15 мл розчину що були відміряні можуть бути розведені 15 мл води) препаратом прополоскати ротову порожнину. Полоскання слід проводити

2-3 рази на добу. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років у зв’язку з можливістю проковтування розчину під час полоскання ротової порожнини.

Передозування.

Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.

Однак відомо що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (у сотні разів перевищуючи можливі дози цієї лікарської форми) особливо у дітей може спричинити збудження судоми тремор нудоту підвищену пітливість атаксію блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування адекватної гідратації.

Побічні реакції.

Всередині кожної частотної групи небажані ефекти зазначені у порядку зменшення їхньої серйозності.

Небажані реакції класифіковані за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).

З боку шлунково-кишкового тракту: рідко − відчуття печіння у роті сухість у роті; частота невідома − гіпестезія ротової порожнини нудота блювання набряк та зміна кольору язика зміна смаку.

З боку імунної системи: рідко − реакція гіперчутливості; частота невідома −  анафілактична реакція.

З боку респіраторної системи грудної клітки та середостіння: дуже рідко − ларингоспазм; частота невідома − бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто - фоточутливість; дуже рідко − ангіоневротичний набряк; частота невідома  − висипання свербіж кропив’янка.

З боку нервової системи: частота невідома − запаморочення головний біль.

Тантум Верде^® містить метилпарагідроксибензоат який може спричинити алергічні реакції (також і віддалені реакції).

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. 120 мл розчину у флаконі з мірним стаканчиком; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф.  С.п.А. Італія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Віа Веккіо Дел Піноккіо 22 – 60100  Анкона (АН)   Італія.