Локрен 20 мг таблетки №28

КОД: 9865
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

      Локрен 20 мг таблетки №28

      220,50 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
    • Доставка
      • Доставка Курьером
      • Самовывоз
      • Доставка Новой почтой
      При сумме заказа от 300 грн. доставка осуществляется бесплатно курьером
      Смотреть города бесплатной доставки
      • Киев
      • Одесса
      • Харьков
      • Днепр
      • Львов
      • Ивано-Франковск
      • Винница
      • Запорожье
      • Кременчуг
      • Кривой Рог
      • Тернополь
      Оплата
      Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам доверяют
      • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
      • 100% товаров сертифицированы
      • Срочная доставка по Украине за 24 часа
      • Работаем без выходных




    • add.ua-Sanofi-Aventis (Франция)-Локрен 20 мг таблетки №28-02

    Доступность:Есть в наличии

    220,50 грн.

    Упаковка / 2 части(ей)

    Повтор заказа
    Заказывать каждый(е):

    Доступность:Есть в наличии

    110,25 грн.

    Часть

    Повтор заказа
    Заказывать каждый(е):
    Цена действительна при заказе на сайте
    • Производитель: Sanofi-Aventis (Франция)
    • Форма товара: Таблетки
    • Температура хранения: не выше +25°С
    • Регистрационное удостоверение: UA/4199/01/01
    Инструкция

    Локрен (Lokren) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: бетаксолол;

    1 таблетка содержит бетаксолола гидрохлорида - 20 мг

    вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства:

    белого цвета двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, с линией распределения с одной стороны и гравировкой - с другой.

    Фармакологическая группа

    Селективные блокаторы бета-адренорецепторов.

    Код АТХ С07А В05.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:

    • кардиоселективным бета-адреноблокирующей действием
    • отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственной ВСА)
    • слабым мембраностабилизирующим эффектом (подобно хинидина или местных анестетиков) в концентрациях, превышающих рекомендованные терапевтические дозы.

    Фармакокинетика.

    Абсорбция. Препарат быстро и полностью всасывается после приема внутрь при очень небольшом эффекте «первого прохождения» через печень и очень высокой биодоступности - примерно 85%, что обеспечивает низкие отличия его концентрации в плазме крови у разных пациентов или у одного пациента при длительном применении.

    Бетаксолол связывается с белками плазмы крови на 50%.

    Метаболизм. Объем распределения составляет примерно 6 л / кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты, и только 10-15% бетаксолола обнаруживается в моче в неизмененном виде. Основной путь элиминации - через почки.

    Выделения. Период полувыведения бетаксолола из организма составляет 15-20 часов.

    Клинические характеристики

    Показания

    Артериальная гипертензия.

    Профилактика приступов стенокардии напряжения.

    Противопоказания

    Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронических обструктивных заболеваний легких.

    Сердечная недостаточность, не контролируется лечением.

    Кардиогенный шок.

    Блокада II и III степени у больных, не имеющих водителя ритма.

    Стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия препаратом при изолированной / типовой форме этого заболевания).

    Дисфункция синусового узла (включая синоатриальную блокаду).

    Брадикардия (частота сердечных сокращений <45-50 уд / мин).

    Тяжелые формы синдрома Рейно и других нарушений периферического кровообращения.

    Нелеченная феохромоцитома.

    Артериальная гипотензия.

    Гиперчувствительность к бетаксолола.

    Анафилактические реакции в анамнезе.

    Метаболический ацидоз.

    Препарат противопоказан для применения в комбинации с флоктафенином и сультопридом (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    Применение препарата не рекомендуется в комбинации с амиодароном, бепридилом, дилтиазем и верапамил (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    В связи с наличием лактозы это лекарственное средство противопоказан пациентам с врожденной галактоземией, мальабсорбцией глюкозы / галактозы или синдромом дефицита лактазы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    Брадикардия может быть обусловлена ​​целым рядом лекарственных средств: бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами класса Iа (хинидин, дизопирамид), класса III (амиодарон и соталол), класса IY (дилтиазем и верапамил), а также гликозидами наперстянки, клонидином, гуафанцином, мефлохином и ингибиторами холинэстеразы, которые применяют для лечения болезни Альцгеймера.

    Противопоказано одновременное применение ЛОКРЕНА ® с указанными ниже препаратами

    Флоктафенином. В случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета-адреноблокаторы вызывают снижение компенсаторных сердечно-сосудистых реакций.

    Сультоприд. Нарушение автоматизма сердца (чрезмерная брадикардия), обусловленная аддитивным эффектом уменьшения частоты сокращений.

    Не рекомендуется применять препарат ЛОКРЕНА ® с указанными ниже препаратами

    Блокаторы кальциевых каналов (бепридил, дилтиазем и верапамил). Нарушение автоматизма (чрезмерная брадикардия, остановка синусового узла), синоатриальной и AV проводимости, сердечная недостаточность (синергическое действие). Такие комбинации можно применять только при тщательном клиническом контроле и электрокардиографическом наблюдении, особенно у больных пожилого возраста или в начале лечения.

    Амиодарон. Нарушение сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).

    Следует с осторожностью применять препарат ЛОКРЕНА ® с указанными ниже препаратами

    Ингаляционные анестетики, содержащие галоген. Бета-адреноблокаторы вызывают снижение сердечно-сосудистых компенсаторных реакций (во время операции подавления бета-адренорецепторов можно устранить с помощью бета-стимуляторов). Как правило, терапию бета-блокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следует избегать в любом случае. Необходимо сообщить анестезиологу о проводимого лечения.

    Препараты, которые могут провоцировать пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «torsades de pointes» (кроме сультопридом). Антиаритмические препараты класса Iа (хинидин, гидрохинидин и дизопирамид) и класса III (амиодарон, дофетилида, ибутилид, сотатол) некоторые нейролептики группы фенотиазина (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин), бензамида (амисульприд, сульпирид, тиаприд), бутирофенонов (дроперидол, галоперидол), другие нейролептики (пимозид) и другие препараты (цизаприд, дифеманил, эритромицин, галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, внутривенные спирамицин и винкамин). Повышение риска развития желудочковой аритмии и особенно пароксизмальной тахикардии типа «torsades de pointes» (гипокалиемия является провоцирующим фактором). Нужен клинический и ЭКГ-контроль.

    Пропафенон. Нарушение сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов). Необходим клинический и ЭКГ-контроль.

    Баклофен. Усиление антигипертензивного действия. Нужен контроль артериального давления и коррекции дозы антигипертензивного средства.

    Инсулин и противодиабетические сульфаниламиды. Все бета-блокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипогликемии, такие как тахикардия, сердцебиение (см. Раздел «особенности применения»). Пациент должен быть предупрежден о необходимости усилить самоконтроль уровня сахара в крови.

    Ингибиторы холинэстеразы (амбеномиум, донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, такрин). Риск усиления брадикардии (аддитивное действие). Нужен регулярный клинический контроль.

    Антигипертензивные средства центрального действия (клонидин, апраклонидин, альфа-метилдопа, гуанфанцин, моксонидин, рилменидин). Значительное повышение артериального давления при резкой отмене антигипертензивного препарата центрального действия. Необходимо избегать внезапной отмены антигипертензивного средства и проводить клинический контроль.

    Лидокаин (внутривенно). Увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным усилением нежелательных неврологических и сердечных эффектов (снижение метаболизма лидокаина в печени). Рекомендуется клинический и ЭКГ-контроль и, возможно, определение концентрации лидокаина в плазме крови как при лечении бета-адреноблокаторами, так и после его прекращения. При необходимости - коррекция дозы лидокаина.

    Комбинации, которые требуют особого внимания.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (системного действия), в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2. Снижение гипотензивного эффекта (угнетение вазодилатирующих простагландинов НПВП и задержка жидкости и натрия пиразолоновых производными).

    Блокаторы кальциевых каналов (дигидропиридина). Артериальная гипотензия, недостаточность кровообращения у больных с латентной или неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета-адреноблокаторами может минимизировать рефлекторные симпатичные механизмы, которые запускаются при чрезмерных гемодинамических реакциях.

    Антидепрессанты, родственные имипрамином, нейролептики. Усиление гипотензивного эффекта и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).

    Мефлохин. Риск брадикардии (аддитивное действие в отношении развития брадикардии).

    Дипиридамол (внутривенно). Усиление антигипертензивного эффекта.

    Альфа-блокаторы, применяемые в урологии (альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Усиление антигипертензивного эффекта. Повышенный риск ортостатической гипотензии.

    Амифостин . Усиление антигипертензивного эффекта.

    Сердечные гликозиды. Комбинация которая может продлить время AV проводимости и вызывать брадикардию.

    Финголимод. Одновременное применение Финголимод с бета блокаторами может усиливать брадикардичний эффект и поэтому эта комбинация не рекомендуется. Когда одновременное применение нужно нужен соответствующий мониторинг с момента начала лечения, рекомендуется минимум проводить ночной мониторинг.

    Йодсодержащие контрастные вещества. В случае шока или артериальной гипотензии на введение водовмещающих контрастных веществ, бета блокаторы вызывают снижение сердечно-сосудистых компенсаторных реакций.

    Когда возможно, лечения бета блокаторами надо остановить перед проведением радиографического исследования. Если применение необходимо врач должен иметь возможности проведения интенсивной терапии.

    Кортикостероиды и тетракозактид. Снижение антигипертензивного эффекта (задержка воды и натрия в комбинации с кортикостероидами).

    Особенности применения

    Никогда не следует внезапно прекращать лечение препаратом у больных со стенокардией: резкое прекращение приема препарата может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма, инфаркта миокарда или внезапной летальному исходу.

    В связи с наличием лактозы это лекарственное средство противопоказан пациентам с врожденной галактоземией, мальабсорбцией глюкозы / галактозы или синдромом дефицита лактазы.

    Меры предосторожности при применении. Отмена препарата. Лечение препаратом не следует прекращать внезапно, особенно для больных ишемической болезнью сердца. Дозу необходимо снижать постепенно, в течение 1-2 недель, а при необходимости можно одновременно начать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования стенокардии.

    Бронхиальная астма и хронические обструктивные заболевания легких. Бета-адреноблокаторы можно назначать только больным с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку дыхательной функции.

    При развитии приступов во время лечения можно применять бронходилататоры (бета 2 адреномиметики).

    Сердечная недостаточность . Для лечения больных с нерефрактерною сердечной недостаточностью ЛОКРЕНА ® при необходимости можно применять под тщательным контролем в низких дозах, постепенно повышаются.

    Брадикардия . Дозу необходимо уменьшить, если частота сердечных сокращений в состоянии покоя ниже 50-55 ударов в минуту и у больного имеются клинические проявления брадикардии.

    Блокада I степени . Учитывая негативный дромотропный эффект бета-блокаторов, ЛОКРЕНА ® с осторожностью следует назначать пациентам с AV-блокадой I степени.

    Стенокардия Принцметала. Количество и продолжительность приступов стенокардии могут увеличиться при применении бета-блокаторов у больных стенокардией Принцметала. Применение препарата возможно при заболевании средней степени тяжести и при условии, что лечение проводить одновременно с применением сосудорасширяющих средств.

    Нарушения периферического кровообращения . Бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния больных с нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей). В таких случаях рекомендуется применять кардиоселективный бета-блокатор с наличием свойств частичного агониста бета-рецепторов назначать его следует с осторожностью.

    Феохромоцитома . При применении бета-адреноблокаторов для лечения артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, нужен тщательный мониторинг артериального давления.

    Больные пожилого возраста . У пациентов пожилого возраста обязательна строгое соответствие согласно противопоказаний. Нужно быть осторожными: лечение пациентов пожилого возраста следует начинать с малой дозы и под тщательным наблюдением (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Больные с почечной недостаточностью . Для больных с почечной недостаточностью дозировку необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Больные сахарным диабетом . Следует предупредить больного о необходимости усилить самоконтроль уровня глюкозы в крови в начале лечения. Продромальные симптомы гипогликемии могут быть замаскированы, особенно тахикардия, сердцебиение и повышенная потливость (см. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Побочные реакции»).

    Псориаз. Назначение препарата требует тщательной оценки необходимости его применения, поскольку есть сообщения об ухудшении состояния больных псориазом во время лечения бета-адреноблокаторами (см. Раздел «Побочные реакции»).

    Аллергические реакции . У пациентов, склонных к тяжелым анафилактических реакций, особенно связанных с применением флоктафенином (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), или при проведении десенсибилизации терапия бета-адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакции и снижение эффективности лечения этого состояния обычными дозами адреналина.

    Общая анестезия . Бета-блокаторы вызывают ослабление рефлекторной тахикардии и увеличивают риск артериальной гипотензии. Продолжение лечения бета-блокаторами снижает риск развития аритмии, миокардиальной ишемии и гипертонических кризов. Необходимо сообщить анестезиолога о том, что больной проходит лечение бета-блокаторами.

    При необходимости прекращения лечения и отмены препарата считается достаточным 48 часов для восстановления чувствительности к катехоламинам.

    Терапия бета-адреноблокаторами не должна прекращаться:

    у больных с коронарной недостаточностью, которым желательно принимать препарат до операции, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета-адреноблокаторов;
    в случае ургентных операций или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно. Больного нужно защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва, назначая премедикацию атропином, с повторением при необходимости. Для анестезии необходимо применять средства, которые подавляют миокард наименьшей степени, а потеря крови должна быть компенсирована.
    Необходимо учитывать риск развития анафилактических реакций.

    Офтальмология. Блокада бета-адренорецепторов приводит к снижению внутриглазного давления и может приводить к изменению результатов скринингового исследования глаукомой. Офтальмолог должен быть информирован о том, что пациент принимает бетаксолол. Пациенты, которые получают бета-блокаторы и системно, и в виде глазных капель, необходимо установить надзор, учитывая возможный аддитивный эффект этих препаратов.

    Тиреотоксикоз. Бета-блокаторы маскируют сердечно-сосудистые симптомы тиреотоксикоза.

    Спортсмены. Спортсмены должны учитывать, что препарат содержит активную субстанцию, которая может давать положительную реакцию при проведении тестов антидопингового контроля.

    Препарат содержит лактозу, поэтому его противопоказано применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    Тератогенный аспект . В исследованиях на животных не было выявлено никаких тератогенных эффектов препарата. До сих пор нет сообщений о тератогенных эффектах у людей, а в результате контролируемых проспективных исследований не было обнаружено никаких врожденных пороков развития.

    Неонатальный аспект. Действие бета-адреноблокатора сохраняется в течение нескольких дней после рождения у новорожденных, матери которых получали лечение данным лекарственным средством. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее сохраняется возможность развития сердечной недостаточности. В таком случае новорожденного необходимо поместить в отделение интенсивной терапии (см. Раздел «Передозировка»), а также следует избегать применения плазмозаменителей (из-за риска развития острого отека легких). Также есть сообщения о случаях развития брадикардии, респираторного дистресс-синдрома и гипогликемии. В связи с этим рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденным в специализированных условиях (контроль частоты сердечных сокращений и уровня глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).

    В связи с этим применение бетаксолола в период беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза от применения препарата превышает возможные риски.

    Кормления грудью.

    Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко. Кормление грудью в период лечения ЛОКРЕНА ® следует прекратить, поскольку риск развития гипогликемии или брадикардии у новорожденных не исследовалась.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Исследованы по изучению влияния бетаксолола на способность управлять автотранспортом не проводили. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами необходимо учитывать, что на фоне приема этого препарата иногда могут возникать головокружение, нарушение остроты зрения и другие побочные реакции, что может негативно повлиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Способ применения и дозы

    Обычная доза при артериальной гипертензии и для профилактики приступов стенокардии напряжения - 1 таблетка по 20 мг в сутки.

    Дозировка для больных с почечной недостаточностью. У больных с почечной недостаточностью клиренс бетаксолола уменьшается со снижением функции почек.

    Дозу необходимо адаптировать к состоянию функции почек больного: при КК ³ 20 мл / мин коррекция дозы не требуется. Однако рекомендуется проводить клиническое наблюдение, начиная с 1-й недели лечения до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 суток).

    Для больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20 мл / мин) рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в сутки (независимо от частоты и расписания процедур диализа у больных, которым проводится гемодиализ).

    Для больных с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозу; однако в начале терапии желательно клиническое наблюдение.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены, поэтому применение его этой категории пациентов противопоказано.

    Передозировки

    Симптомы передозировки: брадикардия или чрезмерное снижение артериального давления.

    При брадикардии или чрезмерном снижении артериального давления необходимо ввести

    1-2 мг атропина внутривенно;
    1 мг глюкагона (введение препарата повторять при необходимости);
    при необходимости проводить медленную инфузию 25 мкг изопреналина или вводить 2,5-10 мкг / кг / мин добутамина.
    При сердечной декомпенсации у новорожденных, матери которых в период беременности применяли бета-адреноблокаторы:

    • глюкагон в дозе 0,3 мг / кг массы тела
    • госпитализация в отделение интенсивной терапии
    • изопреналин и добутамин: обычно в достаточно высоких дозах и длительное время, под наблюдением специалиста.

    Побочные реакции

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Редко кожные реакции, включая псориазоподобные высыпания или обострение псориаза (см. Раздел «Особенности применения»).

    Неизвестно: крапивница, зуд, гипергидроз.

    Со стороны нервной системы

    Часто: головокружение, головная боль.

    Очень редко дистальная парестезии.

    Неизвестно: летаргия.

    Со стороны органа зрения .

    Очень редко: ощущение сухости в глазах, нарушение остроты зрения.

    психические расстройства

    Часто астения, бессонница, усталость.

    Редко депрессия.

    Очень редко ночные кошмары, спутанность сознания, галлюцинации.

    Со стороны пищеварительной системы

    Часто желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, диарея, тошнота и рвота.)

    Метаболические и нутритивные расстройства.

    Очень часто гипогликемия, гипергликемия.

    Часто: брадикардия (возможно, тяжелая).

    Редко замедление AV-проводимости или усиление существующей AV-блокады, сердечная недостаточность, снижение артериального давления.

    Со стороны сосудов.

    Часто похолодание конечностей.

    Редко синдром Рейно, ухудшение перемежающейся хромоты.

    Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения.

    Редко бронхоспазм, одышка.

    Со стороны репродуктивной системы.

    Часто импотенция.

    Лабораторные показатели. Редко наблюдается появление антинуклеарных антител, которая только в исключительных случаях сопровождалась клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, что проходили после прекращения лечения.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте. Не требует специальных условий хранения.

    Упаковка

    № 28 (14х2): по 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Дополнительная информация
    Дополнительная информация
    Кратность2
    Количество в упаковке28
    Форма товараТаблетки
    ПроизводительSanofi-Aventis (Франция)
    Регистрационное удостоверениеUA/4199/01/01
    Условия отпускапо рецепту
    Температура храненияне выше +25°С
    код мориона82204
    Отзывы
    Напишите ваш отзыв
    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

     

    Скачать полную инструкцию
    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Просмотренные лекарства
    1. Сенадексин таблетки №10

      Лубнифарм ОАО (Украина, Лубни)
    2. Соска-пустышка 2-А Ромашка-2

      Киевгума ОАО (Украина, Киев)
    3. Тиаприлан 100 мг таблетки №20

      Герот Фармацеутика (Австрія)
    4. Презервативы Contex Classic N3

      Reckitt Benckiser
    5. Лидокаин 2% раствор 2 мл ампулы №10

      Дарница ЗАО (Украина, Киев)
    Акции
    Спецпредложения
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продолжить покупки
    Оформить заказ