Цефепим 1 г порошок флакон №1

КОД: 262054
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

      Цефепим 1 г порошок флакон №1

      0,00 грн.

      Доступность:Снят с продажи в сети

      Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
    • Доставка
      • Доставка Курьером
      • Самовывоз
      • Доставка Новой почтой
      При сумме заказа от 300 грн. доставка осуществляется бесплатно курьером
      Смотреть города бесплатной доставки
      • Киев
      • Одесса
      • Харьков
      • Днепр
      • Львов
      • Ивано-Франковск
      • Винница
      • Запорожье
      • Кременчуг
      • Кривой Рог
      • Тернополь
      Оплата
      Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам доверяют
      • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
      • 100% товаров сертифицированы
      • Срочная доставка по Украине за 24 часа
      • Работаем без выходных


       

    • add.ua-Цефепим 1 г порошок флакон №1-01

    Доступность:Нет в наличии

    Цена действительна при заказе на сайте
    • Форма товара: Порошок
    • Регистрационное удостоверение: UA/11938/01/02
    Инструкция

    Цефепим (Сefepime) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: сеfepime;

    1 флакон содержит цефепима гидрохлорида 1,2 г, эквивалентно цефепима 1,0 г

    вспомогательные вещества: L-аргинин.

    Лекарственная форма

    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства:

    почти белый кристаллический порошок.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. β-лактамные антибиотики. Код АТХ J01D Е01.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Цефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки и имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Препарат высокостойкий к гидролизу большинством b-лактамаз и низкой родство в отношении b-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.

    Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:

    грамположительные аэробы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis ( включая их штаммы, продуцирующие b-лактамазы) другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину - МПК от 0,1 до 1 мкг / мл) другие b-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans . (Большинство штаммов энтерококков, например Enterecoccus faecalis и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим)

    грамотрицательные аэробы Pseudomonas spp ., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella s pp ., Включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter spp ., Включая E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus spp ., Включая P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. Anitratus, lwoffi ) ; Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp .; Citrobacter spp ., Включая C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; H. influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу) Hatmophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella spp .; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis ( Branhamella catarrhalis ) (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазы) Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазы) N. meningitidis; Pantoea agglomerans (известный как Enterobacter agglomerans) Providencia spp . (включая P. rettgeri, P. stuartii ) Salmonella spp .; Serratia (включая S. marcescens , S. liquefaciens) Shigella spp .; Yersinia enterocolitica .

    (Цефепим неактивный о многих штаммов Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia )

    анаэробы: Bacteroides spp. , Включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides ; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp .; Mobiluncus spp .; Peptostreptococcus spp .; Veillonella spp .

    (Цефепим неактивный по Bacteroides fragilis и Clostridium difficile ).

    Фармакокинетика.

    Средние концентрации цефепима в плазме крови у взрослых здоровых мужчин через разное время после однократного и внутримышечного введения приведены в таблице.

    Концентрации цефепима в плазме крови (мкг / мл) при внутривенном (в / в) и внутримышечном (в / м) введении

    доза цефепима
    0,5 часа
    1:00
    2:00
    4:00
    8:00
    12:00
    500 мг в / в
    38,2
    21,6
    11,6
    5,0
    1,4
    0,2
    1 г в / в
    78,7
    44,5
    24,3
    10,5
    2,4
    0,6
    2 г в / в
    163,1
    85,8
    44,8
    19,2
    3,9
    1,1
    500 мг в / м
    8,2
    12,5
    12,0
    6,9
    1,9
    0,7
    1 г в / м
    14,8
    25,9
    26,3
    16,0
    4,5
    1,4
    2 г в / м
    36,1
    49,9
    51,3
    31,5
    8,7
    2,3


    В моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре также достигаются терапевтические концентрации цефепима.

    В среднем период полувыведения цефепима из организма составляет около 2:00. У здоровых добровольцев, получавших дозы до 2 г с интервалом 8:00 в течение 9 дней, не наблюдалась кумуляция препарата в организме.

    Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидин. Средний общий клиренс составляет 120 мл / мин. Цефепим выделяется в основном почками главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс - 110 мл / мин). В моче проявляется примерно 85% введенной дозы в виде неизмененного цефепима, 1% N-метилпирролидин, около 6,8% оксид N-метилпирролидин и около 2,5% эпимер цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

    У больных в возрасте от 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы препарата, несмотря на меньшую величину почечного клиренса по сравнению с молодыми больными.

    Исследования, проведенные на больных с разной степенью почечной недостаточности, продемонстрировали увеличение периода полувыведения из организма. В среднем период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, нуждающихся в лечении путем диализом, составляет 13 часов при гемодиализе и 19 часов при перитонеальном диализе.

    Фармакокинетика цефепима у больных с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не изменена. Корректировка дозы для таких больных не требуется.

    Доза 50 мг / кг массы тела при внутривенном введении в течение от 5 до 20 минут каждые 8:00.

    Показания

    Взрослые.

    Инфекции, вызванные чувствительной к препарату микрофлорой:

    • дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит;
    • кожи и подкожной клетчатки;
    • интраабдоминальные инфекции, в том числе перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
    • гинекологические;
    • септицемия.

    Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.

    Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.

    Дети

    • пневмония
    • инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
    • инфекции кожи и подкожной клетчатки;
    • септицемия,
    • эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой;
    • бактериальный менингит.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к цефепима или L-аргинина, а также к антибиотикам цефалоспоринового класса, пенициллинам или другим β-лактамным антибиотикам.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с Цефепимом, необходимо внимательно следить за функцией почек из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность отмечалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диуретиками фуросемид.

    Цефепим концентрацией от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций 5 и 10% растворы глюкозы для инъекций раствор 6М натрия лактата для инъекций, раствор 5% глюкозы и 0,9% натрия хлорида для инъекций раствор Рингера с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.

    Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и большинства других b-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и Нетромицина сульфата. В случае необходимости назначения цефепима с указанными препаратами каждый антибиотик следует вводить отдельно.

    Влияние на результаты лабораторных тестов. Применение цефепима может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче при использовании реактива Бенедикта. Рекомендуется использовать тест на глюкозу, основанные на ферментной реакции окисления глюкозы.

    Особенности применения

    У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, у пациентов, в анамнезе трансплантацию костного мозга при пониженной его активности, происходит на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессирующей нейтропенией) монотерапия может быть недостаточной, поэтому показана комплексная антимикробная терапия.

    При применении цефепима, как и при применении других препаратов этой группы, серьезные побочные реакции, такие как оборотные енцефалопотии (спутанность сознания, в том числе помрачение сознания), миоклония, судороги и / или почечная недостаточность, наблюдались чаще у пациентов с почечной недостаточностью, получили дозы, превышающие рекомендуемый режим применения, и у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью на фоне рекомендованных доз цефепима. Некоторые случаи случались у пациентов, получавших дозы были скорректированы с учетом функций их почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были оборотные и исчезали после отмены цефепима и / или после гемодиализа.

    Необходимо точно определить, отмечались ранее у больного реакции гиперчувствительности немедленного типа на цефепим, цефалоспорины, пенициллины или другие b-лактамные антибиотики. Антибиотики следует назначать с осторожностью всем больным с любыми формами аллергии, особенно на лекарственные препараты. При появлении аллергической реакции применение препарата следует прекратить. Серьезные реакции гиперчувствительности немедленного типа могут требовать применения адреналина и других форм терапии.

    С осторожностью применять пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колитом. Антибиотики широкого спектра действия, особенно при длительном применении, могут вызывать псевдомембранозный колит со степенью тяжести от легкой диареи до колита с летальным исходом, поэтому следует обращать внимание на возникновение диареи во время лечения Цефепимом. Легкие формы колита могут проходить самостоятельно после окончания терапии, умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.

    Применение антибактериальных средств влечет за собой изменение нормальной флоры толстой кишки и может привести к разрастанию клостридий. Исследования показывают, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile , является основной причиной антибиотикоассоциированной колита. После подтверждения диагноза псевдомембранозного колита необходимо принять меры. Случаи псевдомембранозного колита средней степени могут исчезнуть после отмены препарата. В случаях умеренной и тяжелой степеней необходимо рассмотреть необходимость применения жидкостей и электролитов, пополнение белков и применения антибактериального препарата, эффективного в отношении Clostridium difficile .

    Как и в случае с другими антибиотиками, применение препарата может привести к развитию суперинфекции, при этом необходимо принять соответствующие меры лечения.

    Необходимо осуществлять контроль протромбинового времени.

    При длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональные показатели печени, почек и органов гемопоэза.

    Фармакокинетика цефепима у больных с нарушениями функции печени не изменена. Корректировка дозы для таких больных не нужна.

    Пациентам с нарушением функции почек (с клиренсом креатинина <60 мл / мин) дозу препарата следует откорректировать, чтобы компенсировать медленную скорость почечного выведения. Поскольку пролонгированные концентрации антибиотика в сыворотке крови могут иметь место при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функцию почек, поддерживающую дозу необходимо уменьшить при введении цефепима таким пациентам. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмов, которые вызвали инфекцию, следует учитывать при назначении следующей дозы.

    Для больных в возрасте от 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы цефепима, несмотря на меньшую величину почечного клиренса по сравнению с таковым у молодых пациентов. Пациенты пожилого возраста могут иметь пониженную функцию почек, поэтому следует соблюдать осторожность при выборе дозы и обязательно контролировать функцию почек.

    Многие цефалоспоринов, включая цефепим, ассоциируются со снижением активности протромбина. В группу риска входят пациенты с нарушением функции печени или почек, пациенты, которые плохо питаются, а также те, которые принимают длительный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов группы риска и в случае необходимости - назначать витамин К.

    В период применения цефепима могут быть получены положительные результаты прямого теста Кумбса. При проведении гематологических или трансфузионных процедур при определении группы крови перекрестным способом, когда проводится антиглобулиновая тест или в ходе теста Кумбса для новорожденных, матери которых получали антибиотики группы цефалоспоринов до родов, следует учитывать, что положительный тест Кумбса может быть результатом применения препарата.

    Было доказано, что L-аргинин изменяет метаболизм глюкозы и одновременно увеличивает уровень глюкозы и одновременно увеличивает уровни кальция в сыворотке крови при применении доз, в 33 раза превышают максимально рекомендованную дозу цефепима. Эффект при более низких дозах на данный момент неизвестны.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Применение препарата в период беременности можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Цефепим проникает в грудное молоко в очень небольшом количестве, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не изучались. В случае возникновения головокружения или других побочных реакций следует воздерживаться от управления автомобилем или работы с механизмами.

    Способ применения и дозы

    Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость.

    Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, вводить внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12:00. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения.

    Однако дозировка и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного. Рекомендации относительно дозирования цефепима для взрослых приведены в таблице.

    Инфекции мочевыводящих путей легкой и средней тяжести
    500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно
    каждые 12:00
    Другие инфекции легкой и средней тяжести
    1 г внутривенно или внутримышечно
    каждые 12:00
    тяжелые инфекции
    2 г
    каждые 12:00
    Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции
    2 г
    каждые 8:00


    Для профилактики развития инфекций при проведении хирургических вмешательств. 
    За 60 минут до начала хирургической операции взрослым вводить 2 г препарата в течение 30 минут. После завершения вводить дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

    Во время длительных (более 12:00) хирургических операций через 12:00 после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.

    Нарушение функции почек.  У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу препарата необходимо откорректировать.

    Рекомендуемые дозы цефепима для взрослых

    КК (мл / мин)
     
    Рекомендуемые дозы
     
     
     
    > 50
    Обычная дозировка адекватное тяжести инфекции (см. Предыдущую таблицу), коррекция дозы не нужна
    2 г каждые
    8:00
    2 г каждые
    12:00
    1 г каждые
    12:00
    500 мг каждые 12:00
     
     
     
    30-50
    Корректировка дозы в соответствии с КК
    2 г каждые 12:00
    2 г каждые
    24 часа
    1 г каждые
    24 часа
    500 мг каждые
    24 часа
    11-29
    2 г каждые 24 часа
    1 г каждые
    24 часа
    500 мг каждые 24 часа
    500 мг каждые
    24 часа
    ≤ 10
    1 г каждые 24 часа
    500 мг каждые 24 часа
    250 мг каждые 24 часа
    250 мг каждые
    24 часа
    гемодиализ
    500 мг каждые
    24 часа
    500 мг каждые 24 часа
    500 мг каждые 24 часа
    500 мг каждые
    24 часа


    Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, тогда клиренс креатинина можно определять по следующей формуле:

    мужчины:

                                    масса тела (кг) х (140 - возраст)

    КК (мл / мин) = ------------------------------------------ ---------;

                          72 'креатинин сыворотки крови (мг / дл)

    женщины:

    КК (мл / мин) = вышеприведенное значение '0,85.

    При гемодиализе за 3:00 выделяется из организма примерно 68% от дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в начальных нормальных рекомендованных дозах 500 мг, 1 или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом 48 часов.

    Детям 1-2 месяца препарат назначать только по жизненным показаниям. Состояние детей с массой тела до 40 кг, получающих лечение Цефепимом, нужно постоянно контролировать.

    Детям при нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами.

    Расчет показателей клиренса креатинина у детей

                                                       0,55 'рост (см)

    КК (мл / мин / 1,73 м 2 ) = ---------------------------------

                                          сывороточный креатинин (мг / дл)

    или

                                                        0,52 'рост (см)

    КК (мл / мин / 1,73 м 2 ) = ------------------------------------ ------ - 3,6

                                                  сывороточный креатинин (мг / дл)

    Детям в возрасте от 1 до 2 месяцев. Цефепим назначать только по жизненным показаниям 30 мг / кг массы тела каждые 12 или 8:00, в зависимости от тяжести инфекции.

    Дети от 2 месяцев . Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Рекомендуемая доза для детей с массой тела до 40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), при неосложненных инфекциях кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг / кг каждые 12:00 (больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом - каждые 8:00). Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней, тяжелые инфекции могут требовать длительного лечения.

    Детям с массой тела 40 кг и более дозы назначать, как взрослым.

    Введение препарата. Цефепим можно вводить внутривенно или с помощью глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы - gluteus maximus ).

    Введение . Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.

    При внутривенном способе введения цефепим растворяют в стерильной воде для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в приведенной ниже таблице. Вводить медленно в течение 3-5 минут или через систему для внутривенного введения.

    М введение . Препарат можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида в концентрациях, следующие в таблице.

    При применении лидокаина в качестве растворителя следует перед введением сделать кожную пробу на его переносимость.

     
    Объем раствора для разведения (мл)
    Объем полученного раствора (мл)
    Приблизительная концентрация цефепима (мг / мл)
    Введение:
    1 г / флакон
     
     
    10
     
     
    11,4
     
     
    90
     
    М введение:
    1 г / флакон
     
    3
     
    4,4
     
    230


    Как и другие лекарственные средства, применяемые парентерально, приготовленные растворы препарата перед введением необходимо проверять на отсутствие механических включений.

    Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к цефепима следует сделать соответствующие микробиологические исследования. Однако цефепим можно применять в форме монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, учитывая широкий спектр антибактериального действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. У больных с риском смешанной аэробно / анаэробной (включая Bacteroides fragilis ) инфекции к идентификации возбудителя можно начинать лечение Цефепимом в комбинации с препаратом, влияющим на анаэробы.

    Дети

    Применять детям в возрасте от 1 месяца.

    Передозировка

    Симптомы: в случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, усиливаются проявления побочного действия. Симптомы передозировки включают энцефалопатию, сопровождающееся галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептоформные нападения, нейромышечная возбудимость.

    Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести симптоматическую терапию. Применение гемодиализа ускоряет удаление цефепима из организма перитонеальный диализ малоэффективен. Тяжелые аллергические реакции немедленного типа требуют применения адреналина и других форм интенсивной терапии.

    Побочные реакции

    С частотой от 0,1% до 1%:

    гиперчувствительность: зуд, сыпь, крапивница

    со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, кандидоз ротовой полости, диарея, диспепсия, изменение ощущения вкуса, колит (в том числе псевдомембранозный)

    со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле, одышка

    со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия

    со стороны центральной нервной системы: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги

    со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, анафилактический шок, ангионевротический отек

    со стороны пищеварительной системы: гепатит, холестатическая желтуха;

    другие: лихорадка, вагинит, астения, потливость, эритема, боль в области сердца, боль в груди / спине, боль в груди, периферические отеки, суперинфекции.

    С частотой от 0,05% до 0,1%: боль в животе, запор, вазодилатация, расстройства дыхания, головокружение, парестезии, генитальный зуд, лихорадка и кандидоз.

    С частотой менее 0,05% наблюдались анафилаксия и эпилептоформные нападения.

    Локальные реакции в месте введения препарата: при внутривенном - флебит и воспаление;

    при в - боль, воспаление.

    Пислямаркетингови исследования:

    • энцефалопатии (потеря сознания, галлюцинации, ступор, кома), эпилептоформные нападения, миоклония, почечная недостаточность
    • анафилаксия, в том числе анафилактический шок, транзиторная лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз и тромбоцитопения.

    Лабораторные показатели: увеличение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (ПТТ) и положительный результат теста Кумбса без гемолиза, ложноположительные реакции на глюкозу в моче. Временное увеличение азота мочевины крови и / или креатинина сыворотки крови и транзиторная тромбоцитопения отмечались менее чем у 0,5% больных. Также отмечались транзиторная лейкопения и нейтропения.

    Кроме вышеупомянутых побочных реакций возможные побочные реакции, характерные для антибиотиков группы цефалоспоринов синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечения, нарушение функции печени, холестаз, панцитопения.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре до 25 ° С.

    Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте в течение 24 часов при комнатной температуре или до 7 суток при температуре 2-8 ° С.

    Несовместимость

    Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами. Применять растворители, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

    Упаковка

    1 стеклянный флакон с порошком, в картонной коробке (упаковка № 1); 10 стеклянных флаконов с порошком, в пластиковой ячеистой упаковке, в картонной коробке (упаковка № 10).

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Дополнительная информация
    Дополнительная информация
    Количество в упаковке1
    Форма товараПорошок
    Регистрационное удостоверениеUA/11938/01/02
    Условия отпускапо рецепту
    код мориона176081
    Отзывы
    Напишите ваш отзыв
    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

     

    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Просмотренные лекарства
    1. Диклоберл ретард 100 мг капсулы №20

      Berlin-Chemie (Menarini Group) (Германия)
    2. Пояс эластичный мед. 70107 р2(S)

      Lauma Fabrics (Латвия)
    3. Аевит капсулы №10

      Киевский витаминный завод ПАТ (Украина, Киев)
    4. Иммунал 80 мг таблетки №20

      Lek (Словения)
    5. Делуфен спрей назальный 20 мл

      Bittner (Австрия)
    Акции
    Спецпредложения
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продолжить покупки
    Оформить заказ