Анаприлин 0,01 г таблетки №50

КОД: 2472
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Анаприлин 0,01 г таблетки №50

    28,53 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Анаприлин 0,01 г таблетки №50-01
28,53 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Нет
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/4715/01/01
Инструкция

Анаприлин-Здоровье табл. по 10мг №50

Пропранолол (propranоlol) (RS)-1-изопропиламино-3-нафт-1-илоксипропан-2-ола гидрохлоридКод: C07A A05Блокаторы ?-адренорецепторов (C07A)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: propranоlol; (RS)-1-изопропиламино-3-нафт-1-илоксипропан-2-ола гидрохлорид; основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти цвета плоскоци-линдрической формы с фаской;состав: 1 таблетка содержит пропранолола гидрохло-рида 10 мг или 40 мг;вспомогательные вещества: сахар-рафинад крахмал картофель-ный тальк кальция стеарат.

Форма выпуска.

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа.

Неселективные блокаторы a-адренорецепторов. Пропранолол. Код АТС C07A A05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Блокирует b1- и b2-адренорецепторы оказывает мембра-ностабилизирующее действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла возникновение эктопических очагов в предсердиях атриовентрикулярном узле и в меньшей степени в желудочках. Снижает скорость проведения возбуждения в атриовентрикулярном соединении по пучку Кента преимущественно в антероградном направлении. Снижает частоту и уменьшает силу сердечных сокращений потребность миокарда в кислороде. Понижает сердечный выброс артериальное давление секрецию ренина почечный клиренс и скорость клубочковой фильтрации. Подавляет реакцию барорецепторов дуги аорты на понижение артериально-го давления.Угнетает липолиз в жировой ткани препятствуя повышению уровня сво-бодных жирных кислот (коэффициент атерогенности может увеличиваться). Подавляет гли-когенолиз секрецию глюкагона и Инсулина превращение тироксина в трийодтиронин. По-вышает тонус мускулатуры бронхов и сократимость матки. Усиливает секреторную и мотор-ную активность желудочно-кишечного тракта.У больных ишемической болезнью серд-ца уменьшает частоту приступов стенокардии повышает переносимость физических нагру-зок снижает потребность в нитроглицерине. Оказывает кардиопротективное действие дос-товерно снижая риск повторного инфаркта миокарда и внезапной смерти на 20 50%.После приема одноразовой дозы пропранолола наблюдается снижение систоличе-ского и диастолического артериального давления в положении как лежа так и стоя; стойкий гипотензивный эффект развивается к концу второй недели лечения. Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (90%). Биодоступность составляет 30 40% (эффект первого прохождения через печень) и зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока увеличивается при дли-тельном применении. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 2 ч после приема внутрь. С белками плазмы связывается на 90 95% объем распределения 3 5 л/кг. Обладает высокой липофильностью накапливается в легочной ткани головном мозге почках и сердце. Проникает сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры в груд-ное молоко. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования (99%). Период полувыве-дения 3 5 ч при длительном применении увеличивается до 12 ч. Выводится преимущест-венно почками в виде метаболитов (до 90 %) в неизмененном виде менее 1%. Не удаляется при гемодиализе.

Показания к применению.

Артериальная гипертензия стенокардия синусовая тахикардия (в том числе при тиреотоксикозе) наджелудочковая и мерцательная тахикардии инфаркт миокарда гипертрофическая кардиомиопатия (в т. ч. субаортальный стеноз) пролапс митрального клапана эссенциальный тремор нейроцирку-ляторная дистония мигрень (профилактика приступов). В составе комбинированной терапии феохромоцитома (в сочетании с a-адреноблокаторами) абстинентный синдром (возбуждение и тремор).

Способ применения и дозы.

Назначают внутрь за 10 30 мин до еды запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования индивидуаль-ный. Дозу и срок лечения устанавливает врач.Артериальная гипертензия. Начальная доза составляет 40 мг 2 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают каждую неделю до поддерживающей суточной дозы 160 320 мг в 2 3 приема. Макси-мальная суточная доза 320 мг.Стенокардия. Начальная доза составляет 40 мг 2 3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза 120 240 мг в 3 4 приема. Максимальная суточная доза 240 мг.Инфаркт миокарда (систолическое артериальное давление более 100 мм рт. ст) по 20 40 мг 3 4 раза в сутки под контролем ЧСС.Аритмии тахикардия при волнении тиреотоксикоз. Назначают по 10-30 мг 3-4 раза в су-тки.Гипертрофическая кардиомиопатия. Назначают по 20 40 мг 3 4 раза в су-тки.Мигрень возбуждение тремор. Начальная доза составляет 40 мг 2 3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза 80 160 мг в 2 3 приема. Максимальная суточная доза 160 мг.Феохромоцитома (только в комбинации с a-адреноблокатором). Назначают 30 60 мг в сутки в 2 3 приема в течение 3 дней перед операцией; неоперированным больным 30 60 мг в сутки.Детям старше 1 года в качестве антигипертензивного или антиаритми-ческого средства назначают в начальной дозе 0 5 1 мг/кг/сут в 2 4 приема поддерживающая доза 2 4 мг/кг/сут в два приема. Суточные дозы подбираются индивидуально.

Побочное действие.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и кро-ветворения: артериальная гипотензия синусовая брадикардия атриовентрикулярная блока-да развитие/прогрессирование сердечной недостаточности нарушение периферического кровообращения тромбоцитопеническая пурпура лейкопения агранулоцитоз. Со стороны нервной системы и органов чувств: астения головокружение головная боль бессонница или сонливость ночные кошмары снижение скорости психических и двигательных реакций депрессия беспокойство спутанность сознания или кратковременная амнезия парестезии нарушение остроты зрения уменьшение секреции слезной жидкости сухость и болезнен-ность глаз кератоконъюнктивит галлюцинации судороги. Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота боли в эпигастральной области диарея или запор тромбоз мезен-териальной артерии ишемический колит нарушения функции печени (в том числе холестаз). Со стороны дыхательной системы: фарингит кашель одышка респираторный дистресс-синдром бронхо- и ларингоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия. Аллер-гические реакции: кожные реакции зуд лихорадка. Со стороны кожных покровов: алопеция обострение псориаза. Прочие: артралгия ослабление либидо снижение потенции болезнь Пейрони.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компо-нентам препарата кардиогенный шок атриовентрикулярная блокада II и III степени синоат-риальная блокада синдром слабости синусового узла синусовая брадикардия (частота сер-дечных сокращений менее 50 уд/мин) стенокардия Принцметала артериальная гипотен-зия острая и хроническая сердечная недостаточность тяжелое течение бронхиальной астмы синдром Рейно и другие облитерирующие заболевания периферических сосудов период кормления грудью детский возраст до 1 года.

Передозировка.

Сим-птомы: головокружение выраженная гипотензия брадикардия аритмия сердечная недос-таточность коллапс акроцианоз судороги затруднение дыхания бронхоспазм. Лечение: промывание желудка назначение адсорбирующих средств. При отсутствии признаков отека легких назначают инфузии плазмозамещающих растворов при неэффективности эпинефрин допамин добутамин; при сердечной недостаточности сердечные гликозиды a-адреномиметики диуретики глюкагон; при судорогах диазепам внутривенно; при бронхоспазме - b-адреностимуляторы ингаляционно или парентерально. При наличии нарушения атриовентрикулярной проводимости 1 2 мг атропина внутривенно при низкой эффективности установка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии применяют лидокаин (антиаритмические препараты IА класса не применяются). Гемодиализ неэффективен.

Особенности применения.

Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. Ограничениями к медицинскому применению препарата являются хронический бронхит эмфизема сахарный диабет гипогликемия метаболический ацидоз нарушение функции печени и почек псориаз спастический колит миастения депрессия в настоящее время или в анамнезе атриовентрикулярная блокада І степени бере-менность. У пожилых пациентов повышен риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы. При нарушении функции печени рекомендуется снижение дозы и наблюдение врача в первые четире недели терапии. Применение при беременности возможно только в том случае когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потен-циальный риск для плода. В случае беременности необходимо прервать терапию пропрано-лолом за 48 72 ч до предполагаемого срока родов с целью предотвращения брадикардии артериальной гипотензии угнетения дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденного. Но-ворожденный в течение 48 72 ч должен находиться под наблюдением врача.На время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков. Отменять препарат следует постепенно в течение 2 недель из-за риска проявления синдрома отмены .За не-сколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием препарата или подобрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Препарат может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардию) у больных сахарным диабетом принимающих инсулин или другие сахароснижающие препараты. На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие ожидаемого эффекта обычных доз эпинефрина. Пациентам с феохромоцитомой следует предварительно назначить блокаторы a-адренорецепторов.Во время лечения возможно изменение результатов тестов при про-ведении лабораторных исследований (повышение уровня мочевины трансаминаз фосфатаз лактатдегидрогеназы). С осторожностью назначают водителям транспортных средств или при выполнении потенциально опасных видов деятельности из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной и сердечно-сосудистой систем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Гипотензивные средства (особенно нифедипин) симпатолитики гидралазин нитраты (нитрогли-церин) ингибиторы моноаминооксидазы анестезирующие средства повышают а нестероидные противовоспалительные средства глюкокортикостероиды эстрогены кокаин снижают гипотензивное действие пропранолола. При одновременном применении с клонидином ре-зерпином метилдопой возможно развитие чрезмерной гипотензии и брадикардии. Индук-торы микросомального окисления (рифампицин барбитураты) антациды и гепарин снижа-ют а фенотиазины и циметидин повышают концентрацию пропранолола в плазме крови. При одновременном применении с йодсодержащими рентгеноконтрастными веществами (внутривенно) возрастает риск развития анафилактических реакций; с негидрированными алкалоидами спорыньи риск развития нарушений периферического кровообращения; с ве-рапамилом дилтиаземом риск развития или усугубления брадикардии атриовентрикуляр-ной блокады сердечной недостаточности и остановки сердца с гипогликемическими средст-вами усиливается гипогликемический эффект и маскируются его симптомы (например та-хикардия). При совместном применении с норэпинефрином возможно резкое повышение ар-териального давления. Пропранолол удлиняет антикоагулянтный эффект кумаринов тормо-зит выведение лидокаина пролонгирует действие недеполяризующих миорелаксантов за-медляет метаболизм теофиллина (эуфиллина) повышая его концентрацию в крови. При ис-пользовании аллергенов для иммунотерапии или экстрактов аллергенов для кожных проб на фоне лечения пропранололом возрастает риск возникновения тяжелых системных аллерги-ческих реакций.

Условия и срок хранения.

Хранить в сухом защищен-ном от света и месте при температуре от 8 оС до 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.Срок хранения 4 года.

Условия отпуска.

По рецеп-ту.

Упаковка.

Таблетки № 10х5 № 50 в контурной ячейковой упаков-ке и в пачке; № 50 в контейнере пластмассовом и в пачке.
Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 50
Форма товара Таблетки
Производитель Н/Д
Регистрационное удостоверение UA/4715/01/01
Главный медикамент Анаприлин
код мориона 26915
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Просмотренные лекарства
  1. Верапамил-Дарница 80 мг таблетки №50 *

    Дарница ЗАО (Украина, Киев)
  2. Бипролол 10 мг таблетки №30*

    Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
  3. Атенолол 50 мг таблетки №20*

    Монфарм (Украина, Монастырище)
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ