Іберогаст краплі 50 мл Steigerwald Arzneimittelwerk (Німеччина)

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату

ІБЕРОГАСТ^®
(Iberogast)

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Назва і місцезнаходження заявника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 мл крапель містять: 

допоміжні речовини: етанол 31 % (об/об);

в 1 мл – 20 крапель.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Прозора або трохи мутна рідина темно-коричневого кольору.

Назва і місцезнаходження виробника.

Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ Хафельштрассе 5 64295 м. Дармштадт Німеччина

Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH Havelstrasse 5 64295 Darmstadt Germany.

Назва і місцезнаходження заявника. 

Байєр Консьюмер Кер АГ Швейцарія

Петер Меріан-Штрассе 84 4052 Базель Швейцарія /

Bayer Сonsumer Care AG Switzerland

Peter Merian-Strasse 84 4052 Basel Switzerland.

Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовують при функціональних шлунково-кишкових захворюваннях.  Код АТС А03.

Препарат Іберогаст^® містить екстракти 9 лікарських рослин які обумовлюють його дію: регулювання і нормалізація моторики шлунково-кишкового тракту. Крім того препарат має протизапальні антиоксидантні вітрогінні антибактеріальні та цитопротекторні властивості.

Показання для застосування.

Для лікування функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту зумовлених порушеннями моторики шлунка та кишечнику а саме – функціональної диспепсії та синдрому подразненого кишечника а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту.

Симптомами якими переважно проявляються ці захворювання є болі у шлунку відчуття переповнення метеоризм спазми шлунково-кишкового тракту нудота і печія.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до діючих компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду але це не впливає на ефективність препарату.

Цей лікарський засіб містить етанол 31 % (об/об) тобто до 240 мг на дозу. У зв’язку з цим препарат не слід приймати хворим на алкоголізм. Це слід брати до уваги вагітним жінкам та жінкам які годують груддю дітям та пацієнтам з груп підвищеного ризику наприклад пацієнтам із захворюваннями печінки або з епілепсією.

Якщо симптоми не зникають або очікуваний ефект від прийому препарату не настав протягом 14 днів слід звернутися до лікаря.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Під час вагітності або годування груддю приймати препарат слід лише після консультації з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У рекомендованих дозах зазвичай препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами але слід враховувати що препарат містить етанол.

Діти. Іберогаст^® не слід застосовувати дітям віком до 3 років через недостатню кількість клінічних даних.

Спосіб застосування та дози.

Якщо не призначено інакше Іберогаст^® приймати 3 рази на день перед їдою або під час їди з невеликою кількістю рідини (2-3 столові ложки наприклад води кімнатної температури) у таких  дозах:

дорослим та дітям старше 12 років – по 20 крапель;

дітям віком від 6 до 12 років – по 15 крапель;

дітям віком від 3 до 6 років – по 10 крапель.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від тяжкості та перебігу захворювання.

Перед застосуванням збовтувати!

Передозування. На даний час випадки передозування невідомі.

Побічні ефекти.

У дуже рідких випадках можуть з’явитися алергічні реакції наприклад шкірні висипання свербіж (включаючи кропив’янку ) задишка або ангіоневротичний набряк.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці. Відкритий флакон можна використовувати протягом 8 тижнів.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 20 мл або50 мл або 100 мл у флаконі вміщеному у картонну коробку.

Категорія відпуску.

Без рецепта.