Квадроцеф порошок для приготування розчину 1 г №1

КОД: 200498
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

      Квадроцеф порошок для приготування розчину 1 г №1

      140,00 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
    • Доставка
      • Доставка Кур'єром
      • Самовивіз
      • Доставка Новою поштою
      При сумі замовлення від 300 грн. доставка здійснюється безкоштовно кур'єром
      Міста безкоштовної доставки
      • Київ
      • Одеса
      • Харків
      • Дніпро
      • Львів
      • Івано-Франківськ
      • Вінниця
      • Запоріжжя
      • Кременчук
      • Кривий Ріг
      • Тернопіль
      Оплата
      Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам довіряють
      • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
      • 100% товарів сертифіковані
      • Термінова доставка по Україні за 24 години
      • Працюємо без вихідних


    • add.ua-Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)-Квадроцеф порошок для приготування розчину 1 г №1-01

    Наявність:Є в наявності

    140,00 грн.
    Повтор замовлення
    Замовлення кожний(і):
    Ціна дійсна при замовленні на сайті
    • Виробник: Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
    • Форма товару: Порошок, Флакон
    • Температура зберігання: не вище +25°С
    • Реєстраційне посвідчення: UA/11759/01/01
    Інструкція

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    КВАДРОЦЕФ®

    (QUADROCEF)


    Склад:

    діюча речовина:сefepime;

    1 флакон містить цефепіму (у вигляді цефепіму гідрохлориду моногідрату) 1 0 г;

    допоміжна речовина: L-аргінін.


    Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Бета-лактамні антибіотики. Код АТС J01D Е01.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Дорослі.

    Інфекції спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:

    – дихальних шляхів у тому числі пневмонія бронхіт;

    – шкіри та підшкірної клітковини;

    – інтраабдомінальні інфекції в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;

    – гінекологічні;

    – септицемія.

    Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.

    Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.

    Діти.

    – Пневмонія;

    – інфекції сечовивідних шляхів у тому числі пієлонефрит;

     – інфекції шкіри та підшкірної клітковини;

     – септицемія;

     – емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;

     – бактеріальний менінгіт.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату а також до інших                            бета-лактамних антибіотиків.


    Спосіб застосування та дози.

    Перед застосуванням препарату слід зробити шкірну пробу на переносимість.

    Звичайне дозування для дорослих становить 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування – 7-10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.

    Однак дозування і шлях уведення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників ступеня тяжкості інфекції а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування препарату Квадроцеф® для дорослих наведені в таблиці 1.


    Таблиця 1.

    Дозування препарату Квадроцеф® для дорослих

    Інфекції сечових шляхів легкої та середньої тяжкості

    1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово

    кожні 12 годин

    Інші інфекції легкої та середньої тяжкості

    1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово

    кожні 12 годин

    Тяжкі інфекції

    2 г внутрішньовенно

    кожні 12 годин

    Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції

    2 г внутрішньовенно

    кожні 8 годин

    Для профілактики розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань.

    За 60 хв до початку хірургічної операції дорослим вводять 2 г препарату внутрішньовенно протягом 30 хв. Після закінчення вводять додатково 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з препаратом Квадроцеф®. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.

    Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення тієї ж дози препарату Квадроцеф® з наступним введенням метронідазолу.

    Порушення  функції  нирок.  Хворим із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) дозу препарату Квадроцеф® необхідно відкоригувати.

    Таблиця 2.

    Рекомендовані дози цефепіму для дорослих

    Кліренс креатиніну (мл/хв)


    Рекомендовані дози




    > 50

    Звичайне дозування  адекватне тяжкості інфекції (див. таблицю 1) коригування дози не потрібно

    2 г кожні

    8 годин

    2 г кожні

    12 годин

    1 г кожні

    12 годин

    500 мг кожні 12 годин


    30-50

    Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну

    2 г кожні 12 годин

    2 г кожні

    24 години

    1 г кожні

    24 години

    500 мг кожні

    24 години

    11-29

    2 г кожні 24 години

    1 г кожні

    24 години

    500 мг кожні 24 години

    500 мг кожні

    24 години

    £10

    1 г кожні 24 години

    500 мг кожні 24 години

    250 мг кожні 24 години

    250 мг кожні

    24 години

    Гемодіаліз

    500 мг кожні               24 години

    500 мг кожні 24 години

    500 мг кожні 24 години

    500 мг кожні

    24 години

    Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:

    Чоловіки:

                                                                  маса тіла (кг) ´ (140 - вік)

    кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;

                                                            72 ´ креатинін сироватки (мг/дл)

    Жінки:

    кліренс креатиніну (мл/хв) = вищенаведене значення ´ 0 85.

    При гемодіалізі за 3 години виділяється з організму приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початковій нормальній рекомендованій дозі 1 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 годин.

    Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.

    Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:

                                                                            0 55 ´ зріст (см)

    кліренс креатиніну (мл/хв/1 73 м2) = ---------------------------------

                                                                     сироватковий креатинін (мг/дл)

    або

                                                                                    0 52 ´ зріст (см)

    кліренс креатиніну (мл/хв/1 73 м2) = ------------------------------------------       - 3 6

                                                                     сироватковий креатинін (мг/дл)

    Діти віком від 1 до 2 місяців. Квадроцеф® призначають тільки за життєвими показаннями у дозі 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин залежно від тяжкості інфекції.

    Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати  рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит) неускладнених інфекцій шкіри пневмонії а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування. Стан дітей з масою тіла до 40 кг які отримують лікування Квадроцефом® необхідно постійно контролювати.

    Дітям з масою тіла 40 кг і більше Квадроцеф® призначають як дорослим.

    Введення препарату.Квадроцеф® можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом’язової ін’єкції у велику м’язову масу (наприклад у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза – gluteus maximus).

    Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.

    При внутрішньовенному способі введення Квадроцеф® розчиняють у стерильній воді для ін’єкцій у 5 % розчині глюкози для ін’єкцій або 0 9 % розчині натрію хлориду як зазначено в таблиці 3. Вводять внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хв або через систему для внутрішньовенного введення.

    Внутрішньом’язове введення.Квадроцеф® можна розчиняти в стерильній воді для ін’єкцій 0 9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій 5 % розчині глюкози для ін’єкцій бактеріостатичній воді для ін’єкцій з парабеном або бензиловим спиртом 0 5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях що  вказані в таблиці 3. При використанні лідокаїну як розчинника слід перед введенням зробити шкірну пробу на його переносимість.

    Таблиця 3.

    Концентрації цефепіму після розведення


    Об’єм розчину для розведення (мл)

    Приблизний об’єм отриманого розчину (мл)

    Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл)

    Внутрішньовенне введення:

    1 г/флакон


    10


    11 4


    90

    Внутрішньом’язове введення:

    1 г/флакон


    3


    4 4


    230

    Як і інші лікарські засоби що застосовуються парентерально приготовлені розчини препарату перед введенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.

    Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму слід зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак Квадроцеф® може застосовуватися у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника оскільки препарат має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis) інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування препаратом Квадроцеф® у комбінації з препаратом що впливає на анаероби.


    Побічні реакції.

    Гіперчутливість: свербіж кропив’янка анафілаксія в тому числі анафілактичний шок;

    з боку шкіри та підшкірної клітковини: еритема;

    з боку травного тракту: нудота блювання кандидоз ротової порожнини діарея коліт (у тому числі псевдомембранозний) біль у животі запор;

    з боку системи крові та лімфатичної системи: транзиторна лейкопенія нейтропенія агранулоцитоз та тромбоцитопенія;

    з боку центральної нервової системи: головний біль енцефалопатія (втрата свідомості галюцинації ступор кома) епілептоформні напади запаморочення парестезія міоклонія;

    з боку сечовидільної системи: ниркова недостатність;

    з боку репродуктивної системи: генітальний свербіж вагініт кандидоз;

    інші: гарячка розлади дихання вазодилатація.

    Локальні реакції у місці введення препарату: при внутрішньовенному – флебіт та запалення при внутрішньом’язовому – біль запалення.

    Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази аспартатамінотрансферази лужної фосфатази загального білірубіну анемія еозинофілія збільшення протромбінового часу або парціального тромбопластинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія транзиторна лейкопенія і нейтропенія.


    Передозування.

    Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз особливо у хворих з порушеною функцією нирок посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування: енцефалопатія галюцинації порушення свідомості ступор кома міоклонія епілептоформні напади нейром’язова збудливість.

    Лікування. Слід припинити введення препарату провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.


    Застосування у період вагітності або годування груддю. Адекватних і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося тому Квадроцеф® у період вагітності можна призначати тільки тоді коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

    Цефепім потрапляє у грудне молоко в дуже невеликій кількості тому під час лікування Квадроцефом® годування груддю слід припинити.


    Діти. Застосовують дітям старше 1 місяця.


    Особливості застосування. У пацієнтів з високим ризиком тяжких інфекцій (наприклад у пацієнтів які мали в анамнезі трансплантацію кісткового мозку при зниженій його активності що відбувається на тлі злоякісної гемолітичної патології з тяжкою прогресуючою нейтропенією) монотерапія може бути недостатньою тому показана комплексна антимікробна терапія.

    Необхідно точно визначити чи відзначалися раніше у хворого реакції гіперчутливості негайного типу на цефепім або на інші бета-лактамні антибіотики. Антибіотики слід призначати з обережністю всім хворим із будь-якими формами алергії особливо на лікарські препарати. При появі алергічної реакції застосування препарату необхідно припинити. Серйозні реакції гіперчутливості негайного типу можуть вимагати застосування адреналіну та інших форм терапії.

    При застосуванні практично всіх антибіотиків широкого спектра дії повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту. Тому важливо враховувати можливість розвитку цієї патології у випадку виникнення діареї під час лікування препаратом Квадроцеф®. Легкі форми коліту можуть минати після прийому препарату; помірні або тяжкі стани можуть потребувати спеціального лікування.

    Як і у випадку з іншими антибіотиками застосування препарату Квадроцеф® може призводити до колонізації нечутливою мікрофлорою. При розвитку суперінфекцій під час лікування необхідно вжити відповідні заходи.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Не вивчалася.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Застосовуючи високі дози аміноглікозидів одночасно з препаратом Квадроцеф® слід уважно стежити за функцією нирок через потенційну нефротоксичність та ототоксичність аміноглікозидних антибіотиків. Нефротоксичність відзначалася після одночасного застосування інших цефалоспоринів з діуретиками такими як фуросемід.

    Квадроцеф® концентрацією від 1 до 40 мг/мл сумісний з такими парентеральними розчинами: 0 9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій; 5 і 10 % розчини глюкози для ін’єкцій; розчин 6М натрію лактату для ін’єкцій розчин 5 % глюкози і 0 9 % натрію хлориду для ін’єкцій; розчин Рінгера з лактатом і 5 % розчином глюкози для ін’єкцій.

    Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії з іншими препаратами розчини препарату Квадроцеф® (як і більшості інших бета-лактамних антибіотиків) не вводять одночасно з розчинами метронідазолу ванкоміцину гентаміцину тобраміцину сульфату і нетилміцину сульфату. У разі призначення препарату Квадроцеф® із зазначеними препаратами вводять кожен антибіотик окремо.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Цефепім пригнічує синтез ферментів стінки бактеріальної клітини і має широкий спектр дії щодо різних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефепім високостійкий до гідролізу більшістю бета-лактамаз має малу спорідненість у відношенні           бета-лактамаз що кодуються хромосомними генами і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини.

    Цефепім активний щодо таких мікроорганізмів:

    грампозитивні аероби:Staphylococcus aureus та Staphylococcus epidermidis (включаючи їх штами що продукують бета-лактамазу); інші штами стафілококів включаючи S. hominis S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококи групи А); Streptococcus agalactiae (стрептококи групи В); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами із середньою стійкістю до пеніциліну - МПК від 0 1до 1 мкг/мл) інші бета-гемолітичні стрептококи (групи C G F) S. bovis (група D) стрептококи групи Viridans (більшість штамів ентерококів наприклад Enterecoccus faecalis і стафілококи резистентні до метициліну резистентні до більшості цефалоспоринових антибіотиків включаючи цефепім);

    грамнегативні аероби: Pseudomonasspp. включаючи P. aeruginosa P. putida P. stutzeri; Escherichia coli Klebsiella spp. включаючи K. pneumoniae K. oxytoca K. ozaenae; Enterobacter spp. включаючи E. cloacae E. aerogenes E. sakazakii; Proteusspp. включаючи P. mirabilis P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophagaspp.; Citrobacterspp. включаючи C. diversus                    C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; H. influenzae (включаючи штами що продукують бета-лактамазу); H. parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella spp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis)(включаючи штами що продукують бета-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами що продукують  бета-лактамазу); N. meningitidis; Pantoea agglomerans (відомий як Enterobacter agglomerans); Providencia spp. (включаючи P. rettgeri P. stuartii); Salmonella spp.; Serratia (включаючи S. marcescensS. liquefaciens); Shigellaspp.; Yersinia enterocolitica (Цефепім неактивний щодо багатьох штамів Xanthomonas maltophilia і Pseudomonas  maltophilia);

    анаероби: Bacteroides spp. включаючи B. melaninogenicus та інші мікроорганізми ротової порожнини що належать до Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.;Mobiluncus spp.; Peptostreptococcus spp.; Veillonella spp.

    Цефепім неактивнийщодо Bacteroides fragilis і Clostridium difficile.

    Фармакокінетика. Середні концентрації цефепіму у плазмі крові у дорослих здорових чоловіків через різний час після одноразового внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення наведені у таблиці 4.

    Таблиця 4.

    Концентрації цефепіму в плазмі (мкг/мл) при внутрішньовенному (в/в) та внутрішньом’язовому (в/м) введенні

    Доза цефепіму

    0 5 години

    1 година

    2 години

    4 години

    8 годин

    12 годин

    1 г в/в

    78 7

    44 5

    24 3

    10 5

    2 4

    0 6

    1 г в/м

    14 8

    25 9

    26 3

    16 0

    4 5

    1 4

    У сечі жовчі перитонеальній рідині слизовому секреті бронхів мокротинні простаті апендиксі та жовчному міхурі також досягаються терапевтичні концентрації цефепіму.

    У середньому період напіввиведення цефепіму з організму становить близько 2 годин.

    Цефепім метаболізується в N-метилпіролідин який швидко перетворюється в оксид                   N-метилпіролідину. Середній загальний кліренс становить 120 мл/хв. Цефепім виділяється майже виключно за рахунок ниркових механізмів регуляції - головним чином шляхом гломерулярної фільтрації (середній нирковий кліренс – 110 мл/хв). У сечі виявляється приблизно 85 % уведеної дози у вигляді незмінного цефепіму 1 %                            N-метилпіролідину близько 6 8 % оксиду N-метилпіролідину та близько 2 5 % епімеру цефепіму. Зв’язування цефепіму з білками плазми становить менше 19 % і не залежить від концентрації препарату в сироватці крові.

    У хворих старше 65 років з нормальною функцією нирок не потрібне коригування дози препарату Квадроцеф® незважаючи на меншу величину ниркового кліренсу порівняно з молодими хворими.

    У пацієнтів з нирковою недостатністю можливе збільшення періоду напіввиведення з організму. У середньому період напіввиведення у хворих із тяжкими порушеннями функції нирок які потребують лікування шляхом діалізу становить 13 годин при гемодіалізі і 19 годин - при перитонеальному діалізі.

    Фармакокінетика цефепіму у хворих із порушеною функцією печінки або муковісцидозом не змінюється. Коригування дози для таких хворих не потрібне.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або блідо-жовтого кольору.


    Несумісність. Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники перелічені у розділі «Спосіб застосування та дози».


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.


    Упаковка. По 1 г у флаконі 1 флакон у пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. ПАТ «Київмедпрепарат».


    Місцезнаходження. Україна 01032 м. Київ вул. Саксаганського 139.

    Додаткова інформація
    Додаткова інформація
    Количество в упаковке1
    Форма товаруПорошок Флакон
    ВиробникКиевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
    Реєстраційне посвідченняUA/11759/01/01
    Умови відпускуза рецептом
    Температура зберiганняне вище +25°С
    код моріону118318
    Відгуки
    Напишіть власний відгук
    Як мені оцінити цей продукт? *
    Загальна оцінка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

     

    Завантажити повну інструкцію
    УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
    Переглянуті ліки
    1. Прелаксан (сироп лактулози) 220 г

      Фелицата Украина
    2. Дуовіт таблетки №40

      KRKA (Словенія)
    3. Перекису водню 3% розчин 100 мл

      Виола ФФ ЗАО (Украина, Запорожье)
    4. Ингамист 100 мг/мл раствор 3 мл ампулы №10

      Юрия-Фарм ООО (Украина, Киев)
    Акции
    Спецпредложения
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продовжити покупки
    Оформити замовлення